5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸 CAS 35453-19-1
video
5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸 CAS 35453-19-1

5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸 CAS 35453-19-1

英語名: 5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸
CAS番号: 35453-19-1
分子式: c8h4i3no4
分子量:558.84
EINECS No.: 252-575-4
Analysis items: HPLC>98.0%、GC-MS
HSコード:29224995
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
技術サービス:研究開発第二部

 

5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸は、高度に構造化された分子構造を持つ、高度に特殊化された有機ヨウ素化合物です。分子の中心はベンゼン環で、1,3,5 位に 2 つのカルボン酸基と 1 つのアミノ基が含まれています。残りの 2、4、6 位は 3 つのヨウ素原子で完全に置き換えられます。この高密度のヨウ素置換により、分子に非常に高い放射能密度と分子量が与えられます。この化合物の最も際立った特徴は、高い原子番号を持つヨウ素原子に由来しており、優れた X- 線吸収剤となっています。これは主に医療分野で、非イオン性造影剤の主要な合成前駆体または構造テンプレートとして使用されています。-そのカルボキシル基とアミノ基をさらに官能化および修飾することにより、一連の低浸透圧で水溶性の高い造影剤分子を誘導することができ、これらの造影剤分子は、軟部組織のコントラストを高めるための血管イメージング、泌尿器系イメージング、およびその他のコンピュータ断層撮影 (CT) 診断手順に使用されます。さらに、その強力な電子吸引特性と大きな立体障害効果により、機能性材料の構築のための有機合成における特別な構成要素として使用することも可能になります。この物質は通常、白色から淡黄色の固体として現れるため、涼しい環境の暗所に保管する必要があります。その複雑な構造と合成に伴う高リスクのハロゲ​​ン化反応のため、通常は研究や産業開発のために専門の化学品供給業者によって提供されます。-

product-345-70

化学式

C8H4I3NO4

正確な質量

559

分子量

559

m/z

559 (100.0%), 560 (8.7%)

元素分析

C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid NMR CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸(ATIPA) は、独特の化学構造を持つ有機化合物です。その構造内のアミノ基と 3 つのヨウ素原子により、特別な生物学的活性と潜在的な医療用途が与えられます。生物医学分野では、ATIPA は主に有機合成中間体および医薬中間体として、特に造影剤の調製プロセスにおいて重要な役割を果たしています。

造影剤の重要な出発物質としてのATIPA

造影剤は医療画像診断に欠かせない薬剤で、画像のコントラストを高め、医師が人体内の解剖学的構造や病理学的変化をより鮮明に観察できるようにします。 ATIPA は重要な有機合成中間体として、造影剤の調製において重要な役割を果たします。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) 画像のコントラストの向上:

 

造影剤は、画像検査中に組織または器官の信号強度を変更することにより、画像のコントラストを高めます。 ATIPA のヨウ素原子は高密度で X 線を強く吸収するという特徴を持っています。このため、ATIPA を含む造影剤は X 線検査の画像の鮮明さを大幅に向上させることができます。-。

(2) 診断精度の向上:

 

造影剤の重要な出発材料として、ATIPA の構造内のアミノ原子とヨウ素原子は他の化学基と結合して、特定の特性と機能を持つ造影剤を形成できます。これらの造影剤は、医用画像診断においてより詳細かつ正確な解剖学的および病理学的情報を提供し、医師によるより正確な診断を支援します。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) 副作用の軽減:

 

従来の造影剤にはアレルギー反応などの副作用が生じる可能性があります。新世代の造影剤の出発物質である ATIPA は、化学構造の最適化と製造プロセスの改善により、アレルギー反応の発生率を低減し、患者の安全性と快適性を向上させることができます。

医薬品合成におけるATIPAの応用

ATIPA は造影剤の調製において重要な役割を果たすだけでなく、他の薬物の合成においても重要な応用価値を持っています。

(1) 抗腫瘍薬: ATIPA の構造内のヨウ素原子とアミノ基は、他の活性基と結合して抗腫瘍活性を持つ化合物を形成できます。-。これらの化合物は腫瘍細胞の増殖と拡散を阻害し、それによって患者の生存期間を延長します。


(2) 抗菌薬: ATIPA のアミノ原子とヨウ素原子は他の抗菌基と結合して、広域スペクトルの抗菌活性を持つ化合物を形成します。-これらの化合物は細菌の増殖と繁殖を阻害し、それによってさまざまな感染症を治療することができます。


(3) 抗ウイルス薬: ATIPA は抗ウイルス薬の前駆体化合物としても機能します。化学修飾や修飾により、さまざまなウイルス感染症の治療のための抗ウイルス活性を持つ化合物に変えることができます。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

生物医学研究における ATIPA の応用

ATIPA は生物医学研究、特に分子イメージング、薬剤スクリーニング、疾患モデル構築においても重要な応用価値を持っています。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) 分子イメージング:

 

ATIPA のヨウ素原子とアミノ基は、分子イメージング技術で使用する分子プローブとして機能します。これらのプローブをタンパク質、核酸などの特定の生体分子に結合させることで、細胞や組織内の生体分子の分布と機能をリアルタイムでモニタリングできます。-

(2) 薬物スクリーニング:

 

ATIPA は、薬物スクリーニングのモデル化合物として機能します。その構造を改変・修飾することで、異なる生物活性を持つ一連の化合物を合成することができます。これらの化合物は薬物スクリーニングや薬理学研究に使用でき、新薬開発を強力にサポートします。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) 疾患モデルの構築:

 

ATIPA は疾患モデルの構築にも使用できます。他の生体分子と組み合わせることで、病気の発症や病理過程をシミュレーションできます。これらのモデルは疾患の研究や治療法の探索に使用でき、医学研究や臨床実践に重要な参考資料を提供します。

バイオメディカル分野におけるATIPAの発展展望

生物医学技術の継続的な開発と進歩に伴い、生物医学分野における ATIPA の応用の可能性はますます広がっています。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) 新しい造影剤の研究開発:

 

医療画像技術の継続的な発展に伴い、造影剤に対する性能要件も高まっています。造影剤の重要な出発材料として、ATIPA の構造内のアミノ原子とヨウ素原子は、新しい造影剤の開発に豊富な可能性をもたらします。化学構造を最適化し、製造プロセスを改善することにより、解像度が高く、アレルギー反応の発生率が低く、持続時間が長い新しい造影剤を開発できます。

(2) 標的治療薬の開発:

 

標的薬物は、近年の医薬品開発分野でホットスポットの 1 つです。薬物合成における重要な中間体として、ATIPA の構造内のアミノ原子とヨウ素原子は、標的薬物の分子骨格の構築に使用できます。他の活性基と結合することにより、特定の標的能力を備えた薬物分子を形成することができ、疾患の効果的な治療を実現します。

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) 生体医用画像技術の革新:

 

生体医用イメージング技術は、医学研究および臨床実践における重要な手段の 1 つです。分子イメージング技術におけるプローブ化合物として、ATIPA の構造内のヨウ素原子とアミノ基は、生物医学イメージング技術の革新に新しいアイデアと方法を提供します。これらのプローブを特定の生体分子と組み合わせることで、細胞や組織内の生体分子の分布と機能をリアルタイムでモニタリングできるようになり、医学研究と臨床実践を強力にサポートできます。-

ATIPA の生物医学応用のケーススタディ

特定のアプリケーションをよりよく理解するために、5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸生物医学分野における以下の実践事例を分析対象として挙げます。

事例1:新しいタイプの造影剤の開発

 

 

背景: 従来の X 線造影剤にはアレルギー反応や腎毒性などの副作用があり、場合によっては画像の鮮明さが不十分です。したがって、医療画像の分野では、新しい造影剤の開発が緊急の必要性となっています。

方法: 研究者らは出発原料として ATIPA を使用し、化学修飾と修飾を通じて新しい非イオン性 X 線造影剤を合成しました。{{0}-この造影剤はアレルギー反応の発生率が低く、画像の鮮明度が高くなります。

結果: 新しい造影剤は臨床試験で良好な安全性と有効性を実証しました。従来の造影剤と比較して、この造影剤はより鮮明で正確な画像情報を提供できるため、医師によるより正確な診断が可能になります。

結論: ATIPA は、新しい造影剤の出発材料として、医療画像の開発に新しいアイデアと方法を提供します。化学構造の最適化と製造プロセスの改善により、より高性能な新しい造影剤を開発できます。

事例 2: 標的薬剤の開発

 

 

背景: 腫瘍は人間の健康を脅かす重要な病気の 1 つです。従来の化学療法薬には毒性が高く、効果が低いなどの問題がありました。したがって、標的薬剤の開発は、腫瘍治療の分野におけるホットスポットの 1 つとなっています。

方法: 研究者らは ATIPA を薬物合成の重要な中間体として利用し、他の活性基と結合することで標的を絞った抗腫瘍薬を合成しました。{0}この薬剤は、腫瘍細胞の増殖と拡散を特異的に認識して阻害します。

結果: 標的薬物は臨床試験で優れた抗腫瘍活性を示しました。{0}従来の化学療法薬と比較して、この薬は腫瘍細胞の増殖速度を大幅に低下させ、患者の生存期間を延長することができます。

結論: ATIPA は、標的薬物の重要な中間体として、腫瘍治療の開発に新しいアイデアと方法を提供します。他の活性基と組み合わせることで、特定の標的能力を備えた抗腫瘍薬を開発でき、腫瘍の効果的な治療を実現できます。-

事例 3: 生体医用画像技術の革新

 

 

背景: 生体医用イメージング技術は、医学研究および臨床実践における重要な手段の 1 つです。従来のイメージング技術には、低解像度や低感度などの問題があります。したがって、革新的な生体医用イメージング技術は、医学研究および臨床実践にとって重要な要件となっています。

方法:研究者らはATIPAを分子イメージング技術のプローブ化合物として利用し、ATIPAを特定の生体分子に結合させることで新たな生物医学イメージング技術を構築した。この技術により、細胞や組織内の生体分子の分布と機能をリアルタイムでモニタリングできます。-

結果: 新しい生体医学イメージング技術は、臨床試験で優れた解像度と感度を実証しました。この技術は、細胞や組織内の生体分子の位置や分布を明確に表示することができ、医学研究や臨床現場を強力にサポートします。

結論: ATIPA は、分子イメージング技術におけるプローブ化合物として、生物医学イメージング技術の革新に新しいアイデアと方法を提供します。特定の生体分子と組み合わせることで、より高解像度・高感度な生体イメージング技術を構築でき、医学研究や臨床を強力にサポートします。

product-340-68

合成方法は5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸研究室での作業には通常、複数のステップが含まれます。以下は、考えられる合成ルートの 1 つとそれに対応する化学式です。

1

出発材料:

2,4,6-トリヨードイソフタル酸、アンモニア、硫酸などの必要な出発物質を準備します。

2

エステル化反応:

2,4,6-トリアヨードイソフタル酸と適量のアンモニアを混合し、適温に加熱してエステル化反応を行います。反応プロセス中、アンモニア水は塩基として作用し、酸性の 2,4,6-トリアヨードイソフタル酸と反応して、対応するエステルを生成します。

C8H3I3O4 + 2NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O

3

加水分解反応:

前工程で得られたエステル化物を希硫酸に溶解し、適当な温度に加熱して加水分解反応を行う。加水分解反応によりエステル基がカルボキシル基に変換されます。

C8H3I3O4NH2 + H2それで4 → C8H3I3O4NH4それで4

4

硝化反応:

酸性硫酸条件下で、前のステップで得られた生成物を硝酸でニトロ化し、カルボキシル基をニトロ基に変換します。

C8H3I3O4NH4それで4 +HNO3 → C8H3I3O5NH4それで4

5

還元反応:

適切な還元剤(鉄粉、水素ガスなど)を使用してニトロ基をアミノ基に還元します。

C8H3I3O5NH4それで4 + Fe → C8H3I3O5NH2それで4

6

脱スルホン化反応:

アルカリ条件下で加熱してスルホン酸基を除去し、目的物を得る。

C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2

7

後処理:

洗浄、乾燥などの適切な後処理ステップを経て、最終製品を取得します。{0}

 

 

人気ラベル: 5-アミノ-2,4,6-トリヨードイソフタル酸 cas 35453-19-1、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用

お問い合わせを送る