(2-ブロモエチル)ベンゼン CAS 103-63-9

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発表

この化学物質は販売が禁止されており、当社のウェブサイトでは基本的な情報のみを確認できます。ここには化学物質がたくさんありますが、販売しておりません。

2025 年 10 月 28 日

(2-ブロモエチル)ベンゼン有機化合物です。分子式 C8H9Br、CAS 103-63-9。この化合物は、エチル置換ベンゼン環上の臭素原子と水素原子によって形成されます。無色または淡黄色の刺激臭のある液体です。ほとんどの有機溶媒に溶けますが、水には溶けません。標準的な条件下では、水への溶解度は非常に低いです。医薬品、農薬、染料などのさまざまなファインケミカルの製造に使用される重要な有機合成中間体です。独特な化学構造を有するため、置換、付加、縮合などのさまざまな有機合成反応に利用できます。その他、化学実験の溶媒や試薬としても使用されます。化学の分野、特に可塑剤やその他の有機合成の製造において重要な応用価値があり、重要な役割を果たしています。

融点 -56℃、沸点 220～221℃（リットル）、25℃（滴下）での密度 1.355 g/ml、屈折率 N20/D 1.556（リットル）、引火点 193 ℃、保存条件 2～8 ℃、溶解度 0.039g/l、液体、無色透明～黄色、水に不溶

(2-ブロモエチル)ベンゼン中国語では2-ブロモエチルベンゼンとしても知られ、幅広い用途を持つ有機化合物です。
1. 効率的な臭素系難燃剤の合成:
これは、高効率の臭素化難燃性ポリ臭素化スチレンの合成における重要な中間体です。臭素難燃剤は、プラスチック、ゴム、繊維などの材料の難燃処理に、これらの材料の耐火性を向上させるために広く使用されています。
2. プロキセチンの中間体の調製:
プロキセチンの中間体 4- (4-フェニルブトキシ) 安息香酸を調製するために使用できます。プレレンストは喘息やアレルギー性鼻炎の治療に使用される薬で、その合成プロセスにはブロモフェニルエタンの使用が必要です。
3. 研究および教育の目的:
科学研究や教育の分野でも広く使用されています。化学反応機構の研究、新しい化合物や材料の合成、化学分析を行うための化学試薬として使用できます。同時に、実験を教える際の原料や試薬としても機能し、学生が有機化学の基本概念と実験スキルを理解し習得するのに役立ちます。

当社はのメーカーです(2-ブロモエチル)ベンゼン酸。

備考: BLOOM TECH(2008 年以降)、ACHIEVE CHEM-TECH は当社の子会社です。

1. (2-ブロモエチル) ベンゼンは、高効率の臭素化難燃剤ポリ臭素化ベンゼン: エチレンの合成における重要な中間体であり、その構造は有機合成中間体の調製にも一般的に使用されます。

2. ブロモエチルベンゼンを合成するには 2 つの方法があります。1 つは、紫外線、X- 線、または y- 線の励起下でオーストラリアとスチレンを水素化する方法です (反マルコフ則 2)。もう一つは、対象物をエタノールに置き換える方法です。

現在、伝統的な製造方法は主にフェニルエタノールと臭化水素（または湿った酸）の反応によって製造されています。ベンゼンアルコールを一定の反応温度まで加熱し、人体を通して水素（臭化水素酸）をゆっくりと沈殿させ、反応液を安全に還流し、冷却し、10％アルカリ溶液で洗浄し、乾燥剤を使用した真空分別により乾燥させます。

このプロセスには、原料価格が高く、利用率が低く、生成物の分離が難しいという欠点があります。実験室プロセスでは、安価で容易に入手できるスチレンが原料として使用されます。開始剤の存在下、臭化水素ガスをスチレンのアルカ​​ン溶液に導入して逆Mar付加を行い、-ブロモフェニルエタンを得た。収率は95%以上、純度は99%以上です。従来のプロセスと比較して、この方法は、原材料が安価で、製品の分離が容易で、製造プロセスが簡単で、コストが低く、製品の品質が高いという利点があります。

1種類の作り方(2-ブロモエチル)ベンゼンシンプルで、高い変換率、安定した収率、生成されるブロモフェニルエタンの品質が信頼できます。
次の手順:
(1) 四つ口フラスコに電動スターラーでガソリンを加え、ゆっくり温度を上げ、同時に点滴ロートにスチレン、アゾジイソブチロニトリルを加えます。温度が65-87℃になったら、四つ口フラスコにアゾジイソブチロニトリルを加えてかき混ぜます。スチレンの滴下を開始し、温度を75〜86℃に制御しながら臭化水素ガスを導入する。スチレンを1時間〜1時間かけてゆっくりと滴下する。1〜2℃で自然冷却した後、臭化水素ガスの流通を停止し、淡いベージュ色の透明な溶液を得る。
(2) 134-157℃まで加熱し、ガソリンを完全に蒸発させ、115℃_ 132℃まで冷却し、四つ口フラスコに酸化亜鉛を加え、次にiまで加熱する。 ３４〜１５７℃、０．５〜３時間反応させ、撹拌を停止し、ブロモフェニルエタン粗生成物を得る。
(3) 酸性度が 18_ 20ppm 未満になるまで粗生成物をアルカリで洗浄し、_ 0.98Mpa の負圧蒸留を実施し、続いて水洗、アルカリ洗浄、濾過および乾燥すると、- ブロモベンゼン エタン ブティックが得られます。
ステップ（１）のガソリンの純度は７０％以上であり、
ステップ(1)で添加されるガソリンの量は250_ 350gです。
ステップ (1) で説明したように点滴漏斗に追加されるスチレンの量は、0 25-0.5 倍に比例します。
工程（１）では、スチレンを滴下し、添加するスチレンの量はガソリンの０．０３〜０．０の０．５倍である。ステップ (1) でスチレンをゆっくりと添加する場合、添加されるスチレンの量は 0 27-0.45 倍に比例します。
工程⑴で説明したように液滴漏斗に添加されるアゾジイソブチロニトリルの量は、ガソリンの００４２倍に対して０．００２５〜０である。
工程（１）で説明した四つ口フラスコに添加したアゾジイソブチロニトリルの量は、ガソリンの００１６倍に対して０．００１７〜０である。
ステップ( ¾ 酸化亜鉛の添加量は0 0031-0.036倍を基準としています。
この方法では、滴下プロセス中のスチレンの重合を避けるために厳密な温度制御が使用されます。一定量のガソリンを添加すると、第 1 にスチレンと臭素ラジカルの反応空間が広がり、第 2 にスチレンの滴下による反応確率が高くなります。
有益な効果:
本発明の一種- ブロモフェニルエタンの製造方法には、次の利点があります。
1. この方法はメカニズムが明確で、操作が簡単で、低コストであり、製造が容易です。
2.高い変換率、安定した収率、生成される-ブロモフェニルエタンは信頼できる品質を持っています。

1.人の健康への危害

• 刺激作用: その蒸気は目、皮膚、気道に強い刺激作用を持ち、接触すると発赤、腫れ、痛み、火傷などの副作用を引き起こす可能性があります。
• 神経系および呼吸器系の損傷: この物質の蒸気に長期間または高濃度で曝露すると、頭痛、めまい、息切れ、吐き気、嘔吐などの症状を引き起こし、中枢神経系および呼吸器系に重大な害を及ぼす可能性があります。

2.環境上の危険性

• 光化学反応：この物質は大気中で光化学反応を起こしやすく、大量のオゾンを消費するだけでなく、オゾン前駆体物質を生成し、環境に大きな影響を与えます。
• 生態学的汚染: 水域や土壌などの媒体を介して生態環境に汚染を引き起こす可能性があり、水にわずかな脅威を与える可能性があります。

3. その他の危険性

• 可燃性および爆発性: 可燃性および爆発性の化学物質であり、高温や火源などの条件下では爆発する可能性があります。したがって、火源や切断などの作業は厳に避ける必要があります。
• 腐食性: この物質は金属やその他の材料に悪影響を与えるため、使用中および保管中に腐食防止対策に特別な注意を払う必要があります。{0}}

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