2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド CAS 10222-01-2
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2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド CAS 10222-01-2

2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド CAS 10222-01-2

商品コード:BM-2-1-038
英語名: 2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド
CAS番号: 10222-01-2
分子式: c3h2br2n2o
分子量:241.87
EINECS番号:233-539-7
Analysis items: HPLC>99.5%、HNMR
HSコード:29209090
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック無錫工場
技術サービス:研究開発第二部

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2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド(DBNPA) は、室温で安定で非揮発性の白色の結晶性粉末です。カビ臭くて刺激的な臭いがあります。メタノール、エタノール、アセトンなどの一般的な有機溶媒に可溶で、水には微溶性です。保管環境は、強酸化剤や強アルカリを避けてください。植物の萎凋を引き起こす真菌を効果的に殺すことができ、工業用のカビの予防と滅菌に使用される一般的な広域殺菌剤です。{4}}非酸化性のため、滅菌時に膜成分を損傷しにくく、膜成分に非常に優しく高精度です。その顕著な特徴は、環境中での迅速な加水分解と低用量での効率的な作用という二重の利点です。 DBNPA は、製紙、工業用循環冷却水、金属加工用潤滑剤、パルプ、木材、塗料、合板における細菌や藻類の増殖と繁殖を防ぐために一般的に使用されます。スライムコントロール剤としても使用でき、製紙工場のパルプや循環冷却水システムに広く使用されています。 -スペクトルが広く効率的な殺菌剤として、微生物の細胞膜に素早く浸透して特定のタンパク質グループに作用し、細胞の正常な酸化還元プロセスを停止させ、細胞死に導きます。同時に、その枝は微生物の特殊な酵素代謝産物を選択的に臭素化または酸化し、最終的には微生物の死滅につながる可能性があります。

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化学式

C3H2Br2N2O

正確な質量

240

分子量

242

m/z

242 (100.0%), 240 (51.4%), 244 (48.6%), 243 (3.2%), 241 (1.7%), 245 (1.6%)

元素分析

C、14.90; H、0.83; Br、66.07; N、11.58;ああ、6.61

融点

融点 122~125℃(点灯)

沸点

沸点 123~126℃

密度

2.3846 (概算)

保管条件

インサート雰囲気、2~8℃

アルコール溶解度

可溶可溶 溶剤 40部

酸性度係数 ( pKa )

11.72 ± 0.50 (予測)

屈折率

1.6220 (推定)

10222-01-2 nmr

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殺菌効果2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド:
Luo Wenji 他は、主な殺菌成分として 2,2-ジブロモ-3-ニトロシルプロピオンアミドを使用し、複合殺菌剤として微量の Kaisong と組み合わせて使用​​することを研究しました。従来の中和剤は、この複合殺菌剤の効果を効果的に中和することができません。したがって、この複合殺菌剤に有効な中和剤をスクリーニングし、殺菌効果を評価するための効果的な中和方法を提供する必要がある。実験的探索では、主要な殺菌成分の構造に基づいて中和剤のさまざまな組み合わせを選択し、効果的な中和剤を選択し、さまざまな作用時間と濃度による殺菌効果を調査します。


Through the screening of functional groups, a neutralizer that can effectively counteract the disinfection effect of composite membrane fungicides was obtained, which is a PBS solution of 1% sodium thiosulfate+0.5% egg yolk lecithin+1% glycine+8% Tween-80. Compare the bactericidal effect at different concentrations through suspension quantitative bactericidal tests with different action times. The experimental results show that when the action time is 90 minutes, the concentration of the composite membrane bactericide is above 0.05 ‰, and the KL is>5.0 for Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and>カンジダ・アルビカンスについては4.0。プロセス フローと現場での実験結果によると、0.05 パーセントの複合膜殺菌剤濃度は、水処理における自然の細菌コロニーに対して顕著な殺菌効果を持っています。

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合成方法の詳しい手順は、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドは次のとおりです。

 
ステップ 1:

16.8グラムのシアノアセトアミドを500mlの四つ口ボトルに加えます。シアノアセトアミドは、分子構造中にシアン化物基とアセトアミド基を含む有機化合物です。この反応では、シアノアセトアミドを出発物質として使用して、目的の生成物を合成します。

 
ステップ 2:

実施例1では、200mlの結晶化母液を添加する。このステップにおける母液は、前の合成プロセスからの生成物であり、所望の目的生成物の結晶を含む。母液を添加する目的は、目的の生成物が生成しやすい環境を提供し、それによって生成物の収量と品質の向上に役立つことです。

 
ステップ 3:

反応ボトルをウォーターバスに置き、20 度以下に冷却します。水浴中での冷却は、反応温度を制御し、反応が設定温度条件下で確実に起こるようにするためのものである。

 
ステップ 4:

撹拌しながら臭素32グラムを加え、約20分間かけて完了する。臭素は、強い酸化力を持つハロゲン化合物です。この反応では、シアノアセトアミドを酸化する酸化剤として臭素が使用されます。撹拌条件下で、反応系に臭素を徐々に加え、反応の連続性と均一性を確保します。

 
ステップ5:

10%次亜塩素酸ナトリウム溶液179グラムを滴下し、添加後15分間撹拌を続ける。次亜塩素酸ナトリウムは、殺菌・消毒効果のある強力な酸化剤です。この反応における次亜塩素酸ナトリウムの役割は、シアノアセトアミドをさらに酸化し、目的生成物への完全な変換を保証することです。次亜塩素酸ナトリウム溶液を滴下する過程では、過度の酸化や不十分な酸化を避けるために滴下加速を制御する必要があります。

 
ステップ6:

濾過して沈殿させます。この工程は、生成した固体沈殿物、すなわち目的生成物を反応溶液から分離する工程である。ろ過により固液を分離し、純粋な目的物を得ることができます。

 
ステップ 7:

50mlの水で2回洗浄し、沈殿させます。固形沈殿物を洗浄し、表面に付着した母液や未反応物質を除去する工程です。水洗いすることで目的物をより純度の高いものにすることができます。

 
ステップ8:

60度で乾燥すると、45.5グラムの完成品が得られます。このステップでは、残留水分を除去し、乾燥した完成品を得るために、固体製品を指定の温度で乾燥します。この例では、乾燥温度は 60 度ですが、具体的な乾燥温度は反応条件によって異なります。

 
ステップ9:

収率は94.0%であり、母液はリサイクルされる。以上の操作を経て、目的とする生成物の収率を計算するステップです。収率は、理論的に達成可能な目的生成物の重量に対する、実際に得られた目的生成物の重量の比である。この例では、収率は94.0%である。母液のリサイクルは、反応ボトルから母液をリサイクルし、次のバッチの反応に再利用することで、生産量を増やし、コストを削減します。

 

この方法の有益な効果は、酸化剤として安価な次亜塩素酸ナトリウムを使用することに反映されており、臭素を十分に利用し、原料コストを削減します。臭素化反応がほぼ定量的に行われ、生成物の合成収率が向上し、母液のリサイクルも可能です。

 

の合成方法は、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド(DBNPA) には主に次の経路が含まれます。
クロロ酢酸、シアノ酢酸、ジアルキルアミノアクリルアルデヒド、アミノアセタールグリコール、およびシアノ酢酸メチルから出発して、まずシアノアセトアミドを調製し、続いて臭素化剤として臭素を使用する臭素化反応を行う。この方法では臭素化反応時に臭化水素も同時に発生しますが、臭素の利用率は50%にすぎません。
H2O2 の作用により、Br2 をニトリルアセトアミド (CAA) と一緒に加熱して、高収率の DBNPA を調製できます。-。 H2O2 の機能は、反応で生成した HBr を Br2 に酸化し、リサイクルすることです。この方法は、合成プロセスにおける最適な合成方法や反応条件を見つけるために研究されています。
改良された方法では、シアノアセトアミドを反応母液に添加し、続いて臭素を添加して臭素化反応を行い、DBNPA と臭化水素酸を生成します。続いて酸化剤として次亜塩素酸ナトリウムを加えて臭化水素酸を臭素に変換し、さらに臭素化反応を行ってDBNPAを生成します。この方法は、酸化剤として安価な次亜塩素酸ナトリウムを使用し、臭素を最大限に活用することで、原料コストの削減、製品合成収率の向上、母液のリサイクルが可能です。

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2,2-Dibromo-2-Cyanoacetamide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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物理的性質

 

外観および状態: かび臭い刺激臭のある白色の結晶性粉末。

融点と沸点:融点は122〜125度、沸点は221.5度(760mmHg)です。

溶解度:

水にわずかに溶けます(25度での溶解度は約1.5g/100mL)が、pHが増加すると溶解度は大幅に増加します。

アセトン、ポリエチレングリコール、ベンゼン、エタノールなどの有機溶剤に溶けやすく、水と任意の割合で混和します(液状品)。

密度と屈折率: 密度は 2.451 g/cm3、屈折率は 1.624 (25 度) です。

安定性:

水溶液は酸性条件下では安定ですが、アルカリ性条件下では容易に分解します(pH 6.7 ~ 9.7、半減期 37 時間~0.11 時間)。-。

加熱、紫外線、蛍光照射により溶解が促進されますが、高温(250度など)では分解が起こります。

化学的性質

 

反応性:

還元剤(硫化水素など)の存在下では臭素化が脱プロトン化され、無毒なシアンエチルアミンが生成され、殺菌活性が失われます。-

混入しない物質には塩基や強力な還元剤 (硫化水素など) が含まれており、危険な反応を避けてください。

分子構造:

化学式はC3H2Br2N2O、分子量は241.87。

シアノ基(-CN)と臭素原子(-Br)を含み、強い酸化力と臭素化能力を持ちます。

 

アプリケーションのプロパティ

 

殺菌性と殺藻性-のパフォーマンス:

広範囲のスペクトルと高い効果: 微生物の細胞膜を透過し、タンパク質群に作用し、細胞の酸化還元反応を停止させ、死に至る可能性があります。

選択的臭素化/酸化: 微生物の酵素代謝物を特異的に破壊し、殺菌効果を高めます。

剥離性能:泡が発生せず、スラッジの塊を剥離し、冷却塔の効率を回復します。

低用量で高効率: 15ppm の 20% DBNPA 溶液で微生物を効果的に制御できます。

応用分野:

工業用水処理:製紙パルプ、循環冷却水システム、工業用冷却水、空調水。

金属加工: 潤滑油、水乳化剤の腐食防止。-

素材の保護: 木材、コーティング、合板の防カビ。-

その他の用途:医薬品中間体、汚泥抑制剤。

毒性と環境への影響

 

毒性:

中程度の毒性、吸入、皮膚への接触、または経口摂取は有害です。メスのモルモットの LD₅₀ は 118mg/kg (アセトアミド毒性を参照)。

操作するときは、直接接触を避けるために保護具を着用する必要があります。

環境への影響:

廃棄物や副産物は環境に有害な可能性があるため、適切に処理する必要があります。{0}

食品、アルカリ、硫化水素との混合を避け、熱源や火源から遠ざけて保管してください。

梱包と保管

 

包装: プラスチックフィルムで裏打ちされた硬質ボール紙バレルまたは 25kg 袋に入れて密封包装します。

保管条件:

涼しく乾燥した場所に置き、換気をよくし、直射日光を避けてください。{0}}

相互汚染を防ぐため、塩基、硫化水素、食品とは別に保管してください。-

保管温度は25度以下が推奨されますが、一部の製品は冷蔵(2~8度)が必要です。

 

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