メチルアミン塩酸塩粉末CAS 593-51-1

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メチルアミン塩酸塩粉末白色の結晶性粉末であり、水とエタノールに可溶ですが、エーテル、アセトン、クロロホルムなどの非極性溶媒には不溶の有機化合物です。吸湿性と刺激性があります。強力な酸化剤とは相溶せず、分子式は CH5N・HCl、分子量は 67.52 です。潮解しやすく、刺激臭があり、腐食性が強い。ベンゼンやトルエンなどの非極性溶媒にはほとんど溶けません。強い刺激性と腐食性をもつ有機化合物です。極性溶媒に容易に溶解することに加えて、顕著な湿度感受性と臭気特性も備えています。準備、保管、使用中は安全性と保護対策に特別な注意を払う必要があります。乾燥した空気中では比較的安定ですが、潮解性や吸湿性に弱く、湿気にさらされると変色・劣化しやすくなります。強塩基、酸化剤、金属粉末と反応しやすい。有機合成、イオン液体調製、金属表面処理など、さまざまな分野で広く使用されている重要な有機試薬です。

備考：BLOOM TECH（2008年以降）、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

の合成方法は、メチルアミン塩酸塩粉末詳しく紹介します:

1.アミノ化反応方法：

アミノ化反応は、メチルアミン塩酸塩を調製するために一般的に使用される方法です。反応原理は、亜硝酸ナトリウムがメチルアミンと反応してDMA（N-ニトロソメチルアミン）を生成し、その後塩酸水中でDMAを加水分解してメチルアミン塩酸塩を生成します。反応プロセスは次のとおりです。

CH₃NH₂+HNO₂→CH₃N(NO)H₂

CH₃N(NO)H₂+ HCl → CH₃NH₃Cl

このようにして、高純度のメチルアミン塩酸塩を得ることができる。

2. アルデヒドのアルキル化反応方法:

ホルムアルデヒドとメチルアミン塩酸塩は酸性条件下で反応し、メチルアミノアルコールまたはメチルアミン塩酸塩が得られます。反応プロセスは次のとおりです。

CH₂O+CH₃NH₂・HCl → CH₃NHOH・HCl

この反応は酸性条件下で行う必要があることに注意してください。

3. 水酸化ナトリウム加水分解法：

銅テープで触媒されたタンクにメチルアミノプロパノールを投入し、加熱蒸留し、溶液中でメチルアミン塩酸塩を硝化してDMA（N-ニトロソメチルアミン）を生成し、加水分解反応を行って高純度メチルアミン塩酸塩を得る。

CH₃NH₂・HCl+NaNO₂→CH₃N(NO)H₂・HCl+NaCl+H₂O

CH₃N(NO)H₂·HCl+ 2NaOH → CH₃NH₂+NaNO₂+ NaCl+ 2H₂O

この反応は単純な合成方法ですが、高純度の生成物を得るには複数回の結晶化と精製が必要です。

4. 熱分解法:

メチルアミン塩酸塩は、熱分解反応によっても調製できます。メチルアミン塩酸塩をホットプレート上に置くか溶融塩に懸濁して加熱するとメチルアミンガスと無水HClが得られ、メチルアミンガスと水が反応してメチルアミン塩酸塩が生成します。反応は次のとおりです。

CH₃NH₂ + H₂O + HCl → CH₃NH₃Cl

この方法は操作が簡単ですが、温度制御と比較的厳しい条件が必要です。

5.酸塩基中和反応方法：

メチルアミンと塩酸を酸性条件下で反応させてメチルアミン塩酸塩を得る。反応は次のとおりです。

CH₃NH₂+ HCl → CH₃NH₃Cl

この方法はシンプルで簡単ですが、反応の pH を厳密に制御する必要があります。

6. 改良されたアミノ化反応方法:

イソプロピルアミンを塩酸に溶解し、亜硝酸ナトリウム溶液を通過させ、反応してDMAを生成し、次に水溶液中でDMAとホルムアルデヒドを反応させると、高純度のメチルアミン塩酸塩が得られます。反応プロセスは次のとおりです。

i-C₃H₇NH₂+HNO₂ → i-C₃H₇N(NO)H₂

i-C₃H₇N(NO)H₂+ HCHO → CH₃NH₃Cl+iC₃H₇おお

この方法は、反応収率および反応選択性を向上させることができ、合成性能が比較的高い。

つまり、上記はメチルアミン塩酸塩の主な合成方法のいくつかです。さまざまな方法には、それぞれ独自の長所と短所があります。高効率、省エネ、環境保護などの目的を達成するためには、状況に応じて総合的に検討して適切な方法を選択する必要があります。

塩酸メチルアミンのすべての用途について詳しく説明します。

1. イオン液体の合成:

イオン液体は、弱い水素結合を持ち、室温で液体のままのイオンの一種であり、さまざまな分野での応用で大きな注目を集めています。メチルアミン塩酸塩は、水酸化ナトリウム、アセトン、アセトアルデヒドなどのいくつかの配位子と配位してイオン液体 [CH] を形成します。₃NH₃]+[X]- (X- は対応する塩酸です)。

2. アミノ化反応:

メチルアミン塩酸塩をアミノ化反応に使用すると、メチルアミン (CH₃NH₂）。たとえば、塩酸メチルアミンは亜硝酸ナトリウムと反応して、N-ニトロソメチルアミン (または DMA) を生成します。

CH₃NH₂・HCl+NaNO₂ →CH₃N(NO)H₂・HCl+NaCl+H₂O

製品 DMA は、他の化合物の合成の前駆体としても使用できます。

3. アルデヒドのアルキル化:

塩酸メチルアミンはアルデヒドと反応して、対応するメチルアミノアルコールまたはメチルアミンを生成します。たとえば、ホルムアルデヒド水和物 (ホルムアルデヒド) は塩酸メチルアミンと反応して、メチルアミノアルコールと水を生成します。

CH₃NH₂・HCl+CH₂O→CH₃NHOH・HCl

4. α-アゾフェノン誘導体の合成:

塩酸メチルアミンは、有機化合物の重要な部類であるα-アゾベンゾフェノンの誘導体の合成に使用でき、染料や光増感剤の分野の原料として使用できます。たとえば、フェニルヒドラジンと反応してフェニルヒドラジノ- -アゾフェノンを形成します。

C₆H₅NHNH₂ + C₆H₇NOCl → C₆H₅北=北₆H₄NO+HCl

5. 薬物合成:

塩酸メチルアミンは、ビフラン、ドーパミン、慢性閉塞性肺疾患の治療薬など、さまざまな薬剤の調製に使用できます。これらの中で最も一般的なのは、塩酸フェニレフリンの調製です。この化合物は、血管収縮剤や、アレルギーによって引き起こされる鼻づまりを軽減する局所鼻づまり除去剤としてよく使用されます。

6. その他の目的:

メチルアミン塩酸塩粉末また、日常の化学薬品、食品、化粧品の腐食防止剤や緩衝剤の成分として使用して、これらの製品の安定性と品質を維持することもできます。また、耐食性を向上させるための金属の表面処理にも使用できます。

結論として、塩酸メチルアミンは、さまざまな用途を持つ有機合成試薬として、イオン液体、アミノ化反応、アルデヒドのアルキル化反応、α-アゾフェノン誘導体の合成、医薬品合成などの分野で広く使用されています。

使用時の重要な安全上の注意事項は次のとおりですメチルアミン塩酸塩粉末:

1.個人保護:

• 皮膚への接触を防ぐため、操作中は適切な保護手袋と保護服を着用してください。
• 刺激や怪我から目を保護するために、安全メガネまたはゴーグルを着用する必要があります。
• 粉塵が発生する可能性がある環境では、P95 (米国) または P1 (EU) の微粒子マスクなどの呼吸用保護具を使用する必要があります。

2.運用上の取扱い：

• 皮膚や目との接触を避け、粉塵を吸い込まないでください。
• 粉塵が発生する場所には適切な排気装置を設置する必要があります。
• オペレーターは専門的なトレーニングを受け、操作手順に厳密に従う必要があります。
• 火気や熱源から遠ざけてください。職場での喫煙は固く禁止されています。

3.保管条件:

• 乾燥した涼しく換気の良い場所に保管してください。
• 湿気の吸収を避けるため、容器をしっかりと密閉してください。
• 涼しく日陰の場所に保管し、保管温度は37℃を超えないようにしてください。

4.緊急時の措置：

• 皮膚に付着した場合は、直ちに石鹸と多量の水で洗う必要があります。
• 目に入った場合は、多量の水で少なくとも 15 分間十分に洗い流し、医師の診察を受けてください。
• 吸入後は、患者を新鮮な空気の場所に移動させてください。呼吸が止まった場合は、人工呼吸を行って医師の診察を受けてください。
• 摂取後は意識のない人には何も与えず、水で洗い流し、医師の診察を受けてください。

5.消防措置：

• 火を消すには、水霧、粉末消火剤、泡消火剤、または二酸化炭素消火剤を使用してください。
• 消防士はガスを運ぶ呼吸用保護具、全身消防服を着用し、風上方向で消火しなければなりません。

6.漏洩時の緊急対応：

• 漏れがある場合は、粉塵の発生を防ぎ、適切な換気を確保するために個人用保護具を使用してください。
• 製品を下水道に入れないでください。
• 漏洩した化学物質の収集および除去方法、および使用する廃棄物は、粉塵の発生を避ける必要があります。それらは掃いてシャベルで取り除き、適切な密閉容器に入れて廃棄する必要があります。

7.廃棄物の処理：

• 廃化学物質は可能な限りリサイクルする必要があります。リサイクルできない場合は、焼却方法を使用して廃棄する必要があります。
• 本製品を下水道に流して廃棄しないでください。

8.交通情報：

輸送規制によれば、メチルアミン塩酸塩は危険物には分類されていません。

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