2-アミノ-4-クロロピリジン CAS 19798-80-2
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2-アミノ-4-クロロピリジン CAS 19798-80-2

2-アミノ-4-クロロピリジン CAS 19798-80-2

商品コード:BM-2-1-268
CAS番号: 19798-80-2
分子式: C5H5ClN2
分子量:128.56
EINECS 番号: 629-610-0
MDL番号:MFCD04113820
コード: 29333990
Enterprise standard: HPLC>999.5%、LC-MS
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
技術サービス:研究開発第一部

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で 2-アミノ-4-クロロピリジン cas 19798-80-2 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質 2-アミノ-4-クロロピリジン cas 19798-80-2 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。

 

2-アミノ-4-クロロピリジンは、分子式 C5H5ClN2、CAS 19798-80-2、および相対分子量 128.56 g/mol の有機化合物です。白色から淡黄色の結晶性固体です。水への溶解度は比較的低く、約 3.2 g/L です。エタノール、メタノール、ジクロロメタンなどの一般的な有機溶媒に高い溶解性を示します。ピリジン環を含む有機化合物で、塩素原子がピリジン環の4位に結合し、アミノ基がピリジン環の2位に結合しています。有機合成における重要な中間体であり、主に医薬中間体、有機合成、有機溶媒に使用され、染料製造、農薬製造、香辛料製造にも応用できます。 4-フルオロ-2-アミノピリジンの調製に使用できます. 4-フルオロ-2-アミノピリジンは、チロシンキナーゼ阻害剤、P13K阻害剤、アルドステロンシンターゼ阻害剤およびその他の阻害剤を調製するための重要な中間体であり、幅広い応用の可能性があります。

Produnct Introduction

 2-Amino-4-chloropyridine CAS 19798-80-2  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2-Amino-4-chloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

化学式

C5H5ClN2

正確な質量

128

分子量

129

m/z

128 (100.0%), 130 (32.0%), 129 (5.4%), 131 (1.7%)

元素分析

C、46.71; H、3.92; Cl、27.57; N、21.79

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2-アミノ-4-クロロピリジン応用範囲は広く、医学、農業、化学合成、材料科学などの分野に及びます。

医療用途:

2-アミノ-4 クロロピリジンは、製薬分野で複数の用途があります。抗がん剤(セレコキシブやソラフェニブなど)や生物活性のあるその他の化合物を合成するための中間体として使用できます。さらに、2-アミノ-4-クロモピリジンは、有機蛍光色素や一部の窒素含有複素環化合物の合成にも使用でき、これらは生物発光研究や薬剤スクリーニングに重要な用途があります。

 2-Amino-4-chloropyridine Medical applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

農業用途:

2-アミノ-4 クロロピリジンは、農業分野でも特定の用途に使用されます。植物の成長を促進する特定の化合物の合成など、植物成長調節剤を合成するための中間体として使用できます。さらに、一部の殺虫剤や除草剤の中間体の合成にも使用できます。

 

 2-Amino-4-chloropyridine Chemical synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

 

化学合成:

2-アミノ-4 クロロピリジンは、有機合成における重要な原料および中間体として使用できます。ピリジン誘導体やピリミジン誘導体など、さまざまな含窒素複素環化合物を合成することができます。これらの含窒素複素環化合物は、医薬、農薬、有機材料などの分野で広く使用されています。その他、色素、高分子化合物、液晶材料の合成にも利用できます。

材料科学:

2-アミノ-4 クロロピリジンの構造的特徴に基づいて、材料科学の分野にもいくつかの用途があります。たとえば、それらの官能基をさらに修飾して、多孔質材料、ポリマー材料、配位ポリマーを合成することができ、これらは触媒、吸着、分離に応用できる可能性があります。さらに、2-アミノ-4 クロロピリジンは、さまざまな機能性コーティング、薄膜、電子デバイス材料の調製にも使用できます。

 

販売チャネルの範囲

販売チャネルモデルと戦略
さまざまな販売チャネルがありますが、2-アミノ-4-クロロピリジン、サプラ​​イヤーは自社の状況と市場の需要に基づいて適切な販売モデルを選択できます。以下は、主要な販売チャネルのモデルと戦略の詳細な分析です。

直販モデル

 

 

直接販売モデルとは、2-アミノ-4-クロロピリジンを下流の顧客に直接販売するサプライヤーを指します。このモデルの利点は、中間リンクを削減し、販売コストを削減し、製品の競争力を強化できることです。同時に、サプライヤーは下流顧客のニーズと市場動向をより深く理解し、製品構造と販売戦略をタイムリーに調整できます。しかし、直販モデルには、販売網や顧客関係の構築に多大な人的資源、物的資源、資金的資源を投資する必要があり、サプライヤーの資金力や経営能力が高く要求されるなどの欠点もあります。直販モデルは、サプライヤーと下流顧客との間に長期安定した協力関係が確立されており、下流顧客の製品需要が高い場合に適しています。サプライヤーは、専門の販売チームと顧客サービス チームを設立して、タイムリーで専門的な販売サービスと技術サポートを提供することで、顧客の満足度とロイヤリティを高めることができます。

流通モデル

 

 

流通モデルとは、サプライヤーが 2- アミノ-4-クロロピリジンを販売業者に販売し、販売業者がその製品を下流の顧客に販売することを指します。このモデルの利点は、代理店の販売ネットワークと顧客リソースを活用して、迅速に市場を拡大し、製品の販売量を増やすことができることです。同時に、販売店はサプライヤーに対して市場調査やアフターサービスなどのサポートを提供することができ、販売リスクを軽減することができます。しかし、この流通モデルには、ディーラーが利益の最大化を追求するために購入価格を引き下げたり、販売価格を引き上げたりする可能性があり、それによってサプライヤーの利益レベルに影響を与える可能性があるなど、いくつかの欠点もあります。この流通モデルは、市場を迅速に拡大し、下流の顧客を幅広く展開したいと考えているサプライヤーに適しています。サプライヤーは、豊富な販売経験と豊富な顧客リソースを備えた代理店を選択して協力し、安定した協力関係を構築できます。同時に、サプライヤーは、代理店が企業の販売戦略と製品の品質要件に従って販売できるように、代理店の管理とトレーニングを強化する必要もあります。

プロキシモード

 

 

代理店モデルとは、サプライヤーが代理店に 2-アミノ-4-クロロピリジンの販売を委託することを指します。通常、代理店には専門の営業チームと豊富な市場経験があり、サプライヤーに包括的な販売サービスを提供できます。このモデルの利点は、代理店の専門能力と市場リソースを活用して、迅速に市場を開拓し、製品の認知度と販売量を増加できることです。ただし、代理店モデルには、代理店とサプライヤーの間で利益相反が起こり、協力関係が悪化する可能性があるなど、いくつかのリスクも伴います。代理店モデルは、代理店の専門能力と市場リソースを活用して新しい市場に迅速に参入したいサプライヤーに適しています。サプライヤーは、評判が良く市場経験が豊富な代理店を協力先として選択し、明確な代理店契約を締結して両当事者の権利と義務を明確にする必要があります。同時にサプライヤーは、代理店が企業の販売戦略や製品の品質要件に従って販売できるよう、代理店の監督と管理を強化する必要もあります。

E- プラットフォーム モデル

 

 

インターネットの継続的な発展に伴い、e コマース プラットフォーム モードは徐々に 2-アミノ-4-クロロピリジン販売の重要なチャネルの 1 つになってきました。 e コマース プラットフォームを通じて、サプライヤーは自社の製品を下流の顧客に直接表示し、オンライン取引を実現できます。-このモデルの利点は、販売コストの削減、販売効率の向上、販売チャネルの拡大、販売量の増加にあります。ただし、e コマース プラットフォーム モデルは、熾烈な競争、強力な製品競争力やマーケティング能力の必要性など、いくつかの課題にも直面しています。- e コマース プラットフォーム モデルは、オンライン販売チャネルを拡大し、製品の露出と販売量を増やしたいサプライヤーに適しています。-サプライヤーは、Alibaba、JD.com などの有名な e コマース プラットフォームを選択して協力できます。同時に、サプライヤーは e コマース プラットフォームの運営と管理を強化し、商品の検索ランキングと露出を向上させる必要もあります。-さらに、サプライヤーは、電子商取引プラットフォームでのプロモーション活動や広告掲載に参加することで、製品の売上と認知度を高めることができます。

Applications

 

 

 

窒素-を含む複素環式化合物として、2-アミノ-4-クロロピリジンの構造内のアミノ基と塩素基は、次のアプローチを通じて有毒な副生成物を減らす可能性があります。

1) 反応経路の最適化: アゾ染料の合成では、従来の方法ではジアゾ化反応が含まれる場合があり、芳香族アミン中間体(一部は EU によって発がん物質として分類されています)が生成されます。出発物質として 2-アミノ-4-クロロピリジンを使用すると、選択的塩素化またはカップリング反応により、このような中間体の生成を回避できる可能性があります。たとえば、その塩素基は求核置換反応に参加して発色団を直接導入することができ、それによって中間段階での毒性リスクを軽減できます。

2) 代替効果: 塩素基の電子吸引効果により、アミノ基の反応性が低下し、副反応 (過剰なニトロ化や酸化など) が減少する可能性があります。蛍光色素の合成では、ピリジン環上の置換基を修飾することで色素の電子構造を制御し、光安定性を高め、光分解による有毒な副生成物を減らすことができます。

 2-Amino-4-chloropyridine Chemical synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

3) グリーンケミストリーへの応用: この化合物は、接触塩素化または酵素反応によるグリーン合成の前駆体として機能します。たとえば、温和な条件下でクロロベンゼンと反応させると、有毒な溶媒の使用量が削減されます。あるいは、生体触媒(例:4-フルオロ-2-アミノピリジンの合成)を通じてフッ素基を導入すると、毒性がさらに軽減されます。

Discovering History

2-アミノ-4-クロロピリジンは重要な窒素含有複素環化合物であり、医学、農薬、材料科学の分野で幅広く応用されています。{0}ピリジン誘導体として、ピリジン環の基本特性を保持し、アミノ原子と塩素原子の導入により独特の化学反応性を持ちます。

 

1846年、スコットランドの化学者トーマス・アンダーソンは骨油の蒸留生成物からピリジンを初めて単離し、タール中に存在することからギリシャ語の「pyr」(火)に由来する「ピリジン」と名付けた。

 

1851 年、ドイツの化学者カール フォン ライヘンバッハはピリジンをさらに精製し、その分子式を C ₅ H ₅ N と決定しました。 1876 年、ドイツの化学者ヴィルヘルム ケルバーは、ハロゲン化ピリジンのアンモノリシスによるアミノピリジンの製造方法を初めて報告し、その後の 2-アミノ-4-クロロピリジン合成の基礎を築きました。

 

1880 年代、ホフマン分解反応の発展に伴い、化学者はピリジン環上のさまざまな位置に置換基を導入する方法を体系的に研究し始めました。

 

1903 年、フランスの化学者アム・デ・エ・ピシュは、高温でピリジンと塩素ガスを反応させることによって得られる 4-クロロピリジンの合成を初めて報告しました。

 

1912 年、ドイツの化学者エミール・クノールは、塩素化剤として五塩化リン (PCl 5) を使用することによりクロロピリジンの合成方法を改良し、収率を向上させました。

 

1925 年、英国の化学者ロバート ロビンソンは、ピリジンの求核置換反応を研究しているときに、高温高圧下で 4-クロロピリジンが液体アンモニアと反応して 4-アミノピリジンを形成できることを発見しました。

 

1931 年、ドイツの化学者カール フリードリッヒは、4-クロロ-2-ニトロピリジンの還元によって得られる 2-アミノ-4-クロロピリジンの合成を初めて報告しました。

 

1950 年代、アメリカの化学者ウィリアム モッシャーは、銅触媒を使用するとクロロピリジンのアンモノリシス効率が大幅に向上し、2-アミノ-4-クロロピリジンの合成がより経済的に実現可能になることを発見しました。

 

1963 年、ヘキスト AG は、150 ~ 200 ℃ でのアンモノリシス反応用の連続流通反応器を使用する工業的生産方法を開発しました。

 

1972年、日本の化学者田中良一は、塩素化剤としてN-クロロスクシンイミド(NCS)を使用し、2-アミノピリジンの選択的塩素化によって2-アミノ-4-クロロピリジンを調製し、より高い位置選択性を達成する方法を報告した。

 

1968 年、分子内の NH 2 (3400 cm -1) と C-Cl (750 cm -1) の特徴的な吸収ピークが赤外分光法 (IR) によって確認されました。 1980 年、核磁気共鳴 (1H NMR) 研究により、そのプロトンの化学シフトがδ 6.5 (H-3)、7.2 (H-5)、4.8 (NH 2) であることが確認されました。

 

1995年、理論計算により、4-クロロピリジンのアンモノリシスは付加脱離機構(ANRORC機構)に従い、銅触媒がπ錯体を形成することでC-Cl結合を活性化することが示された。

 

2003 年の反応速度論的研究により、エタノール溶媒中でのこの反応の活性化エネルギーは 85 kJ/mol であることが示されました。

よくある質問
 

水生生物にはどのような影響があるのでしょうか?

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研究により、2-アミノ-4-クロロピリジンは雄と雌のゼブラフィッシュの両方に対して毒性を示すことが示されています。暴露後、体重は大幅に減少し、男性は女性よりも顕著に大きな減少を示しました。

安全上の注意事項?

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1. 取り扱い時: 保護手袋、保護眼鏡、フェイスシールドを着用してください。粉塵、煙霧、ガス、ミスト、蒸気、またはスプレーを吸入しないようにしてください。取り扱い後は皮膚を徹底的に洗浄してください。
2. 保管中: 換気の良い場所に保管してください。-コンテナの完全性を維持します。発火源や熱から遠ざけてください。
3. 流出への対応: 粉塵の発生を防ぐために個人用保護具を使用してください。粉塵の吸入を避けるため、人員を安全な場所に避難させてください。粉塵を上げずに流出物を収集します。掃いてシャベルで適切な密封容器に入れて廃棄してください。

その主な用途は何ですか?

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2-アミノ-4-クロロピリジンは重要な有機合成中間体であり、以下の分野で広く使用されています。
医薬品中間体、染料製造、農薬製造、香料。

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