Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で p-トルエンスルホン酸一水和物 cas 6192-52-5 の最も経験豊富な製造業者および供給業者の 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質 p-トルエンスルホン酸一水和物 cas 6192-52-5 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
パラトルエンスルホン酸は、P-トルエンスルホン酸一水和物ptsa酸と呼ばれ、別名はパラトルエンスルホ酸、無色の粉末、常温常圧で安定、可燃性、強い刺激性。エタノールとエーテルに溶け、水と熱ベンゼンにわずかに溶けます。有機合成において有機触媒として使用される強有機酸です。医薬品、殺虫剤、染料化学および洗剤業界、プラスチックおよび印刷コーティング業界で使用できます。出荷時には梱包が完了し、積み込みが安全である必要があります。輸送中に容器が漏れたり、崩れたり、落下したり、損傷したりしないように注意してください。酸化剤、アルカリ、食用化学物質との混合は禁止されています。輸送中は暴露、雨、高温を避ける必要があります。キャリアは徹底的に洗浄および消毒する必要があり、そうしないと他の物品を輸送できなくなります。
|
化学式 |
C7H10O4S |
|
正確な質量 |
190 |
|
分子量 |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
元素分析 |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
融点 96 – 99 度 (点灯)、沸点 140 ℃ 20mm、密度 1,24 g/cm3、蒸気密度 5.9 (対空気)、屈折率 1,382-1,384、引火点 180 度、保管条件 + 5 ℃ ～ + 30 ℃で保管してください。 、溶解度 H2O : 0.1 g / mL、透明、形状固体、カラーインデックス 42655、色白からピンク、PH 1 (650 g / l、H2O、20 度) (無水物質)、水溶性、敏感な吸湿性、警告文危険、リスクの説明 H319 - H290 - H314 - H335 - H315 、予防指示 P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 、危険物標識 Xi、C 、危険分類コード 36 / 37 / 38-34-37 、安全上の注意 26-37-45-36 / 37 / 39 、危険物の輸送番号 UN 2585 8 / PG 3 、WGK Germany-、RTECS XT6300000、F3、自然燃焼温度60。
P-トルエンスルホン酸一水和物(CAS 番号 6192-52-5) は強酸性有機化合物であり、その独特の物理的および化学的特性により、工業生産、科学研究の革新、および日常生活において幅広い応用価値を示しています。
1. エステル化触媒
これは、可塑剤、香料、コーティングモノマーなどを合成するための重要な触媒です。たとえば、フタル酸ジオクチル (DOP) の合成では、その触媒効率は硫酸水素塩と比較して 30% 増加し、製品純度は 99% 以上です。その触媒機構は、カルボン酸中のカルボニル酸素をプロトン化し、カルボン酸の求電子性を高め、アルコールの酸素原子によるカルボニル炭素の攻撃を促進し、四面体中間体を形成し、最終的に脱水してエステルを形成することである。
典型的なケース:
フレーバー合成: 酪酸とイソアミルアルコールのエステル化を触媒してバナナエッセンスの前駆体を生成し、反応時間が従来の方法では 8 時間から 2 時間に短縮されます。
ポリエステル樹脂：不飽和ポリエステル合成の触媒として、樹脂の分子量分布の均一性を大幅に向上させ、加工性能を向上させます。
2. 縮合反応促進剤
アルドール縮合反応では、- 不飽和ケトンが選択的に触媒されます。たとえば、シンナムアルデヒド (スパイス中間体) の合成では、アセトアルデヒドとベンズアルデヒドのアルドール縮合を選択的に触媒し、収率は 92% で、これは従来の塩基触媒より 15% 高いです。
さらに、ビギネリ反応では、尿素、アセト酢酸エチル、アルデヒドの 3 成分縮合を効率的に触媒して、ジヒドロピリミジノン化合物 (医薬中間体) を生成します。
3. 保護基操作
アルコールヒドロキシル基の保護基として、アルコールとジヒドロピラン (DHP) の反応を触媒してテトラヒドロピラン (THP) 保護基を生成します。この保護基は酸性条件下では安定ですが、中性またはアルカリ性の環境では容易に除去され、多段階合成における官能基の保護に広く使用されています-。
たとえば、抗生物質セフォペラゾンの合成では、側鎖合成の副反応を避けるためにアルコールのヒドロキシル基がTHPによって保護されます。
4. フリーデルクラフツ反応置換
従来のフリーデルクラフツのアルキル化・アシル化反応では、AlCl3などの強ルイス酸を使用する必要があり、装置の腐食や廃液処理の難しさなどが問題となっていました。ブレンステッド酸触媒として、穏やかな条件下でベンゼン環のアルキル化を達成できます。たとえば、トルエンと塩化ベンジルのアルキル化反応を触媒して、95% の反応選択率でジベンジルトルエン (高温潤滑剤添加剤) を生成します。
1. 廃水処理触媒
P- トルエンスルホン酸水和物はフェントン反応の触媒として機能し、有機汚染物質を効率的に分解します。例えば、フェノールを含む廃水を処理する場合、H 2 O 2 からのヒドロキシルラジカル（・OH）の生成を触媒し、フェノール分解率は98%となり、従来のフェントン試薬より20%高くなります。さらに、バイオマス廃棄物の資源利用のためのタンパク質および糖タンパク質の加水分解を触媒することができます。
2. 太陽電池材料
2023 年に、西安電子科学技術大学のチームは、p-トルエンスルホン酸をカーボン ナノチューブ/シリコン ヘテロ接合太陽電池に導入し、その光反反応効果を利用して太陽光発電電圧を 0.55 V から 0.62 V に上昇させ、変換効率を 12% 向上させる予定です。
この技術は、ヘテロ接合電池の大規模生産に新しいアプローチを提供します。{0}
3. バイオディーゼル触媒
エステル交換反応において、従来の硫酸水素酸塩の代わりに使用され、動植物油およびメタノールからのバイオディーゼルの生成を触媒します。たとえば、大豆油とメタノールのエステル交換を触媒すると、メチルエステルの収率が 96% になり、触媒は 5 回以上再利用できるため、生産コストが大幅に削減されます。
当社はのサプライヤーですp-トルエンスルホン酸一水和物.
トルエンスルホン酸一水和物は、触媒やイオン交換体として使用されるなど、幅広い用途を持つ一般的な有機酸です。以下は、2 つの一般的な実験室合成方法と、それらに対応する化学反応式です。
方法 -- 酸化方法:
詳細な手順は次のとおりです。
1. トルエンと適量の硫酸水素塩をビーカーに加え、均一に混合します。
2. 別のビーカーで、KMnO4 を水に溶解して KMnO4 溶液を形成します。
3. 反応混合物を完全に接触させるためにガラス棒で撹拌しながら、トルエンと硫酸水素塩の混合物に KMnO4 溶液をゆっくりと加えます。
4. 反応混合物を一定時間 (通常は数時間) 低温に維持して、トルエンを完全に酸化します。
5. 反応プロセス中、混合物の均一性を維持するためにマグネチックスターラーを使用できます。
6. 反応終了後、反応溶液を濾過して固体触媒とその他の不溶性不純物を分離します。
7. 濾液を蒸発させ、濃縮して、トルエンスルホン酸一水和物の粗生成物を得る。
8. 最後に、粗生成物を結晶化し、再結晶して純粋なトルエンスルホン酸一水和物を得た。
化学反応式は次のとおりです。
C6H5CH3 + KMnO4 + H2それで4 → C6H4（それで3H)CH3 + KMnO4 + H2O
このうち、Ｃ６Ｈ５ＣＨ３はトルエンを表し、ＫＭｎＯ４は過マンガン酸カリウムを表し、Ｈ２ＳＯ４は硫酸水素酸塩を表し、Ｃ６Ｈ４（ＳＯ３Ｈ）ＣＨ３はトルエンスルホン酸一水和物を表す。
この反応は酸化反応であり、トルエンが酸化されてトルエンスルホン酸となる。この反応では硫酸水素塩が触媒として作用し、酸化反応を促進します。過マンガン酸カリウムは、トルエンを酸化してp-トルエンスルホン酸にする酸化剤として使用されます。反応プロセス中に副生成物として水が生成されます。さらに、過マンガン酸カリウムは反応中にマンガンイオン (Mn2+) に還元され、その後の結晶化および再結晶プロセス中に効果的に除去できます。
過度の温度は過マンガン酸カリウムの分解を引き起こし、反応効果に影響を与える可能性があるため、この方法は低温で実行する必要があることに注意してください。したがって、反応温度の安定性を維持するために、実験プロセス中に低温冷却装置を使用する必要があります。-。
上記方法 2 - スルホン化法
詳細な手順は次のとおりです。
トルエンと適量の硫酸水素塩をビーカーに加え、均一に混合します。
別のビーカーで SO3 を適量の水に溶解し、SO3 溶液を形成します。
反応混合物を完全に接触させるためにガラス棒で撹拌しながら、トルエンと硫酸水素塩の混合物に SO3 溶液をゆっくりと加えます。
反応混合物を一定時間（通常は数時間）高温に維持して、トルエンを完全にスルホン化します。
反応プロセス中、混合物の均一性を維持するためにマグネチックスターラーを使用できます。
反応終了後、反応液を濾過して未反応のトルエンやその他の不溶性不純物を分離する。
濾液を蒸発させ、濃縮して、トルエンスルホン酸の粗生成物を得る。
最後に、粗生成物を結晶化し、再結晶して純粋なトルエンスルホン酸を得た。
化学反応式は次のとおりです。
C6H5CH3 +SO3 → C6H4（それで3H)CH3 + H2O
このうち、Ｃ６Ｈ５ＣＨ３はトルエンを表し、ＳＯ３は三酸化硫黄を表し、Ｃ６Ｈ４（ＳＯ３Ｈ）ＣＨ３はトルエンスルホン酸を表す。
この反応はスルホン化反応であり、トルエンがスルホン化されてトルエンスルホン酸となる。この反応では硫酸水素塩が触媒として作用し、スルホン化反応を促進します。三酸化硫黄は、トルエンをスルホン化するスルホン化剤として機能します。p-トルエンスルホン酸一水和物.
人気ラベル: p-トルエンスルホン酸一水和物 cas 6192-52-5、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用