アピゲニンパウダーベチバーとしても知られ、分子式はC15H10O5で、わずかに苦い芳香のある白からわずかに黄色の結晶または粉末物質です。 分子構造には2つのベンゼン環と1つの芳香環が含まれ、複数の水酸基とケトン基が存在します。 さまざまな生理活性を持つ天然フラバン化合物です。 旋光度が -159.9 度の光学活性化合物です (c=1、エタノール)。 水への溶解度は0.22mg/L(25度)と低いですが、エタノールやジメチルスルホキシドなどの有機溶媒への溶解度は高くなります。 光条件下では安定ですが、潮解しやすいです。 酸性条件下では、アピゲニンは安定性が悪く、分解しやすくなります。 比較的安定したフラバン化合物であり、医薬品開発や製剤研究に使用できます。 同時に、その物理的特性は、適切な薬物送達方法および医薬剤形の開発にとっても非常に重要です。 さまざまな生物活性があり、抗酸化作用、抗菌作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用などの薬理作用があります。
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アピゲニンパウダーフラバン化合物の一種であり、様々な生理活性や薬理作用を有するため、医療・ヘルスケアの分野で注目を集めています。 アピゲニンのすべての用途を以下に説明します。
1. 抗酸化作用
アピゲニンには強力なフリーラジカル消去機能があります。 研究では、アピゲニンが酸化ストレスを軽減し、過酸化脂質の合成を減少させ、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)やグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-Px)などの抗酸化酵素の活性を増加させることが示されています。 強力な抗酸化作用に。 さらに、アピゲニンには DNA 損傷から保護する能力もあります。
2. 抗炎症作用
アピゲニンには幅広い抗炎症作用があります。 TNF-α、IL-6、IL-1 などのさまざまな炎症性サイトカインの産生を阻害し、それによって炎症反応を軽減します。 同時に、アピゲニンは COX-2 や iNOS などの炎症性メディエーターの生成を阻害することもでき、喘息、関節リウマチ、炎症性腸疾患などのさまざまな炎症モデルにおいて優れた抗炎症効果を発揮します。
3. 抗がん作用
アピゲニンには抗がん作用があります。 次のようないくつかの方法で腫瘍の発生と発達を軽減できます。
がん細胞の増殖を阻害する:アピゲニンは、肝臓がん、結腸がん、乳がん、卵巣がんなどのさまざまながん細胞の増殖を阻害します。
アポトーシスの誘導: アピゲニンは腫瘍細胞のアポトーシスを誘導できるため、腫瘍治療における潜在的な応用価値があります。
抗血管新生:アピゲニンは腫瘍血管の形成を阻害し、それによって腫瘍の成長と広がりを防ぎます。
シグナル伝達経路の調節: アピゲニンは、PI3K/AKT、MAPK、NF-κB などのさまざまなシグナル伝達経路を調節し、それによってがん細胞の増殖と広がりを阻害します。
4. 神経保護効果
アピゲニンは神経系を保護する効果があります。 NO、iNOS、COX-2、およびその他の因子の発現を調節することで、ニューロンの酸化的損傷を軽減し、ニューロンの炎症のリスクを軽減します。 同時に、アピゲニンはニューロンのアポトーシスを軽減し、シナプス可塑性を改善し、毒素や酸化ストレスからニューロンを保護することもでき、幅広い応用の可能性があります。
5. 心臓血管の保護
アピゲニンは心血管系を保護する効果があります。 酸化ストレスを軽減し、炎症反応を阻害することで、血管損傷やアテローム性動脈硬化のリスクを軽減します。 同時に、アピゲニンは心筋収縮を調節し、冠動脈の流れを増加させ、心筋虚血と低酸素症のリスクを軽減し、心臓血管系にプラスの効果をもたらします。 幅広い保護。
6. 糖尿病の治療
天然の薬物分子として、アピゲニンは糖尿病の治療において重要な役割を果たすことができます。 アピゲニンは、さまざまな方法でインスリンシグナル伝達経路を調節し、グルコースの取り込みと利用を促進し、同時に血糖値を低下させ、糖尿病の過程における酸化ストレスと炎症反応を阻害し、それによって糖尿病の効果を改善します。糖尿病の治療。
7. 神経系疾患の治療
アピゲニンは、高齢者の認知障害、アルツハイマー病などのさまざまな神経疾患の治療に使用できます。アピゲニンは、ニューロンの生存率を改善し、ニューロンの合成と放出を促進し、シナプスの可塑性を高め、同時に炎症反応と酸化ストレスを抑制し、それによって神経疾患の発生と発症を軽減します。
結論として、アピゲニンは天然の薬物分子として、医学およびヘルスケアの分野で非常に幅広い応用の可能性を秘めています。 今後、アピゲニンの薬理学的効果の詳細な研究開発が進められることで、アピゲニンは多分野でより幅広い応用価値を発揮すると考えられます。
アピゲニンは、さまざまな果物、野菜、その他の自然植物に多く存在するフラバン化合物です。 抗酸化作用、抗炎症作用、抗がん作用などさまざまな生理活性があり、注目を集めています。 実際の応用においては、薬剤の効率を高めてコストを削減するために、多くの研究開発作業が必要です。 重要な研究方向の 1 つは、さまざまな効果的な合成方法を開発することです。アピゲニン粉末.
天然源からのアピゲニンの抽出と単離:
アピゲニンは、パセリ、セロリ、タマネギ、茶など多くの植物に存在しており、これらの植物はアピゲニンの天然源として利用できるため、実用化において非常に重要である。 これらの植物からアピゲニンを抽出および単離する主な方法は次のとおりです。
1.抽出方法:
抽出は、溶媒を介して植物から標的分子を抽出する主要な方法です。 アピゲニンの抽出溶媒としては、エタノール、メタノール、酢酸エチルなどが一般的に使用されます。通常、植物を細かく刻み、適量の溶媒を加え、適温で撹拌を繰り返し、最後に目的物を抽出・精製します。分離や蒸発などのステップ。 文献報告によると、セロリからアピゲニンを抽出する最良の条件は、抽出溶媒として 95 パーセントのエタノールを使用し、80 度で 1 時間連続還流することで優れた抽出効果が得られます。
2. クロマトグラフィー:
クロマトグラフィーは一般的な分離および精製方法であり、順相、逆相、イオン交換などのさまざまな種類のクロマトグラフィーが含まれます。 天然源からアピゲニンを抽出する場合、通常、分離と精製には逆相高速液体クロマトグラフィー (RP-HPLC) が使用されます。 この方法は、複雑な混合物から目的化合物を効果的に分離でき、操作が簡単で精製効果が高いという利点があります。 文献報告によると、RP-HPLC 法を使用してタマネギ抽出物を分離すると、高純度のアピゲニン化合物が得られるとのことです。
合成アピゲニン:
アピゲニンを天然物から抽出・精製する方法は簡単ですが、収量が低く、価格も高価です。 したがって、より経済的で実用的な人工合成法の開発が必要である。 現在知られている人工合成法は、アピゲニン粉末主に以下のようなものが挙げられます。
1. フェノール縮合法:
フェノール縮合法は、アピゲニンの一般的に使用される合成方法です。 この方法では、まず酢酸フェノールと2-ヒドロキシベンゾフェノンを縮合反応させて2-(3-ヒドロキシル-4-メトキシフェニル)アセトフェノンを得る。 次に、アルデヒド(バレルアルデヒドなど)とのマイケル反応を受けて、目的生成物アピゲニンが生成されます。
2. カルベンの添加方法:
カルベン付加法はアピゲニンの新しいタイプの合成法です。 この方法では、カルベン中間体が合成され、2-ヒドロキシベンゾフェノンに添加されて、1,2-ジヒドロキシ-3-(2-ヒドロキシフェニル)プロパンが得られます。 その後、アシル化、脱水などの反応を経て、目的物であるアピゲニンが得られます。
3.チャフィーメルカプタン法:
チャフィチオール法は一般的な複素環化学合成反応であり、アピゲニンの人工合成にも使用されています。 この方法では、まずベンゾニトリルと亜硫酸ナトリウムを反応させて硫酸ベンゼン中間体を得る。 次に、ヨウ化エチルと2-ヒドロキシベンゾフェノンを加え、プロセス中のさまざまな反応を通じて目的生成物アピゲニンを取得します。
4. ドイツのフカール酸化法:
ドイツのフリードリッヒ・カー酸化法は、一般的に使用される基質特異的酸化反応であり、さまざまな有機化合物の合成に広く使用されています。 アピゲニンを人工合成する場合、この方法では最初にベンジルアルコールやアセトンなどの基質が使用され、一連の反応の後、中間体1,3-ジフェニル-2-プロパノンが得られます。 次に、o-フェノールホルムアルデヒドと反応して、目的生成物アピゲニンを生成します。
結論として、アピゲニンは重要な薬物分子として、実用化において幅広い応用の可能性を秘めています。 現在、さまざまな人工合成法が開発されています。 適切な合成方法を選択する際には、最良の結果を得るために、収率、コスト、環境保護などの要素を総合的に考慮する必要があります。
化学式 |
C17H21ClN2S |
正確な質量 |
320 |
分子量 |
321 |
m/z |
320 (100.0 パーセント)、322 (32.0 パーセント)、321 (18.4 パーセント)、323 (5.9 パーセント)、322 (4.5 パーセント)、322 (1.6 パーセント)、324 (1.4パーセント) |
元素分析 |
C、63.63; H、6.60; Cl、11.05; N、8.73; S、9.99 |
アピゲニンは、さまざまな生物学的活性と薬理学的効果を持つ天然のフラバン化合物です。 アピゲニンの正確な分析と同定を達成するために、研究者はさまざまな方法を開発してきました。 この記事では、アピゲニンのさまざまな分析方法について詳しく紹介します。
1. クロマトグラフィー分析
クロマトグラフィーは、高速液体クロマトグラフィー (HPLC)、ガスクロマトグラフィー (GC)、薄層クロマトグラフィー (TLC) など、アピゲニンの分析で最も一般的に使用される方法の 1 つです。
高速液体クロマトグラフィー (HPLC)
HPLC は、アピゲニンの分析に広く使用されているクロマトグラフィー法です。 HPLCは、移動相としてメタノール-水を使用し、検出波長330nmの紫外光を使用する逆相クロマトグラフィーカラムによって分離されました。 この方法は高い分解能と感度を提供できるため、アピゲニンの構造と含有量の分析によく使用されます。
ガスクロマトグラフィー (GC)
HPLC とは異なり、ガスクロマトグラフィーでは、ガスクロマトグラフィー分析の前にサンプルのメチル化が必要です。 通常、50% メタノール/クロロホルム抽出が使用され、続いて 220 nm または 254 nm で検出するキャピラリー ガスクロマトグラフィーが使用されます。 この方法は高い精度と再現性が得られるため、アピゲニンの分析によく使用されます。
薄層クロマトグラフィー (TLC)
薄層クロマトグラフィーは簡単かつ迅速な分析方法であり、アピゲニンの迅速な検出と同定に適しています。 通常はシリカゲル薄層クロマトグラフィーが使用され、移動相としてメタノール-水または酢酸エチル-メタノールが使用され、366 nmの波長で検出されます。 この方法は暫定的な結果の確認には適していますが、さらなる検証が必要です。
2. 質量分析法
質量分析はアピゲニンを正確に同定するための効果的な方法であり、微量物質の検出に特に役立ちます。 一般的に使用される質量分析法には、液体クロマトグラフィー - 質量クロマトグラフィー (LC-MS) およびガスクロマトグラフィー - 質量クロマトグラフィー (GC-MS) が含まれます。
液体クロマトグラフィー質量分析 (LC-MS)
LC-MS 法では、逆相 HPLC を使用してアピゲニンを分離し、エレクトロスプレー質量分析法で検出します。 通常、メタノール - 水またはアセトニトリル - 水が移動相として使用されます。 この方法は高精度かつ高感度なデータを得ることができるため、薬学や医療分野におけるアピゲニンの分析に特に有用です。
GC-MS
GC 法とは GC 法を指し、まずサンプルをメチル化し、次にキャピラリーガスクロマトグラフィーで分離し、最後に電子衝撃イオン源質量分析法で検出する必要があります。 通常、移動相にはメタノール-クロロホルムまたはメタノール-アセトンが使用され、検出波長は220 nmまたは254 nmです。 この方法により、アピゲニンの分子量、断片化パターン、分子構造に関する有用な情報が得られます。
3. 核磁気共鳴 (NMR) 分析
核磁気共鳴 (NMR) は、アピゲニンの構造を調べるための強力なツールです。 NMR では、アピゲニンの 1H-NMR および 13C-NMR を測定でき、どちらも非常に詳細な構造情報を得ることができます。
アピゲニンの 1H-NMR では、アピゲニン分子内の水素の数と位置に関する情報が得られ、結合定数の測定にも使用でき、感度が非常に高くなります。 アピゲニンの 13C-NMR では、炭素の位置と量に関する情報が得られ、化学シフトの測定にも使用できます。 他の分析方法とは異なり、NMR はアピゲニンの操作を必要としないため、追加の化学成分が導入されません。
要約すると、アピゲニン分析には多くの方法があります。 クロマトグラフィー、質量分析法、NMR などの高感度検出と同定アピゲニン粉末を達成することができ、医療、ヘルスケア、農業への応用の基礎を築きます。
化学的特性
1. 酸性とアルカリ性:
アピゲニンは中性または弱酸性条件下では安定ですが、酸性条件下では容易に加水分解されます。 アピゲニンが強アルカリ溶液に溶解すると、脱色が起こる可能性があります。
2. 酸化還元特性:
アピゲニンは強力な酸化還元特性を持っており、還元剤によってさまざまな生成物に還元できます。 同時に、アピゲニンは酸化反応にも関与し、特定の条件下で酸化されてさまざまな生成物になる可能性があります。
3. 水酸化反応:
アピゲニンは複数の水酸基を有するため、水酸化反応が起こりやすい。 たとえば、アピゲニンとヨウ化メチルの反応により、メチル化生成物が生成されることがあります。
4. ホルミル化反応:
アピゲニンはギ酸と反応して、対応するメチル化生成物を生成します。
5. 合成反応:
現在、アピゲニンの主な合成方法は 2 つあります。1 つは天然源からの抽出、精製、修飾です。 もう一つは人工合成です。 人工合成ではフェノール縮合反応やカルベン付加反応などが一般的に用いられます。
6. 光化学反応:
アピゲニンは、紫外線または可視光によって励起されて光化学反応を起こすことができます。 この光化学反応は、アピゲニンの抗酸化特性と関連している場合があります。たとえば、強力な抗酸化特性を持つアピゲニン ナノ粒子は、光触媒還元によって調製できます。
7. 熱力学的特性:
アピゲニンは特定の条件下で吸熱反応または発熱反応を起こす可能性があり、その熱力学的特性は薬物代謝および生体内挙動の研究にとって非常に重要である可能性があります。
結論として、天然化合物として、アピゲニン粉末さまざまな化学的特性と応用価値を持っています。 アピゲニンの利用を研究開発する過程では、その幅広い応用価値を発見するために、その化学的特性について詳細な分析と研究を行う必要があります。
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