トリエチルシランCAS 617-86-7
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トリエチルシランCAS 617-86-7

トリエチルシランCAS 617-86-7

商品コード: BM-2-1-139
英名:トリエチルシラン
CAS番号: 617-86-7
分子式:C6H16Si
分子量: 116.28
EINECS番号: 210-535-3
MDL 番号: MFCD00009018
Hsコード:29310095
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、英国、ニュージーランド、カナダなど
メーカー: BLOOM TECH銀川工場
技術サービス: 研究開発部門-1
用途:薬物動態研究、受容体耐性試験など

 

トリエチルシラン無色透明の有機ケイ素中間体です。 簡単に加水分解し、エタノールを放出し、対応する縮合生成物を生成します。 また、銅触媒の存在下でシリコン粉末をエタノールと反応させて調製することもできます。 有機ケイ素中間体や各種シランカップリング剤の合成に使用されます。 また、不均化反応による高純度シランガスの調製や、有機無​​機ハイブリッド材料の調製にも使用できます。 有毒であり、保管中は湿気から保護する必要があります。

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化学式

C6H16Si

正確な質量

296

分子量

296

m/z

116 (100.0 パーセント)、117 (6.5 パーセント)、117 (5.1 パーセント)、118 (3.3 パーセント)

元素分析

C、61.98; H、13.87; シ、24.15

617-86-7

Usage

用途 1. 有機合成および医薬中間体に使用されます。

用途2. アルカリ水の作用により、分子内のSi-H結合が切れ、水素ガスが放出され、トリエチルシラノールが発生します。 アルキルリチウムと反応すると、Si-H 結合の水素原子がアルキル基に置き換わります。 リチウムアルコキシドと反応してトリエチルアルコキシシランを生成します。 三塩化アルミニウムの存在下で、塩化水素と反応してトリエチルクロロシランを形成します。 白金触媒の作用下で、アルケンとの付加反応を起こすことができます。 トリエチルクロロシランを水素化リチウムや四水素リチウムで還元して合成でき、有機ケイ素化合物の合成に利用できます。

使用 3. Et3SiH と略されるエチルシランは、主に有機シリコンの合成に使用される一般的な還元剤です。 通常、還元反応はアルカリ性環境下で行われる。トリエチルシランTFAなどの酸性環境下で還元剤として使用できることが最大の特徴です。 アセタールの還元、糖類の末端アルコキシ基の脱離などに使用できます。また、遷移金属触媒と併用してヒドロシリル化切断付加を行うことができます。

用途 4. 多機能還元剤。 2-クロマノール還元反応の研究に使用。 アルケンのヒドロシリル化反応によるトリアルキルシラントリアルキルシランの合成に使用され、シス選択性はTESで観察できます。 痛みの治療のための Nav1.7 スピロオキシインドール遮断薬の合成。 レドックス誘起カチオン重合用。 シクロドデカノンオキシムのベックマン転位。 エノンのアレンおよび位置選択的還元カップリング反応用。

使用 5. スチレンの触媒重合後の再活性化触媒として使用されます。 有機シリコンの引火点を予測する研究に利用されています。

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の合成方法トリエチルシラン:

1.トリエチルクロロシランを水素化リチウムまたは四水素リチウムアルミニウムで還元することにより調製できます。

2. 5- リットルの 3 つ口フラスコに高効率攪拌機、滴下漏斗、大型チューブ凝縮器を取り付けます。 後者には、ドライアイスとアセトンで冷却されたコールド トラップが装備されています。 このボトルを使用して、臭化エチルマグネシウム (12.6 モル) のエーテル溶液を作ります。 1200mlの無水エーテル溶液に溶解した406.5g(30モル)のトリクロロシランを冷却し、激しく攪拌しながら、そこに滴下した。 添加には約6時間かかる。 反応混合物を室温で8時間撹拌し、次いで1時間加熱還流した。 20-トレーカラムを用いてエーテルを留去し、残渣をスチームバスで10時間加熱した。 水 180ml を加えてかき混ぜ加水分解した後、濃塩酸 372ml を加え、水層を分離し、エーテル 500ml で 2 回抽出する。 エーテル抽出物を生成物と合わせ、水で洗浄した後、無水炭酸カリウム 150 g で 2 時間乾燥し、4- トレーカラムで分別蒸留して 27.03 g (77.5%) を得た。 .

3. 臭化エチルとクロロシランを出発原料とし、グリニャール反応と縮合反応により合成し、濃縮、精留、回収により生成物を得る。 製造工程において、引火性・爆発性のエーテルまたはテトラヒドロフラン溶媒の一部を高沸点溶媒であるトリメチルベンゼンに置換して反応させ、反応生成物を精製することにより、トリエチルシラン. この方法は、過酷な温度要件や低い溶媒回収率などの従来のプロセスの欠点を克服し、精製操作をより便利で安全にし、溶媒回収率は 85% 以上に達します。

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上記の3つの方法と比較して、3番目の方法の生産コストと品質は、市場でより競争上の優位性があります。 弊社では何度も大量生産を行うため、第三の製法を採用しております。 現在、製造プロセスは成熟しており、製品の品質は安定しています。 臭化エチルを採用し、グリニャール反応、縮合反応、精製、遠心分離、乾燥を行う新しい製法です。トリエチルシランそれを合成します。 反応ルートの選択、反応溶媒のリニューアル、蒸留プロセスに革新をもたらします。 品質面では、製品品質の向上に新たなブレークスルーがあります。 製品の品質と安定性の向上は、鳥インフルエンザ予防薬オセルタミビルの品質に直結します。 同時に、合成プロセスと生産条件の最適化は、環境圧力と生産コストの削減に大きな効果があり、最終薬オセルタミビルの原価にもある程度影響します。

 

主に有機ケイ素の合成に使用され、鳥インフルエンザ薬オセルタミビル(商品名タミフル)の治療の中間体として使用されます。 応用範囲の拡大に伴い、この製品は技術集約的で付加価値の高い、機能的で最終用途のファインケミカル製品です。 世界的な H1N1 高病原性鳥インフルエンザの流行により、中国政府と企業は抗鳥インフルエンザ薬の保管と生産を強化しています。 また、原料の 1 つとしてかなりの見通しとスペースがあります。

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