5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩CAS 6362-79-4
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5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩CAS 6362-79-4

5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩CAS 6362-79-4

商品コード: BM-2-1-219
英名:5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩
CAS番号: 6362-79-4
分子式:C8H7NaO7S
分子量: 270.19
EINECS番号: 228-845-2
MDL 番号: MFCD00007495
Hsコード:29173990
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど
メーカー: BLOOM TECH 西安工場
技術サービス: 研究開発部門-1

5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩、水に溶けやすい白い粉末で、水溶性と安定性が良好で、常温常圧下で安定しています。 医薬品、殺虫剤、ポリエステルの合成に使用される中間体および改質剤です。 常温常圧で安定な白色粉末です。 それは水に溶け、刺激性と腐食性があり、水域に特定の有害な影響を及ぼします.

Product Introduction

化学式

C8H5NaO7S

正確な質量

268

分子量

268

m/z

268 (100.0 パーセント)、269 (8.7 パーセント)、270 (4.5 パーセント)、270 (1.4 パーセント)

元素分析

C、35.83; H、1.88; Na、8.57; O、41.76; S、11.96

Usage

5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩(SIPA) には複数の用途がありますが、ここでは 5 つの主な用途分野を紹介します。

1.ポリエステル樹脂の製造:

ポリエステル樹脂の重要な成分の 1 つとして、SIPA はポリエステル樹脂の親水性と生分解性を向上させることができます。 ポリエステル樹脂は、プラスチック、繊維、コーティングなどの産業で広く使用されている重要な素材です。 SIPAは、環境への影響が少ないことから生分解性ポリエステル樹脂の製造に広く使用されていますが、SIPAの親水性の向上により、ポリエステル樹脂はより幅広い用途に適しています。

2.界面活性剤として:

SIPAは、医療、美容、洗浄の分野で界面活性剤として使用できます。 その高い親水性、低いスランプ活性、および優れた表面張力により、ボディ ウォッ​​シュ、クリーナー、バス クリーナーなどのクリーニング製品の重要な成分となっています。 また、SIPA は他の界面活性剤よりも刺激が少なく、生分解性に優れています。

3.補助薬の調製について:

SIPA は、補助薬の製造にも使用できます。たとえば、SIPA で合成された化合物は、血液透析薬、インスリン製品、経口抗菌薬およびその他の薬の調製に使用できます。 SIPAは、化学反応における結合と解離の2つの特徴を持つイオン性化合物であり、SIPAを有用な中間化合物にしています。

4. 水処理の場合:

SIPA は、水処理業界で広く使用されています。 浄水器として、SIPA は水中の特定の有害物質を除去し、水質を改善することができます。 SIPAはイオン交換により水中のカルシウムやマグネシウムなどの金属イオンを除去し、水質を浄化します。 SIPA はまた、水中のスケールを除去し、機器やパイプラインへのスケールの蓄積を効果的に防ぎ、水道システムの作業効率を向上させるのにも役立ちます。

5. 食品添加物として:

SIPA は食品加工にも広く使用されています。 食品添加物として、SIPA は食品の安定性と品質を向上させることができます。 スパイシーな調味料、飲料、その他の食品の場合、SIPA を添加すると食感が増し、味と色を調整するのに役立ちます。 また、SIPA は食品の腐敗を防ぎ、賞味期限を延ばします。 食品加工の分野における SIPA の適用は、広く関心があり、支持されています。

Manufacturing Information

5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩合成方法:

方法 1: テレフタル酸ナトリウムと 5- ニトロイソベンゼン (または 5- ニトロイソフタル酸) の反応:

この方法は、製品の合成に最も汎用性の高い方法の 1 つです。 まず、テレフタル酸ナトリウムを水に溶かし、10% 硫酸を触媒として酸の形に変換します。 次に、1.2当量の亜硝酸ナトリウムを用いてニトロ化反応を行い、5-ニトロイソフタル酸を調製した。 最後に、それを得るために精製および中和処理を行います。

方法 2: p-トルエンスルホン酸とカルベンの合成:

この方法は、テレフタル酸のトシル化によって得られます。 まず、テレフタル酸を無水メタノールに溶解し、トルエンスルホン酸と反応させて中間体 (C6H4(CO2CH3)2CH2SO3H2) を生成しました。 次いで、水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムなどの塩基を添加することにより、中間体を生成物に変換する。 中和工程では酸性が発生するため、アルカリの使用量は理論値より若干多くなります。

Chemical

方法 3: テレフタル酸イソブチルのカルボキシル化反応:

方法 1 とは異なり、方法 3 は酸基ではなくテレフタル酸エステル基の合成に基づいています。 まず、テレフタル酸イソブチルがブロモ酢酸と反応して、123-トリメチル-1,4-ジブロモベンゼン ジアセテートが生成されます。 過剰なアクリル酸とヒドロキシプロパンスルホン酸は、Reißert によって再配置され、それに変換されます。

方法 4: テレフタルアミドと 2,3- ジクロロベンゼンスルホン酸の反応:

この方法では、テレフタルアミドと 2,3- ジクロロベンゼンスルホン酸を溶媒として無水エタノールと反応させます。 反応によって生成された中間体は、空気にさらされると、自動酸化によって金属カルボニル錯体を形成します。 最後に、メチレン ブルー溶液を滴下して錯体を還元し、中和して、カルボン酸部分が生成物を生成するようにしました。

方法 5: テレフタレートと塩化ベンゾキサンスルホニルの反応:

この方法は、tert-ブチルサルフェートにエステル化され、続いてジクロロメタン中のベンゾキサンスルホニルクロリドと反応します。 この反応により、高分子量のベンゾキサン硫酸塩が生成されます。 最後に、中和によって、5-スルホイソフタル酸一ナトリウム塩生成されます。

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