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化学原料としては、4'-メチルプロピオフェノンエレクトロカルボキシル化反応用の化学試薬です。ナオメインの医薬中間体であり、有機合成中間体および医薬中間体として使用でき、主に研究室の研究開発プロセスおよび化学生産プロセスで使用されます。化学式C10H12Oを持つ有機化合物です。それは無色の液体で、通常は芳香の匂いがあります。その物質の状態は室温で液体です。エタノール、エーテル、アセトン、ベンゼンなどの有機溶媒に溶けやすい。水への溶解度は比較的低いです。の融点と沸点はそれぞれ-20度、238度です。これは沸点の高い化合物であることを示しています。通常の条件下では比較的安定した化合物ですが、可燃性があるため、裸火や熱源との接触を避けてください。

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化学式 |
C10H12O |
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正確な質量 |
148.09 |
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分子量 |
148.21 |
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m/z |
148.09 (100.0%), 149.09 (10.8%) |
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元素分析 |
C, 81.04; H, 8.16; O, 10.80 |


準備方法
クメンセン還元法
- アセトフェノンは、Zn-Hg/HCl 系で硫酸還元反応を受けて、4'-メチルプロピオフェノンのメチルカルベン中間体を生成します。
- Hg/HCl 系でメチルカルベン中間体を Hg と反応させ、再度還元して 4'- メチルプロピオフェノンを生成します。
この方法は操作が簡単ですが、環境や人間の健康に大きな害を及ぼします。
モレキュラーシーブ触媒法
- モレキュラーシーブ触媒の作用下でアセトフェノンとイソプロパノールを反応させて、2-メチル-5-イソプロピルシクロヘキサノンを得る。
- K2CO3の存在下で2-メチル-5-イソプロピルシクロヘキサノンとCrO3を酸化して4'-メチルプロピオフェノンを得る。
この方法は反応条件が穏やかで、モレキュラーシーブ触媒の回収が容易です。
ワズワース-エモンズ合成法
- アルキルホスホネートとアセトフェノンをアルカリ条件下で反応させて、アセトフェノンアルキルホスホネートを生成する。
- アルカリ条件下でアルキルホスホン酸アセトフェノンエステルを酢酸エチルと反応させ、4'-メチルプロピオフェノンを生成します。
この方法は操作が簡単ですが、より多くの試薬とより長い反応時間を必要とします。

の合成方法は、4'-メチルプロピオフェノンそれは、-7, -ヒドロキシ-4-メチル-フェニル酢酸が、キラル吸着誘導剤アルカロイドによって誘導されたp-メチルフェニルプロパノンによって二酸化炭素を固定した-7,-ヒドロキシ-4-メチルフェニル酢酸の電気合成によって合成されたということでした。定電流電解と高性能液相ガン測定により、高い収率と一定のee値が得られました。電極材料、電流密度、反応誘発物質などの化学資料の予備調査により、環状ステンレス鋼を陰極、マグネシウム棒を犠牲陽極、ヨウ化テトラブチルアンモニウムを電流密度1 mA・Cm−2で定電流電解することにより、収率37.39%、S-32.78%のee値が得られることがわかった。電解質支持塩、誘導剤としてシンコニン0.016g、温度0度。


合成麻薬
例えば、エフェドリンやプソイドエフェドリンなどの薬物合成の重要な原料の 1 つです。さらに、4'-メチルプロピオフェノンは、MDMA などの向精神薬の製造にも使用できます。これらの薬には、リフレッシュ、興奮、抗うつなどのさまざまな効果があるため、医学および科学研究において幅広い用途があります。
産業分野
溶媒や中間体として使用でき、化学分野や工業分野で広く使用されています。例えば、合成樹脂、染料、塗料、プラスチックなどに使用できます。また、ゴム加工助剤、界面活性剤、香料などの製品の製造にも使用できます。


科学研究
たとえば、天体化学の分野では、太陽系の惑星や隕石の有機分子の分析に使用できます。さらに、4'-メチルプロピオフェノンは、化学反応、触媒、その他の分野の研究にも使用できます。
農業分野
殺虫剤や蚊よけの原料として利用され、農業分野でも広く利用されています。例えば、塩化アセチルやビターケトンなどの殺虫剤の製造に使用できます。これらの殺虫剤と蚊よけ剤は、害虫や蚊を効果的に制御し、作物の収量と人間の健康を改善します。


化粧品と調味料
化粧品やフレグランスにも使用されます。芳香族化合物の調製に使用でき、香水、化粧品、石鹸、シャンプーなどの製品に広く使用されています。これらの化合物には異なる香りと効果があり、異なるスパイスを展開することでさまざまなニーズに対応できます。
発見 &開発の歴史
p-メチルアセトフェノンの発見の歴史4'-メチルプロピオフェノンは、何世紀にもわたる化学探査と科学開発にまたがる魅力的な旅です。最初の合成の正確な日付は正確にはわかっていませんが、その歴史は有機化学の初期にまで遡ることができます。
初期の有機化学者は、芳香環とカルボニル基の両方を含む化合物が独特の化学反応性と合成の可能性を提供する可能性に魅了されました。有機合成の分野が成熟するにつれて、化学者は芳香環上の置換基のさまざまな組み合わせを実験し始め、得られる化合物の反応性や特性に対する置換基の影響を理解しようとしました。
4'-メチルプロピオフェノン産業および製薬環境の両方での応用の可能性があるため、特に興味深い化合物として浮上しました。その発見は、おそらく、望ましい特性を持つ新しい化合物を調製しようとする有機化学者による広範な実験と合成の努力の結果でした。
時間が経つにつれて、科学的方法と技術が向上するにつれて、化学者はより大量かつ高純度の p- メチルアセトフェノンを合成できるようになりました。これにより、その化学的特性と反応性のより詳細な研究が可能になり、その多くの潜在的な用途の発見につながりました。
これは、一世紀にわたる開発を経験した有機合成における重要な中間体です。 19 世紀末から 20 世紀初頭にかけて、ドイツの化学者フリーデルとクラフツは、アセトフェノンと三塩化アルミニウムによって触媒されるフリーデル-クラフト反応によって 4'-メチルプロピオフェノンを合成する方法を提案しました。その後、亜鉛を還元剤として使用するクレメンセン還元法やモレキュラーシーブ触媒を使用するモレキュラーシーブ触媒法など、多くの学者によってこの方法が改良、最適化されました。
近年、有機合成技術の発展に伴い、さまざまな新しい合成法が提案されており、その中でも触媒最適化法が主流となってきています。ワズワース-エモンズ試薬の使用、Pd/Ni 二金属パラジウム触媒、CrO3 酸化などの日常的な方法が大幅に最適化されました。たとえば、2013 年の Aza{14}} 添加による無溶剤合成と 1-(4-メチルフェニル)エタノン、および 2019 年のβ-シクロデキストリンでカプセル化することで合成を加速、P. quinquecorneus 3,4-メチルシクロヘキサノンや、 SBB-PQ 触媒は、反応速度が速く、反応条件が穏やかなだけでなく、生成物の純度が高く、廃棄物が少なく、環境や人の健康に優しい触媒です。
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