4- bromo -3-ニトロトルエンCAS 5326-34-1

4- bromo -3-ニトロトルエン、分子式C8H7BRNO2、CAS 5326-34-1、対応する分子量230.05 g\/mol。白から黄色の固体粉末です。室温でのアルコールやケトンなどのいくつかの有機溶媒に溶けますが、水への溶解度は比較的低いです。それは比較的安定した化合物であり、簡単に分解または爆発しません。しかし、それは有機ハロゲン化炭化水素であり、強い酸化剤と高温条件との接触から避けるべきです。それは人間や動物に害を及ぼす可能性のある有毒化合物です。したがって、安全性に注意を払う必要があり、取り扱いと使用時に正しい実験操作方法に従う必要があります。これは、農薬および製薬業界で重要な中間体です。殺虫剤、殺菌剤、除草剤など、さまざまな薬物や農薬を合成するために使用できます。これらの薬物や農薬は、作物の病気や害虫を制御し、作物の収穫量を増やし、人間や動物の病気を予防し、治療するために使用できます。また、界面活性剤、抽出剤、香料、光学材料の合成にも使用できます。また、アルコール、アルデヒド、ケトン、カルボン酸などの他の化合物を生産するための原料としても使用できます。

4- bromo -3-ニトロトルエン難燃剤の合成には幅広い用途があります。重要な有機合成中間体として、優れた炎遅滞を持つさまざまな化合物を合成するために使用できます。

1。合成臭素化火炎遅延剤：4- bromo 3-ニトロトルエンを使用して、さまざまな臭素化火炎遅延剤を合成できます。これらの臭素化した火炎還元剤は、通常、熱安定性、低い煙放出、良好な電気断熱特性を持っています。それらは、ポリエステル、ポリイミド、エポキシ樹脂、ポリウレタンなどのさまざまなポリマー材料の難燃剤処理に使用できます。

2。他の火炎遅延剤との混合：4- bromo 3-ニトロトルエンは、相乗効果を改善し、コストを削減するために、他の火炎遅延剤と混合できます。これらの難燃剤には、リンベースの火炎遅延剤、無機火炎遅延剤、および窒素ベースの難燃剤が含まれます。調合することにより、優れた火炎遅延を伴う混合火炎遅延剤を得ることができます。これは、さまざまな材料の火炎遅延治療に使用できます。

 

3。合成挿管炎遅延剤：4- bromo {3-ニトロトルエンを使用して、intumescent炎還元剤を合成できます。このタイプの難燃剤は、高温でガスを生産するために分解し、材料を拡大し、密な炭素層を形成するのに役立ち、それにより可燃性が低下し、耐火性の制限が改善されます。それらは、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリイミドなどのポリマー材料の難燃剤処理に適しています。

4。変更されたその他の炎還元剤：4- bromo 3-ニトロトルエンを使用して、他の火炎遅延剤を変更してパフォーマンスと適用性を改善できます。たとえば、それは反応物または架橋剤として使用して、有機または無機炎遅延剤を変更して、熱安定性、炎遅延、および電気特性を改善することができます。

5。合成煙抑制剤：4- bromo 3-ニトロトルエンを使用して煙抑制剤を合成し、燃焼中の材料の煙放出を減らすことができます。これらの煙抑制剤は、通常、火炎遅延剤と組み合わせて使用​​され、炎の遅延を改善し、環境への悪影響を軽減します。

{4- bromo {3-ニトロトルエンを使用して火炎遅延剤を合成する場合、投与量や反応条件などの要因に注意を払う必要があることに注意してください。同時に、合成された難燃剤が安全性と環境要件を満たすことを保証するために、関連する規制と基準を遵守する必要があります。さらに、より良い火炎遅延を達成するには、材料の式と処理技術を調整および最適化する必要があります。

4- bromo -3-ニトロトルエン臭素とニトロソを含む有機化合物であり、幅広いアプリケーションの見通しを持っています。医薬品、染料、農薬、材料科学などのさまざまな分野での統合に参加するための中間体として使用できます。

方法1：化学反応：

2- bromo -1-メチルスチレンの硝化反応

化学式：

C₇H₈ → C₄H₄brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + hno₃ + H₂それで₄→4- bromo -3-ニトロスチレン

4- bromo -3-ニトロスチレン→還元反応→c₇H₆brno₂

ステップ：

1）スチレン、塩化第二鉄、四塩化炭素を反応フラスコに加え、均等に攪拌します。

2）臭素化試薬としてn-ブロモスッ性微細（NBS）を徐々に追加します。

3）冷却条件下では、濃度の硝酸と濃縮硫酸を反応系にゆっくりと加えます。

4）反応混合物を20時間等圧で加熱した。

5）還元反応のために水素ガスとPD\/C触媒を使用します。

2。p-ニトロクロロベンゼンとp-ブロモトルエンの結合反応

化学式：

C₆H₄clno₂ + C₇H₇Br→4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde→選択的還元→c₇H₆brno₂

ステップ：

1）反応フラスコにp-ニトロクロロベンゼンとp-ブロモトルエンを置きます。

2）PD（DPPF）CL2をパラジウム触媒として追加し、適切な量のNAOACをベースとして、DMFを溶媒として追加します。

3）酸素雰囲気で反応します。

4）反応後、選択的還元治療を実行します。

方法2は、超音波支援合成です4- bromo -3-ニトロトルエン、次の化学反応ステップを使用して：

化学式：

C₈H₈ + C₄H₄brno₂→2- bromo -1-メチルスチレン

2- bromo -1-メチルスチレン + hno₃ + H₂それで₄→4- bromo -3-ニトロスチレン

4- bromo -3- nitrostyrene→c₇H₆brno₂

ステップ：

1）スチレンとn-ブロモスッシミド（NBS）を反応系に加えます。

2）溶媒ジクロロメタンと適切な量の活性化アルミニンを加えます。

3）室温で超音波治療を行い、反応時間は数分から数時間の範囲です。

4）濃縮硝酸と濃縮硫酸の混合物を追加すると、反応系は室温で振動し続けます。

5）反応が完了した後、ターゲット製品を取得するためにプロセスフロー（抽出、結晶化など）が実行されます。

超音波支援反応は、超音波の機械的振動を利用して、反応系の分子間の衝突を促進し、反応物の反応活性を改善し、反応時間を短縮し、収率と選択性を改善します。活性化因子アルミニンを添加すると、アルミニウムの化学還元能力は、中間体{4- bromo -3-ニトロスチレンのエネルギー閾値を減らし、硝酸イオンと硫酸イオンとの反応を促進することができます。

ベンゼン環化化学は有機化学の重要な分野であり、その発達は4- bromo -3-ニトロトルエンの発見のための強固な基盤を築きました。 19世紀初頭、ヨーロッパの石炭産業が栄え、ガス照明が広く使用されていました。人々は、いくつかの油性液体がしばしばガスシリンダーに残っていることを発見しました。イギリスの化学者ファラデーはこれらの液体に強い関心を持ち、5年間の研究の後、1825年6月16日にロンドン王立協会に報告し、ベンゼンのプロトタイプである「水素の重炭素化合物」と呼ばれる新しい化合物を抽出しました。 1834年、ドイツの科学者ミカエリは、ベンゾ酸と石灰の混合物を蒸留することにより、ファラデーの液体と同じ物質を獲得し、それを「ベンゼン」と名付けました。ベンゼン環構造の決定は、長くて曲がりくねったプロセスを経ました。ドイツの化学者フリードリッヒ・ケクラーは、炭素の化学的特性に関する詳細な研究を実施し、炭素には他の4つの原子または原子グループに接続して安定した構造を形成できる4つの原子価結合があることがわかりました。 1865年、ケクールは夢に触発され、炭素原子が六角形の輪の形で結合し、安定したベンゼンリング構造を形成できることに気付きました。この発見は「ベンゼン環」として知られており、多くの有機化合物の基本的な構造単位になっています。 1935年、JENSはX線回折を使用して、ベンゼン環が平面規則的な六角形であり、六角形の頂点に水素原子が配置されていることを証明し、ベンゼン分子のすべての炭素結合が同一であり、単一結合と二重結合間の特別な共有結合であると測定しました。 1988年、米国のIBMの科学チームは、スキャントンネリング顕微鏡を使用して、ベンゼンの単一の円形画像を最初に捉えました。 2009年、彼らはまた、原子力顕微鏡を使用して単一のペンタセン分子を撮影したため、ベンゼン環の神秘的なベールを本当に発表しました。ベンゼン環構造の特異性は、豊富な化学的特性を抱えています。置換反応では、他の官能基は、ハロゲン化、ニトロ化、スルホン化反応など、ベンゼン環の水素原子を置き換えることができます。添加反応に関しては、ベンゼン分子には炭素炭素二重結合がありませんが、特定の条件下で水素または他の物質と添加反応を起こして、シクロヘキサンなどの対応する化合物を生成することができます。ただし、この添加反応を実行することは比較的困難です。酸化反応では、ベンゼンを空気中で完全に燃やして二酸化炭素と水を生成し、濃い煙を伴うことができますが、酸性の過マンガン酸溶液をフェードさせることはできません。高温での亀裂も酸化の一種です。ベンゼン環化化学の開発は、4- bromo -3-ニトロトルエンを含むベンゼン環誘導体に関するその後の研究のための重要な理論的基礎と実験方法を提供します。

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