2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンCAS 56-05-3

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジン重要な窒素含有ヘテロサイクリック化合物であり、汎用性の高い合成ビルディングブロックです。その分子構造はピリミジン環を中心としており、電子を誘発するアミノ基（-NH₂）がリング上の2番目の位置を置き、4番目と6番目の位置は2つの電子層塩素原子（-CL）で占められています。この非対称電子分布は、一意の反応性プロファイルを作成します。この化合物は通常、白からオフホワイトの結晶性固体として表示され、その物理的および化学的特性は、分子内の水素結合と強力な双極子モーメントの影響を大きく受けます。有機合成では、その値はかけがえのないものです。2位にあるアミノ基は、アシル化またはアルキル化反応のための求核部位として機能しますが、4番目と6位の塩素原子は、特に異なるシステムを含む複雑なヘテロサイクルシステムを含む複雑なヘテロサイクルシステムを含む複雑なヘテロサイクルシステムを含む複雑なヘテロサイクルシステムを含む複雑なヘテロサイクルシステムを含む、特に異なるシステムを含む、特に密接なヘテロサイクルシステムを含む、特に異なるシステムを使用して、塩素原子が有意に異なる反応性と有効な連続的な選択的ヌクラフィリ酸の置換を備えています。非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、抗HIV）、除草剤農薬、および機能性材料。さらに、そのピリミジン骨格自体は生物学的等価物であり、キナーゼ阻害剤と抗癌剤を開発するために薬物設計で利用されるプリン構造をシミュレートするために使用できます。その高い反応性と潜在的な毒性により、この化合物は適切な保護対策の下で慎重な保管と取り扱いを必要とします。

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジン分子式c₄h ∝ cl₂n ∝と163.99の分子量を伴う重要な有機化合物です。この化合物は通常、特定の物理的および化学的特性を備えた、室温と圧力で白いプレートのような結晶またはオレンジ色の黄色の粉末として表示されます。そのユニークな分子構造により、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、複数のフィールドで広範な応用値を実証しています。次の期間中の使用法の詳細な説明：

農薬の分野での適用

 

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、農薬化学合成の重要な中間体であり、除草剤と殺虫剤の生産プロセスで広く使用されています。その構造内の塩素原子とアミノユニットは、その後の化学変換のための豊富な反応部位を提供します。スルホニル尿素除草剤は、農業生産. 2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンで広く使用されている非常に効率的で低い毒性、および広範囲の除草剤のクラスであり、除物症の合成のための重要な中間体の1つです。たとえば、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、ベンセルフロンメチル、ピリメタニル、ニコチンロンメチルなどの除草剤の産生プロセスに必要です。

農薬の分野での適用

 

Bensulfuron Methyl：年間および多年生の広葉樹の雑草と皮の皮を効果的に制御できる選択的全身性除草剤。
Pirmeturon：これは、植物の根、茎、葉によって吸収され、植物体に垂直に伝染することができる、選択的な出現前と出現後の除草剤です。主に、大豆畑で葉の広い雑草を制御するために使用されます。
ニコチンスルホメチュロン：さまざまな作物の畑除草に広く使用されている効率的な除草剤でもあります。

スルホニル尿素除草剤に加えて、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンを使用して、殺虫剤、殺菌剤などの他のタイプの農薬化学物質を合成することもできます。これらの農薬化学物質は、農業生産において重要な役割を果たし、作物の収量と品質を改善するのに役立ちます。

医学の分野での応用

 

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、さまざまな薬物の合成のために医薬品中間体としてしばしば使用される医薬品分野でも重要な応用値を持っています。その構造内のアミノおよび塩素原子は、薬物分子の設計と合成に豊富な可能性を提供します。化学的変換により、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、抗菌、抗ウイルス、抗腫瘍特性などの薬理学的効果を持つ可能性のある生物学的に活性な分子に合成できます。現在、医薬品分野では2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンの特定の用途症例が比較的少ないかもしれませんが、研究が深まると潜在的な応用値が徐々に調査されます。医薬品開発の過程で、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンを出発物質または重要な中間体として使用して、構造修飾と修飾を通じて、新しい構造と優れた薬物活性を持つ薬物分子を開発できます。これは、新薬の開発にとって非常に重要であり、製薬業界で現在直面している多くの課題に対処するのに役立ちます。

有機合成の分野での応用

 

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンには、さまざまな有機化合物の合成の中間体としてよく使用される有機合成の分野では、幅広い用途があります。その構造内の塩素原子とアミノユニットは、その後の置換反応、添加反応などのための豊富な反応部位を提供します。化学的変換により、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、ピラゾール、ピリミジンなどのさまざまな複素環式化合物に合成できます。これらの異種化合物は、材料科学や医学化学などの分野で幅広い応用値を持っています。有機合成では、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、複雑な分子の構築において重要な中間体として機能します。他の有機化合物と反応することにより、特定の構造と機能を備えた分子を合成できます。これは、材料科学や生化学などの分野に潜在的な用途を持つ可能性があります。

他の分野のアプリケーション

 

特定の光学、電気、または磁気の特性を備えた分子材料は、化学的修飾と修飾を通じて合成できます。 2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンの構造におけるアミノおよび塩素原子は、色素および色素産業での適用の可能性を提供する可能性があります。他の化合物と反応することにより、特定の色と特性を持つ色素と色素分子を合成できます。科学研究実験では、2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、さまざまな化学反応の研究のために重要な試薬または中間体としてよく使用されます。そのユニークな化学的特性により、有機合成や医学化学などの分野での研究において重要な役割が果たされています。

の合成2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジン:

グアニジン塩酸塩、マロネートジエチルおよびメトキシドナトリウムは、環化および塩素化によって得られる原料として使用されます。技術的プロセスは、メトキシドナトリウム、メタノール、塩酸グアニジン、マロネートジエチルの測定量をエナメル質反応器に加え、混合物を2時間反応させ、室温に冷却し、ろ過してろ過して、4,6-ジヒドロキシモノソジウム塩を得るためにろ過することです。次に、ジクロロエタン、トリエチルアミン、ジヒドロキシメノソジウム塩を反応器に加え、逆流下で酸素塩性リンを落とし、2時間還流し、溶媒ジクロロエタンを減圧下で除去し、反応物を水に除去し、30％液体アルカリからpH {8乾燥後の製品。この方法は、1トンの製品を生産するために1.049トンの塩酸グアニジン（95％）を消費します。 1.937トンのマロネートジエチル;メトキシドナトリウム（28％）6.663トン;オキシクロリドリン（95％）4.045トン。トリエチルアミン（95％）0.977トン;メタノール（99.5％）2.45トン。

また、2-アミノ-4,6-ジヒドロキシピリミジンと酸素リンとの反応によって得ることができます。

2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジンは、農薬、医薬品、有機合成などの分野で広く使用されている重要な有機合成中間体です。ただし、化学物質として、使用中の人体と環境に特定の副作用がある場合があります。以下はその詳細な説明です。

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