Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で 2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒド cas 1194-98-5 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質 2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒド cas 1194-98-5 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒド分子式 C7H6O3 および CAS 1194-98-5 を持つ有機化合物です。これは淡黄色の結晶形で、通常は粉末または結晶の形で存在し、ビターアーモンドの香りに似た特別なアルデヒドの味を持っています。溶解プロセス中に、徐々に黄色に変わり、高温で昇華します。水に溶けますが、溶解度は高くありません。また、アルコールやエーテルなどの有機溶媒にもわずかに溶けます。この化合物はベンゼン環、アルデヒド基、水酸基から構成されています。このうち、アルデヒド基はベンゼン環の隣接位置に位置し、水酸基は両方ともベンゼン環の中間位置に位置する。これは、アルカリと反応して対応するフェノール塩を生成する還元性化合物です。酸性条件下でアセトアルデヒドとベンゾイン縮合反応を起こし、安息香酸を生成します。さらに、アンモニアまたはアミン化合物と求核付加反応を起こすこともあります。ベンゾインの製造には、アルデヒド源、保護剤、縮合剤、不純物除去、触媒、溶媒、前処理原料、構造修飾、類似体の合成など、さまざまな用途があります。これらの用途により、この生成物はベンゾインの製造過程において不可欠かつ重要な化合物となっています。
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化学式 |
C7H6O3 |
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正確な質量 |
138 |
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分子量 |
138 |
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m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
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元素分析 |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
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化学式: C7H6O3、正確な質量: 138.03、分子量: 138.12、m/z: 138.03 (100.0%)、139.04 (7.6%)、元素分析: C、60.87; H、4.38;ああ、34.75
当社のエンタープライズ標準または COA を参照してください。詳細が必要な場合は、弊社営業までお問い合わせください。
化合物の追加情報: 融点 97-99 度 (lit.)、沸点 213.5 度 (概算)、密度 1.2667 (概算)、屈折率 1.4797 (概算)、保管: +30 度以下、溶解度 13.8g/L 可溶性
備考: BLOOM TECH(2008 年以降)、ACHIEVE CHEM-TECH は当社の子会社です。
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒド実験室ではさまざまな方法で合成できます。以下は、一般的に使用される合成法の 1 つと、詳細な手順および対応する化学式です。
合成方法：
原材料および試薬：カテコール、塩化第一スズ、濃塩酸、濃アンモニア水、炭酸ナトリウム、活性炭。
設備：丸底フラスコ、冷却管、分液ロート。
手順:
1. 丸底フラスコにカテコールを加え、撹拌しながら塩化第一スズをゆっくり加えますと、フラスコ内の温度が上昇します。
2. 適量の濃塩酸を加え続け、反応液を一定時間加熱還流し、カテコールを塩化第一スズと完全に反応させてジクロロフェノキシエタノールを生成します。
3. 反応溶液を室温まで冷却し、溶液の pH 値が中性になるまで濃アンモニア水を適量加えます。
4. 分液ロート内の上部有機層を炭酸ナトリウム溶液で洗浄して未反応の塩化第一スズと塩酸を除去し、適量の活性炭を加えて脱色します。
5. 活性炭をろ過して除去し、カラムクロマトグラフィーを実行して生成物を分離および精製します。
化学式:
C6H4（おお）2 +SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 +SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)チョ+ 2C2H5おお
上記の合成方法では、最初のステップは、カテコールと塩化第一スズを塩酸と反応させてジクロロフェノキシエタノールを生成することです。第 2 段階では、アンモニア水を加えてジクロロフェノキシ エタノールの中性溶液の pH を中性に調整します。 3 番目のステップは、カラムクロマトグラフィーによって生成物を分離および精製することです。
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドベンゾインの製造に複数の用途があります。
1. ベンゾイン合成用のアルデヒド源: ベンゾイン合成用のアルデヒド源として使用できます。ベンゾインは特有の香りを持つ化合物で、香辛料、医薬品、化粧品などの分野で広く使用されています。 25 ジヒドロキシベンズアルデヒドを原料として使用することで、A 型ベンゾイン、B 型ベンゾインなどのさまざまな種類のベンゾインを簡便に合成できます。
2. アルデヒド保護剤：ベンゾインの合成過程において、アルデヒド基の保護剤としても使用できます。アルデヒド基は活性な官能基であり、容易に酸化されたり、他の化合物と反応したりするため、この物質を使用することでアルデヒド基を保護し、合成効率と収率を向上させることができます。
3. 縮合剤: ベンゾインを合成するための縮合剤として使用できます。縮合反応では、ベンズアルデヒドとのクネーフェナーゲル縮合による安息香酸の生成など、別の化合物と反応して新しい化合物が生成されます。
4. 不純物の除去: ベンゾインの合成プロセスでは、未反応の原料や副生成物などの不純物が存在することがよくあります。-本製品を使用することでこれらの不純物を容易に除去し、製品の純度や品質を向上させることができます。
5. 触媒：ベンゾインを合成する際の触媒として使用できます。触媒を使用すると反応速度が速くなり、生成物の収率や品質が向上します。
6. 溶媒：ベンゾインを合成する過程で、溶媒として使用できます。一部の不溶性原料や生成物を溶解し、反応効率を向上させます。
7. 前処理された原料: ベンゾインを合成する前に、この物質を使用して原料を前処理できます。たとえば、原料と反応してセミアセタールやアセタールなどの中間体を生成し、その後の合成ステップを容易にすることができます。
8. 構造修飾：この物質を修飾剤として使用することにより、ベンゾインの構造に特定の修飾を加えることができます。たとえば、他の官能基を導入したり、置換基の位置を変更したりすることができます。
9. 合成類似体: この製品により、ベンゾインに類似した化合物の便利な合成が可能になります。これらの化合物はベンゾインと同様の特性と用途を持っていますが、構造が若干異なる場合があります。
10. 研究目的: ベンゾインの合成と特性を研究するための重要な実験試薬でもあります。他の実験試薬と併用することで、合成実験や機構研究に便利です。
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒド(CAS No. 1194-98-5) は、2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドまたはゲンチアナアルデヒドとしても知られており、製薬分野において幅広い研究価値と応用の可能性を持っています。以下は、製薬分野における研究、応用事例、開発状況の詳細な分析です。
1. 研究価値
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、広範囲の微生物に対して阻害効果を持つ天然の抗菌剤として作用するため、製薬分野での応用に潜在的に価値があります。さらに、そのユニークな化学構造は新薬開発に新しいアイデアをもたらします。
2. 適用事例
抗菌剤：
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、黄色ブドウ球菌などの細菌に対して顕著な抗菌活性を有することが研究により示されており、医療機器や医薬品の消毒処理に抗菌剤として使用されています。
医薬品中間体:
医薬品合成のプロセスにおいて、2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、特定の薬理活性を持つ化合物の合成における重要な中間体として使用できます。たとえば、抗腫瘍活性を持つ薬剤の合成に使用できます。
新薬の発見:
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、微生物の成長と増殖を阻害する能力があるため、新薬の発見においても広く認識されています。研究者らは、より効率的で安全な抗菌効果を持つ新薬の開発を目指し、新薬候補としての可能性を模索している。
3. 開発状況
研究の進捗状況:
現在、国内外の学者が 2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドの抗菌メカニズム、薬理効果、合成方法について詳細な研究を行っています。{0}化学構造を改変・最適化することで、抗菌力や薬理効果をさらに向上させることができます。
アプリケーション開発:
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドの研究の深化に伴い、医療分野における応用範囲も拡大しています。抗菌剤や医薬中間体としての使用に加えて、研究者は新薬開発、ドラッグデリバリーシステム、生物医学材料への応用も模索しています。
市場の需要:
健康と医療の質に対する関心の高まりに伴い、効率的で安全な抗菌効果を備えた医薬品や医療用品の需要が高まっています。したがって、医療分野における 2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドの応用は有望であり、市場の潜在需要は膨大です。
要約すると、2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドには、製薬分野における広範な研究価値と応用の可能性があります。研究の深化と技術の継続的な進歩により、製薬分野での応用はより広範囲かつ深くなると考えられています。
副作用
2,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドは、C ₇ H ₆ O ∝ の分子式を持ち、黄色の結晶性粉末の外観を持つ重要な有機化合物です。製薬および染料化学産業の中間体として、抗菌薬の合成、天然物の抽出、有機合成反応などで重要な役割を果たすなど、実験室の研究および合成プロセスで広く使用されています。ただし、その化学的特性により、使用中に一連の有害反応を引き起こす可能性があります。
毒性メカニズムと副作用の分類
皮膚および粘膜の炎症
直接接触: 粉末または溶液は皮膚の発赤、かゆみ、さらには接触皮膚炎を引き起こす可能性があります。このメカニズムには、アルデヒド基と皮膚タンパク質の間の架橋結合が含まれており、角質層のバリアが破壊されます。
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%）角膜上皮損傷を引き起こす可能性があります。
呼吸器への刺激
粉塵やエアロゾルを吸入すると、上気道粘膜が刺激され、咳や喉の痛みを引き起こす可能性があります。動物実験では、ラットが 4.2 mg/L の濃度の LC 50 を吸入したことが示されました (4 時間の曝露)。
胃腸の反応
経口摂取または経口実験では、0.5 g/kg の用量でマウスの活動性が低下し、呼吸が速くなり、1 時間以内の死亡率が 30% になる可能性があります。主なメカニズムは、アルデヒド基による胃腸粘膜の直接的な腐食です。
慢性曝露のリスク
臓器毒性
Liver: Long term exposure (>90 日間、50 mg/kg/日) は、ラット肝細胞の浮腫および脂肪症を引き起こし、血清 ALT/AST レベルが 2 ～ 3 倍増加します。
腎臓: 近位尿細管上皮細胞の空胞化と尿中 NAG 酵素活性の増加は尿細管損傷を示します。
神経系: 高用量 (200 mg/kg/日) に曝露すると、マウスの運動協調性が低下し、脳組織のドーパミン レベルが 15% 減少しました。
遺伝毒性
エイムズ試験: TA98 株は、S9 活性化条件の非存在下で弱い陽性を示しました (復帰突然変異体コロニーの数が 1.8 倍増加)。
げっ歯類の小核試験: マウスに 50 mg/kg を腹腔内注射した後、骨髄細胞の小核率は 0.2% から 0.8% に増加しました。
発がん性論争
動物実験: ラットに 2 年間経口投与した後、50 mg/kg/日群の肝細胞癌の発生率は 8% から 15% に増加しましたが、統計的有意性には達しませんでした。
ヒトのデータ: 現在、その発がん性を裏付ける疫学的証拠はありませんが、IARC は分類していません。
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