ビククリン主にケシ属に存在する天然アルカロイドです。 白色または淡黄色の結晶性粉末で、水に難溶で、エタノール、クロロホルム、メタノールなどの有機溶媒によく溶けます。 無力鎮痛剤の一種で、軽度から中等度の痛みを和らげ、咳、下痢などの症状の治療に使用できます。
化学式 |
C20H17NO6 |
正確な質量 |
367 |
分子量 |
367 |
m/z |
367 (100.0 パーセント)、368 (21.6 パーセント)、369 (2.2 パーセント)、369 (1.2 パーセント) |
元素分析 |
C, 65.39; H, 4.66; N, 3.81; O, 26.13 |
ビククリン鎮痛、鎮咳、鎮静作用を持つ重要なアルカロイドであるため、医学や臨床で広く使用されています。
主な用途は次のとおりです。
1.頭痛、歯痛、関節痛などの軽度から中程度の痛みを和らげます。
2. 咳、特に乾いた咳を治療します。
3. 下痢を治療します。
さらに、鎮静剤や麻酔薬の前駆体としても使用され、モルヒネやヒドロコドインなどの他の薬物の合成にも使用されます。
合成方法:
の合成には主に 2 つの方法があります。ビククリン、1つは天然植物から抽出され、もう1つは化学合成です。
天然植物からの抽出物:主にケシの植物に存在し、これらの植物を加工・抽出することで得られます。 まず、ケシの実を収穫して切り、牛乳を出します。 乳を加熱、沈殿、ろ過、濃縮などの工程を経て、乳を含むケシ乳が得られる。 最後に、ケシのミルクから酸塩基抽出と結晶化精製を経て得られました。
化学合成: 製品の化学合成方法は複雑で、多段階の反応が必要です。 一般に、アセトフェノンを出発物質として使用し、アルキル化、o-アミノ化、還元、メチル化、アシル化などの多段階反応を経て最終生成物になります。 この方法は合成が難しいですが、高純度の製品が得られます。
その開発の歴史は19世紀にさかのぼることができます。 1832 年には、フランスの化学者であるピエール ロビケがケシのミルクからビククリンを分離し、その構造を決定しました。 その後、医学の分野で広く使用されました。 20 世紀の初めには、モルヒネやコデインなどの薬物の前駆体を作るために使用され、その用途がより広範になりました。
しかし、中毒や乱用のリスクがあるため、多くの国では合法的な使用を厳しく制限および管理しています.
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