ノルアドレナリン酸酒石酸塩 CAS 69815-49-2
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ノルアドレナリン酸酒石酸塩 CAS 69815-49-2

ノルアドレナリン酸酒石酸塩 CAS 69815-49-2

商品コード:BM-2-5-060
英語名: L-4 - (2-アミノ-1-ヒドロキシ) - 1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩
CAS番号: 69815-49-2
分子式: c12h19no10
分子量:337.28
EINECS No.: 211-268-5
Enterprise standard: HPLC>99.5%、HNMR
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック常州工場
技術サービス:研究開発第4部
用途:科学研究専用の純粋なAPI(原薬)配送:別の機密性のない化合物名として配送。

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国でノルアドレナリン酸酒石酸塩 cas 69815-49-2 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質ノルアドレナリン酸酒石酸塩 cas 69815-49-2 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。

 

ノルアドレナリン酸酒石酸塩(L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール酒石酸水素塩)、化学式 C8H11NO3.C4H6O6.H2O は、白色またはほぼ白色の結晶性粉末です。無臭、苦い、軽い、空気に腐りやすい、水に溶ける、エタノールにわずかに溶ける、クロロホルムまたはエーテルに溶けない。 L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール酒石酸塩、化学式 C8H11NO3 ・C4H6O6) は、一般にビソプロロール遊離塩基酒石酸塩として知られる薬剤です。これは白色またはほぼ白色の結晶性粉末であり、通常は非晶質または結晶性固体の形をしています。水への溶解性に優れており、すぐに溶けます。エタノール、メタノール、エーテルなどの有機溶媒にも溶解します。一定の温度範囲内では比較的安定ですが、高温条件下では分解する場合があります。 pH 値は、その溶液の濃度と溶解媒体に依存します。一般に、その水溶液は酸性です。分析や定量に使用できる特徴的な吸収波長とともに、UV 可視スペクトル範囲内の吸収ピークを表示します。

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化学式

C12H17NO9

正確な質量

319

分子量

319

m/z

319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%)

元素分析

C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10

融点

102~105℃

沸点

360℃

密度

1.082 ± 0.06 g / cm3 (予測)

保管条件

2~8℃

特定の回転

- 46 ° (C=0.5、HCl)

溶解度 H2O

50mg/ml

69815-49-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

重いものの主成分は、ノルアドレナリン酸酒石酸塩は、アルファ受容体およびベータ 1 受容体アゴニストであるノルエピネフリンです。薬理作用としては、α受容体に対してはアドレナリンよりも強い作用がありますが、β2受容体に対してはほとんど影響がありません。これにより、酒石酸水素ノルエピネフリンは血管収縮と高血圧において顕著な薬理効果を発揮します。

1. 血管の収縮
 

酒石酸水素ノルエピネフリンは広範な血管収縮を引き起こす可能性があり、これはその中心的な薬理学的効果の 1 つです。具体的には、血管平滑筋細胞の膜にあるアルファ 1 受容体を活性化し、血管を収縮させて末梢抵抗を増加させ、血圧の上昇を引き起こします。この血管収縮作用は皮膚、粘膜、内臓血管に限らず、冠動脈や脳血管にも及んでいます。
冠動脈に関しては、ノルアドレナリンは血管収縮を引き起こす可能性がありますが、特定の条件下では冠動脈拡張を引き起こし、心血管および脳血管の血流を増加させることもあります。これは、冠状動脈のさまざまな部分に対するノルエピネフリンのさまざまな効果、または他の血管作動性物質との相互作用によるものと考えられます。
脳血管に関しては、ノルアドレナリンは脳血管を収縮させることで脳血流を低下させますが、重度の低血圧などの場合には、脳血流を増加させることで正常な脳組織の機能を維持することもあります。

Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. 血圧上昇

 

Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

酒石酸水素ノルエピネフリンは、拡張期血圧と脈圧を迅速かつ効果的に上昇させることができ、これも重要な薬理学的効果です。アルファ受容体を刺激して血管収縮を引き起こし、末梢抵抗を増加させて血圧を上昇させます。同時に、ノルアドレナリンは 1 受容体を興奮させ、心筋収縮性の増加、心拍数の増加、心拍出量の増加、およびさらなる高血圧を引き起こす可能性があります。
臨床現場では、酒石酸水素ノルエピネフリンは、急性心筋梗塞、体外循環による低血圧、血液量不足によるショックなど、さまざまな低血圧状態の治療に一般的に使用されています。このような場合、ノルアドレナリンは血圧を急速に上昇させ、重要な臓器への血液供給を確保し、安定したバイタルサインを維持します。

3. 心筋の収縮性を高める

 

酒石酸ノルアドレナリンは、1 受容体を興奮させることで心筋細胞の収縮性を高め、心臓機能を改善します。この効果は心臓蘇生において特に重要です。患者が心停止に陥った場合には、心臓圧迫や人工呼吸などの心肺蘇生措置に加え、酒石酸水素ノルアドレナリンやアドレナリンを生理食塩水で適宜希釈して静脈内に直接注射する必要があります。アルファおよびベータ受容体を刺激することにより、心筋の反応性が高まり、心停止に有益であり、救助の成功率が向上します。

Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4.ショック状態の改善

 

ショックは、血圧低下、不十分な組織灌流、および臓器の機能不全を特徴とする重度の病態生理学的状態です。酒石酸水素ノルエピネフリンは、血管を収縮させ、血圧を上昇させ、心筋の収縮性を高めることにより、ショック状態を大幅に改善します。末梢抵抗を増加させ、血圧を上昇させるだけでなく、内臓および皮膚の血管を収縮させ、内臓血流を減少させ、心臓血管および脳血管の血液供給を増加させ、脳や心臓などの重要な臓器への血液供給の維持に役立ちます。

5. バイタルサインを維持する

 

心停止蘇生後、酒石酸水素ノルエピネフリンを使用すると、血圧を維持し、循環系機能を安定させ、安定したバイタルサインを確保できます。さらに、脊柱管ブロック中の低血圧の治療や、ショック、血液量不足による低血圧、褐色細胞腫切除後の低血圧の補助治療にも使用できます。

Noradrenaline acid tartrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

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これは当社の先進的な製品ですノルアドレナリン酸酒石酸塩

備考: BLOOM TECH(2008 年以降)、ACHIEVE CHEM-TECH は当社の子会社です。

 

Noradrenaline acid tartrate synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩の実験室合成は、通常、次の手順で実行できます。

ステップ1:水素化還元反応

化学式:
C8H8O2+メシル酸フェニルヒドラジン → p-ヒドロキシアセトフェノンフェニルヒドラジン
P-ヒドロキシアセトフェノンフェニルヒドラジン+H2+触媒 → L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール

ステップ 2: スルフリルエステル反応

化学式:
L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール+Cl2OS+塩基 → L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール フェニルヒドラジン サルファイト

ステップ3: 置換反応

化学式:
L-4-(2-アミノ-1ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール フェニルヒドラジン サルファイト+C8H11NO → L-4-(2-アミノ-1 ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール フェニルヒドラジン

ステップ 4: 結晶化と酸性化

化学式:
L-4-(2-アミノ-1ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール フェニルヒドラジン+C4H6O6→ L-4-(2-アミノ-1 ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩

上記は、L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩の合成方法の基本的な手順と対応する化学式にすぎないことに注意してください。実際の合成では、反応条件や溶媒、触媒などの最適化・調整が必要となる場合があります。さらに、安全性と成功率を確保するために、実験室操作中は正しい化学実験手順に従い、特定の実験状況に基づいてさらなる文献調査と実験計画を行ってください。

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酒石酸分子内の 1 つのカルボキシル基だけが脱水素化され、重石酸塩または重酒石酸塩として知られるノルエピネフリンで塩付加されます。水溶液はある程度の酸性を持っています。ノルエピネフリンの塩に酒石酸を使用する理由は、キラル分割の産物です。

ノルアドレンリン酸酒石酸塩法-中和滴定法。方法原理:試験サンプルを三角フラスコに入れ、酢酸で溶解し、クリスタルバイオレット指示薬溶液を加え、溶液が青と緑を示すまで過塩素酸滴定溶液(0.1mol / L)で滴定しました。過塩素酸滴定液の量を読み取り、酒石酸ノルエピネフリンの含有量を計算します。

L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール酒石酸塩は、製薬分野で広く使用されている化合物です。

1. 心血管疾患の治療:

L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール酒石酸水素塩は、高血圧、不整脈、冠状動脈性心疾患、心不全などの心血管疾患の治療に受容体遮断薬としてよく使用されます。受容体の働きを抑制し、心臓の収縮力や心拍数を低下させ、心臓への負担を軽減します。

2. 高血圧をコントロールする:

ビソプロロール遊離塩基酒石酸塩は、高血圧を制御するための第一選択薬として使用できます。{0}心臓の収縮力と心拍数を低下させて血圧を下げることにより、血圧レベルを下げ、心血管合併症のリスクを軽減します。

3. 心筋梗塞の再発予防:

L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩は、心筋梗塞の治療に広く使用されています。心筋梗塞の再発リスクを軽減し、心血管イベントの発生率を減らすことができます。

4. 狭心症の症状を軽減します。

この化合物は、狭心症(冠状動脈への血液供給不足によって引き起こされる胸痛の一種)の症状を軽減するために使用できます。心臓の負荷を軽減し、心臓の酸素要求量を減らすことにより、狭心症によって引き起こされる胸の痛みや不快感を軽減します。

5. 不整脈を制御する:

ビソプロロール遊離塩基酒石酸塩は、心房細動や心室細動などの不整脈の制御に一定の治療効果があります。受容体の活性を抑制し、心臓の電気活動を調節し、心拍リズムを改善し、不整脈の治療効果をもたらします。

6. 片頭痛発作の予防:

L-4-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)-1,2-ベンゼンジオール重酒石酸塩は、患者の片頭痛発作の頻度と重症度を軽減するための予防薬として使用できます。神経伝達物質を調節し、血管を拡張することにより、片頭痛を軽減する役割を果たします。

7. 甲状腺機能亢進症の治療:

ビソプロロール遊離塩基酒石酸塩は、甲状腺機能亢進症の治療に使用されることがあります。受容体の刺激効果により、心血管系の反応性が低下し、甲状腺ホルモンの影響が軽減されます。

2. その他の用途:

上記の主な用途に加えて、ノルアドレンリン酸酒石酸塩は、不安障害の治療や神経保護効果の研究など、他の医療分野の研究や応用にも使用されています。

chemical property

の分子式はノルアドレナリン酸酒石酸塩はC8H11NO3・C4H6O6で、分子量は337.28です。それは、ノルアドレナリンと酒石酸水素塩の 2 つの部分で構成されます。ノルエピネフリンが主な生理活性成分であり、酒石酸は水溶性を高める酸性化剤として機能します。
化学構造の観点から見ると、酒石酸水素ノルエピネフリンはベンゼン環構造を持ち、2 つのヒドロキシル基 (- OH) と 1 つのアミノ基 (- NH2) に結合しています。さらに、側鎖にはメチル基 (- CH3) とヒドロキシル基 (- OH) が付いています。これらの官能基は、酒石酸水素ノルエピネフリンに独特の生物学的活性と薬理学的効果を与えます。
2、分子構造解析
1. ベンゼン環の構造: ベンゼン環は酒石酸水素ノルエピネフリンの分子構造の中心です。ベンゼン環上のπ電子雲密度が高いため、ベンゼン環に強い安定性と共役効果が与えられます。これらの特性により、酒石酸水素ノルエピネフリンは生体内のさまざまな受容体に結合し、幅広い生理学的効果を生み出します。
2. 官能基分析:

ヒドロキシル (-OH):

酒石酸水素ノルエピネフリンの分子には 2 つのヒドロキシル基が含まれており、それぞれベンゼン環と側鎖に位置しています。これらのヒドロキシル基は、生体内の水分子と水素結合を形成し、それによって水への溶解度を高めます。同時に、ヒドロキシル基はある程度の酸性も持っており、生物体内のアルカリ性物質と酸-塩基反応を起こすことができ、生物活性をさらに拡大します。

アミノ基 (-NH2):

アミノ基は、酒石酸水素ノルエピネフリンの分子におけるもう 1 つの重要な官能基です。アミノ基は、プロトンと結合してアンモニウム塩を形成したり、カルボン酸とアミドを形成したりするなど、生体内でさまざまな物質と反応します。これらの反応は酒石酸水素ノルエピネフリンの薬理学的効果に影響を与えるだけでなく、生体内でのその代謝と排泄にも密接に関連しています。

メチル (-CH3):

メチルは側鎖の単純な炭化水素基です。その存在により、酒石酸水素ノルエピネフリンはアドレナリンなどのカテコールアミン化合物と構造的に区別されます。メチル基の存在は、酒石酸水素ノルエピネフリンの受容体との親和性、および生体内の安定性と代謝に影響を与える可能性があります。

立体構造:

酒石酸水素ノルエピネフリンの立体構造は、その生物学的活性に大きな影響を与えます。たとえば、空間内のベンゼン環上の置換基と側鎖上の官能基の相対的な位置は、それらの結合様式や受容体との親和性に影響を与える可能性があります。したがって、酒石酸水素ノルエピネフリンの立体構造の研究は、その薬理学的作用機序のより深い理解に貢献します。

 

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