3-ヒドロキシチラミン細胞がパルスを送信するのを助けるために使用される一種の化学物質であり、一種の神経伝導材料です。この導電性物質は、主に脳の欲望、感覚、そして興奮した幸せな情報の伝達の原因です。ドーパミンとしても知られており、ニューロン間のシグナルを伝達し、脳と中枢神経系の活性を調節します。モル質量は153.18 g/molです。これは、1グラムの製品分子に約6.5×10^20分子を含み、その分子量は小さいことを意味し、これは細胞膜を交差させ、ニューロンの内部に入り、神経伝達を達成するのに役立ちます。さらに、心血管系の制御、消化器系の反応、免疫系、網膜機能など、他の多くの生理学的プロセスにも関与しています。その反応特性を理解することは、in vivoでの作用メカニズムと関連する薬物の発達を詳細に理解するために非常に重要です。
化学式 |
C8H11NO2 |
正確な質量 |
458 |
分子量 |
459 |
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
元素分析 |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
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3-ヒドロキシチラミン受容体は、膜に結合し、神経伝達物質ドーパミンによって認識される部位です。ドーパミン受容体は中枢神経系(CNS)に存在します(CNS)も末梢に存在します。生化学的および薬理学的基準によれば、この受容体は2つのタイプに分割されています。ドーパミンの微小摩擦濃度は、アデニル酸シクラーゼの活性を刺激することができるD1ドーパミン受容体に作用します。フルフェナジンなどのフェノチアジドドーパミン拮抗薬は非常に強力であり、ドーパミンD1受容体の効果を阻害するためにはナモレベルのみが必要ですが、ハロペリドールなどのブチリルベンゼン拮抗薬はそれほど効果的ではなく、効果はミクロウェイブでのみ示されています。ドーパミン効果を伴うエルゴットは、弱いD1受容体の部分的なアゴニストです。それどころか、D2受容体に対するNAMO濃度でのドーパミンアゴニストの作用は、他のホルモンまたは神経伝達物質によって活性化されるアデニル酸シクラーゼ活性を阻害する可能性があります。 D2受容体の場合、フェノチアジンとブチリルベンゼンの効果はナノモルであり、ドーパミン効果を伴うエルゴットは強力な完全なアゴニストです。拮抗薬としてのスルピリドなどのフェニルアミド抗精神病薬は、ナモからマイクロモーターまでの影響を及ぼしますが、D1ドーパミン受容体には影響しません。
2-(3、4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミンは、ドーパミンとしても知られており、生物に重要な役割を果たす有機化合物です。それは、脳内の神経伝達物質として重要な役割を果たすだけでなく、医学の分野で幅広い用途の見通しを伴うさまざまな生物学的活動を示しています。以下は、2-(3、4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミンの生物学的活性の詳細な調査です。

2-(3、4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミンの分子式はC8H11NO2であり、分子量は153.18とCAS数の51-61-6です。それは室温で固体の形で、色は明るい茶色から茶色にまで及びます。この化合物の融点範囲は218〜220度Cで、沸点は約276.1度C(推定値)、密度が1.1577(推定値)、屈折率1.4770(推定値)です。特に酸性条件下では、水に特定の溶解度があり、DMSOとメタノールでの加熱後わずかに溶解する可能性があります。
神経伝達物質の作用
哺乳類の脳の主なカテコールアミン神経伝達物質として、ドーパミンは神経伝導において重要な役割を果たします。ニューロンを介して信号を放出し、次のような他の神経細胞に送信することにより、さまざまな生理学的機能を制御します。
(1)動きの制御:ドーパミンは、筋肉の動きの調節、身体の調整とバランスの確保に関与しています。
(2)認知機能:注意、記憶、学習能力などの認知機能に大きな影響を与えます。
(4)感情的な規制:ドーパミンは、喜び、興奮、報酬などの感情的な反応と密接に関連しています。脳のドーパミンレベルが増加すると、人々は幸せで満足しています。
(5)肯定的な強化:ドーパミンは、生物が環境に適応し、肯定的な行動を強化することで生存の可能性を改善するのに役立ちます。
(6)摂食および内分泌調節:ドーパミンは、生物のエネルギーバランスと代謝状態に影響を与える食欲と内分泌系の調節にも関与しています。
生物活性と薬理学的効果
近年、ますます多くの研究が、医学の分野で重要な生物活性とさまざまな薬理学的効果を示しています。

(1)抗酸化効果:ドーパミンはフリーラジカルを除去し、酸化ストレス損傷を減らし、酸化的損傷から細胞を保護することができます。この抗酸化効果は、心血管疾患、神経変性疾患などの予防と治療に非常に重要です。
(2)抗炎症効果:炎症反応を調節することにより、ドーパミンは炎症性損傷を緩和し、炎症分解能を促進することができます。この抗炎症効果は、関節炎、腸炎などの炎症性疾患の治療に潜在的な応用値を持っています。
(3)抗腫瘍効果:ドーパミンは腫瘍細胞の増殖と分化を阻害する可能性があり、したがって、癌の治療における潜在的な応用値を示します。細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、腫瘍細胞の成長およびアポトーシスプロセスに影響します。
(4)心血管保護効果:ドーパミンは、血管を拡張し、血圧を低下させ、心拍出量を増加させ、したがって心血管機能を改善する可能性があります。この効果は、高血圧、心不全などの心血管疾患の治療において重要な役割を果たします。
(5)神経保護効果:
ドーパミンは神経保護効果があり、パーキンソン病、アルツハイマー病などの神経変性疾患の神経損傷を緩和する可能性があります。ニューロンの成長と修復を促進することで神経機能を改善します。
医学の分野での応用
そのさまざまな生物活性と薬理学的効果により、{2-(3、4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミンは、医薬品分野で幅広い用途の見通しを持っています。

(1)抗ショック薬:
ドーパミンは、毒性ショック、心原性ショック、出血性ショック、中央ショックなど、さまざまな種類のショックを治療するために使用できる効果的な抗ショック薬です。特に、腎不全、心拍出量の低下、低い末梢血管抵抗性、およびすでに補充された血液量の患者については、ドーパミンの治療上の重要性はより重要です。心拍出量を増加させ、血管の拡張し、微小循環を改善することにより、患者の生存率を増加させます。
(2)神経障害の治療:
ドーパミンは、神経障害の治療において重要な役割を果たします。たとえば、パーキンソン病の治療では、ドーパミンは患者の体内のドーパミンの欠乏を補うことができ、運動障害や筋肉の剛性などの症状を改善します。さらに、ドーパミンは、注意欠陥多動性障害(ADHD)やうつ病などの神経障害の治療にも使用できます。
(3)心血管疾患治療:
ドーパミンは、心血管疾患の治療に幅広い用途を持っています。心不全、心筋梗塞、不整脈などの疾患の治療に使用できます。ドーパミンは、心拍出量の増加、心臓負荷の減少、心筋の血液供給の改善により、患者の症状を緩和し、患者の生活の質を改善することができます。
(4)腎臓病治療:
ドーパミンは、腎臓病の治療にも使用できます。腎血管を拡張し、腎血流の増加、糸球体ろ過速度の改善により、腎排泄機能を高めます。ドーパミンは、急性腎障害や慢性腎不全などの疾患の治療に特定の治療効果があります。
(5)その他のアプリケーション:
上記の用途に加えて、ドーパミンを使用して、内分泌疾患、呼吸器系疾患、消化器系疾患の治療にも使用できます。たとえば、糖尿病の治療では、ドーパミンはインスリンの分泌と利用を調節し、血糖値を改善することができます。気管支喘息を治療する場合、ドーパミンは気管支平滑筋を拡張し、喘息の症状を緩和することができます。胃潰瘍を治療する場合、ドーパミンは胃酸分泌を阻害し、潰瘍の治癒を促進することができます。
一般的な化学物質として、のさまざまな合成方法があります3-ヒドロキシチラミン。いくつかの一般的な合成方法があります
1。HoffmannAmmonia合成法:
その最古の合成法は、ホフマンアンモニア合成法でした。特定の方法は、レゾルシノールと水酸化カリウムを約150度に加熱して、対応するアルデヒドとケトンを生成し、アンモニア水で蒸留して生成物を取得することです。この方法は簡単に準備できますが、収量は低く、高温と圧力が必要であるため、他のより効率的な方法に徐々に置き換えられます。
2。Wolff-Kishner削減方法:
Wolff-Kishner還元方法は、ケトンの作成に使用されているケトンの古典的な削減方法です。通常、4-ヒドロキシアセトフェノンは最初にレゾルシノールで調製され、次に水素アンモニア水またはイソプロポキシドナトリウムで対応するアルコールに還元され、アルカリ条件下で脱水して生成物を生成します。この方法は軽度の条件を使用しますが、強力なベースの使用が必要であり、操作に注意を払う必要があります。
Wolff-Kishner削減方法の紹介:
3-ヒドロキシチラミンは、神経系に広く存在し、動き、学習、行動などのさまざまな生理学的プロセスに関与する生物学的に活性な分子です。したがって、製品を準備することが重要です。 Wolff-Kishnerの減少は、対応するアルキルまたはアリール化合物へのアルデヒドまたはケトンの還元方法です。この方法の反応原理は、最初のケトンまたはアルデヒドを過剰なアンモニア水と水酸化ナトリウムと混合して、対応する酸化化合物を形成することです。次に、得られた酸化化合物を水酸化ナトリウムとエチレングリコールと混合し、高温で加熱してデオキシ化を引き起こし、対応するアルキルまたはアリル化合物を生成します
酸化還元反応の影響を受ける:
ヒドロキシル(–OH)およびアミン(–NH2)官能基を持ち、電気植物化合物です。電子を受け入れたり、電子を失い、生物の重要な酸化還元反応に関与したりできます。 in vivoで他の代謝物と相互に変換されます。ドーパミンまたはノルエピネフリンにさらに酸化できる場合、還元反応により逆転することもできます。これらの酸化還元反応のバランスは、生体内での製品の安定性と活性を維持するための鍵です。
受容体への結合:
受容体に結合してターゲットを絞った役割を果たすことができます。たとえば、ドーパミン受容体、ノルエピネフリン受容体、またはアドレナリン受容体に結合し、対応するシグナル伝達に関与することができます。また、チロシンキナーゼ、MAPK/ERK経路などのさまざまなタンパク質に結合し、それらの活性と機能に影響を与える可能性があります。
ヒドロキシル化が発生します:
3-ヒドロキシチラミン特定の条件下でヒドロキシル化反応を受ける可能性があり、ヒドロキシル化反応には通常、外因性触媒の関与が必要です。たとえば、過酸化水素(h2O2)および触媒鉄イオン(Fe2+)使用して、芳香性リングにプロダクトのヒドロキシル基を追加して、キノン製品を生成できます。これらの製品は、それの生物活性に関連しています。
酸化還元反応が可能です:
それは電気症であり、酸化還元反応を起こす可能性があります。生物では、通常、同様に重要な神経伝達物質ドーパミンに酸化され、還元反応を介してノルエピネフリンに還元することもできます。これらの酸化還元反応は、生物の重要な代謝経路であり、製品の安定性と活性を確保できます。
他の物質と組み合わせて、タンパク質、DNA、RNAなどの生体分子になることができます。
ヒドロキシチラミンは、その官能基を介して他の物質と組み合わせて、タンパク質、DNA、RNAなどの新しい生体分子を形成できます。ニューロンの内部では、他の神経伝達物質、酵素、受容体に結合し、それにより神経伝達物質の伝達と神経調節を促進します。さらに、シトクロムP450酵素と相互作用し、その代謝に影響を与え、おそらく薬物相互作用を引き起こす可能性があります。
この化合物の副作用は何ですか?
- 中枢神経系の影響:神経伝達物質との関連により、過度の摂取は神経系の正常な機能を妨げ、頭痛、めまい、眠気、または不眠症などの症状につながる可能性があります。極端な場合、不安やうつ病などの感情的な問題を引き起こす可能性もあります。
- 心血管系の効果:この物質の高濃度は、心臓伝導システムに干渉し、不整脈につながり、胸痛や呼吸困難などの心血管症状を引き起こす可能性があります。
- 胃腸の不快感:過度の摂取量は、胃酸分泌を増加させ、胃腸粘膜を刺激し、吐き気、嘔吐、下痢、膨満などの不快感を引き起こす可能性があります。
- アレルギー反応:個々の集団はそれに対する免疫反応を発症し、巣箱、かゆみ、重度の場合のアレルギー反応、呼吸困難、さらにはショックさえもつながります。
- 内分泌系の破壊:この化合物は、人間の内分泌系の正常な機能を妨げる可能性があります。特に、女性と男性の生殖システムへの影響はまだ明確ではありませんが、理論的には月経、出生、または性的欲求に影響を与える可能性があります。
- その他の潜在的なリスク:長期的な過度の摂取は、特定のメカニズムはまだ明確ではありませんが、肝臓や腎臓の機能にも悪影響を与える可能性があります。
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