フェナセチン結晶室温で白色の結晶性固体であり、水に不溶性で、エーテルにわずかに溶け、沸騰水にわずかに溶け、エタノールとクロロホルムに溶けます。濃縮硫酸に溶解すると、色を示さず、硝酸を溶液に落とした後のオレンジ色でした。無臭で苦い味。染料に使用されることもあります。さらに、フェナセチンは通常溶液に存在し、その外観と色は使用される溶媒によって異なる場合があります。それは比較的不溶性物質ですが、他の多くの溶媒に完全または部分的に溶解することができます。水では、フェナセチンの溶解度は比較的低く、20度Cで0。076g/Lのみです。ただし、フェナセチンがいくつかの有機溶媒（アルコール、エーテル、クロロホルムなど）と混合されると、その溶解度が大幅に増加します。さらに、フェナセチンは、結晶化または別の化合物の変換により、その溶解度を改善することもできます。私たちはフェナセチンのサプライヤーであり、独自の化学実験を生産しているため、フェナセチン粉末が販売されており、フェナセチンにオンライン販売サービスを提供できます。フェナセチンパウダーを購入したい場合は、メールを送信してください。最もリーズナブルなフェナセチンの価格を提供します。
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CF |
C10H13NO2 |
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em |
179.09 |
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MW |
179.22 |
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m/z |
179.09 (100.0%), 180.10 (10.8%) |
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ea |
C, 67.02; H, 7.31; N, 7.82; O, 17.85 |
| 融点 | 133-136学位（lit.） |
| 沸点 | 132度 / 4mmhg |
| 密度 | 1.1248（大まかな見積もり） |
| 屈折率 | 1.5710 |
| 引火点 | 2度 |
| ストレージ条件 | 乾燥した室温で密閉 |
| 溶解度 | クロロホルム（少し）、メタノール（少し）に可溶 |
| 酸性度係数（PKA） | PKA 2.2（H2O）（不確実）; 3.5（水性アセトン）（不確実） |
| 水溶解度 | 0。076g/100 ml |
| 安定性 | 安定した。強い酸化剤と酸と互換性がありません。 |
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合成方法
フェナセチン結晶渦塩酸法によって合成できます。この方法は、クメンを塩酸と反応させることにより塩化クメンを獲得し、メチル-P-フェニレンジアミンとクメンを反応させて、n-イソプロピル-N-（4-メチルアミノフェニル）ホルムアミドを得て、最終的にフェナセチンを加熱してベースを追加します。以下は特定の手順です。
- ステップ1：クメンと塩酸の反応：硫酸の存在下でクメンと塩酸反応して塩化クメンを産生します。
C6H5ch（ch3)2+ HCl→CLC6H4ch（ch3)2
- ステップ2：クメンとメチル-P-フェニレンジアミンの反応：テトラヒドロフランにおけるクメンとメチル-P-フェニレンジアミンの反応n-イソプロピル-N-（4-メチルアミノフェニル）ホルムアミドを生成します。
CLC6H4ch（ch3)2 + C6H4（nhch3)2→HCl + c6H4（CONH（ch3)C6H4NH2)
- ステップ3：加熱および塩基処理：N-イソプロピル-N-（4-メチルアミノフェニル）ホルムアミドが加熱され、塩基が追加されてフェナセチンが得られます。
C6H4（CONH（ch3)C6H4NH2）+ naoh→c6H4（CONH（ch3)C6H4NH2）Na + H2O
C6H4（CONH（ch3)C6H4NH2）Na + Ch3co2H → C6H4（CONH（ch3)C6H4NH2）h + naoac
C6H4（CONH（ch3)C6H4NH2)H → C6H4（o）NH（c2H5） + ch3co2HC2H5
反応注入法は、フェナセチンの合成のためのシンプルで効率的な方法です。フェノールとN-アセチルアセトノラミンを原料として使用して準備しますフェナセチン結晶反応注入による。以下は特定の手順です。
- ステップ1：アミド化反応：N-アセチルアセトノラミンとフェノールは、テトラヒドロフランでアミド化反応を経験して、N-（{4-ヒドロキシフェニルアセチル）アセトノラミンを生成します。
C6H5OH + CH3コッチ2NHC2H5 → C6H5oc（ch3）NH（c2H5）ch2ch3 + H2O
- ステップ2：環化反応：n - （4-ヒドロキシフェニルアセチル）アセトノラミンは、フェナセチンを生成するために加熱することにより環化反応を起こします。
C6H5oc（ch3）NH（c2H5）ch2ch3 → C6H5oc2H5 + H2nch2ch2コッチ3
H2nch2ch2コッチ3 → C6H5oc2H5 + C2H5Conhch2ch2NH2
C6H5oc2H5 + C2H5Conhch2ch2NH2 → C6H5oc2H4nhconhc2H5+ ch3ch2おお
C6H5oc2H4nhconhc2H5→ C6H4(O)
痛みの緩和
フェナセチンは、痛みや炎症に寄与する化学メッセンジャーであるプロスタグランジンの合成を阻害することにより、鎮痛特性を示します。プロスタグランジンの産生を減らすことにより、フェナセチンは、頭痛、歯痛、月経けいれん、筋肉痛を含む軽度から中程度の痛みを和らげることができます。
発熱削減
その鎮痛特性に加えて、フェナセチンは解熱効果も持っています。視床下部の体温調節中心に作用し、体温を調節するセロトニンのような神経伝達物質の合成と放出を阻害します。これにより、体の温度セットポイントを下げることができ、発熱が減少します。
抗炎症（限定）
フェナセチンは強力な抗炎症剤ではありませんが、炎症のメディエーターであるプロスタグランジンE2の合成を減らすことにより、軽度の抗炎症特性を示すことができます。ただし、その抗炎症効果は、他の薬物と比較して比較的弱いです。
抗血小板凝集
フェナセチンは、血小板活性化因子の生物学的活性を阻害し、それによって血小板の接着と凝集を防ぐことが示されています。この抗血小板凝集効果は、血栓症や心血管イベントのリスクを減らすのに有益です。
尿酸低下
フェナセチンは、尿酸合成に関与する酵素であるキサンチンオキシダーゼの活性を阻害することにより、血液中の尿酸レベルを低下させる可能性もあります。ただし、この効果はその主要な薬理学的作用ではありません。
薬理学的作用：非アセチンは抗炎症性および鎮痛特性を持っていますが、抗炎症性または抗リウマチ効果はありません。肝臓で主にアセトアミノフェン（パラセタモール）に、そしてそれほどではないがp-アミノフェノールエーテルに代謝されます。大量の用量では、ヘモグロビンをメシモグロビンに酸化し、特に小児では、チアノーシスと重度の酸素欠乏につながる可能性があります。
適応と禁忌：非アセチンは、主に発熱の減少と痛みの緩和に使用されます。しかし、その比較的高い毒性のため、それは主にアセトアミノフェンに置き換えられており、現在では特定の化合物製剤でのみ見られます。それは、薬物、妊娠中または授乳中の女性、肝臓または腎機能障害のある女性、および溶血性または他の血液障害の既往がある患者、または授乳中の女性に対して過敏症の個人では禁忌です。高齢者と子供は慎重に使用する必要があります。
悪影響：非アセチンの長期的または過度の使用は、溶血性貧血、メトメモグロビン血症、腎乳頭壊死、腎骨盤骨骨癌などの副作用につながる可能性があります。その他の副作用には、めまい、チアノーシス、呼吸困難、時折のアレルギー反応が含まれます。
医学の分野におけるフェナセチン結晶の研究と応用は、近年の薬理学的効果、臨床応用、および新しい発見に焦点を当てています。
1。薬理学的影響
フェナセチン結晶は、抗加熱性および鎮痛薬の薬理学的効果を備えた有機化合物です。それは主に体内のプロスタグランジンの合成を阻害することによって作用します。これは、痛み、発熱、炎症などの生理学的プロセスに密接に関連する物質です。したがって、それらは臨床的に使用され、軽度から中程度の痛みや発熱の症状を治療します。
2。臨床応用
解熱および鎮痛：フェナセチン結晶は、臨床診療において解熱性および鎮痛薬として広く使用されています。しかし、その副作用の可能性（腎毒性、血液毒性など）により、その使用は現在、一部の国や地域で制限または禁止されています。ただし、フェナセチン結晶は、特定の化合物製剤などの特定の特定の状況下で、解熱性および鎮痛成分として依然として使用される場合があります。
肝細胞癌のリスクグループ検出：最近の研究では、フェナセチン結晶が肝細胞癌リスク群を検出するための薬物の調製に潜在的な用途があることがわかっています。人体のフィナステリド結晶の代謝を検出することにより、肝臓がんに対する個人の感受性を評価できます。この発見は、医療分野でのフィナステリド結晶を適用するための新しい方向性を開きます。
3。新しい発見と研究の進捗
代謝と毒性研究：
詳細な研究により、人々はその代謝プロセスと毒性メカニズムをより包括的に理解しています。これにより、薬物の臨床使用を導き、副作用の発生を減らすのに役立ちます。
薬物相互作用：
フィナステリド結晶と他の薬物との相互作用も、現在の研究のホットスポットの1つです。薬物薬物の相互作用を理解することは、副作用の発生を回避し、薬物療法の安全性と有効性を改善するのに役立ちます。
新しい定式化開発：
フィナステリド結晶のバイオアベイラビリティを改善し、副作用を減らすために、研究者は拡張放出製剤や標的製剤などの新しい製剤を開発しています。これらの新しい製剤は、臨床応用においてより良い有効性を達成することが期待されています。
4.注意と安全
フェナセチン結晶は医学の分野で特定の応用値を持っていますが、その潜在的な副作用と安全性の問題は無視すべきではありません。フェナセチン結晶を使用する場合、医師の指示に厳密に従い、投与量と投与時間に注意を払い、他の薬物との副作用を避ける必要があります。同時に、妊娠中の女性、授乳中の女性、肝臓、腎臓の不足、およびその他の特別なグループは、フェナセチン結晶の使用または使用を避けるために注意する必要があります。
要約すると、医学の分野におけるフェナセチン結晶の研究と応用には、幅広い見通しと可能性があります。ただし、その安全性と有効性には、さらなる研究と検証が必要です。将来、科学技術の継続的な進歩と詳細な臨床診療により、フェナセチン結晶は、より多くの分野で重要な役割を果たすと予想されます。
この化合物の販売チャネルは何ですか？
研究試薬サプライヤー
科学試薬を専門とする多くのサプライヤーは、フェナセチンの販売を提供しています。これらのサプライヤーは通常、十分に確立された販売ネットワークとチャネルを備えており、世界中の研究機関、大学、研究所などに高品質のフェナセチンを提供できます。たとえば、Klamar試薬などの有名なブランドは、公式のWebサイト、eコマースプラットフォーム、その他のチャネルを通じて販売されています。
化学原料市場
化学物質としてのフェナセチンは、いくつかの化学原料市場でも取引されています。これらの市場は通常、多数の化学物質のサプライヤーと購入者を集めており、豊富な化学物質を提供しています。これらの市場では、フェナセチンは、さまざまな顧客のニーズを満たすために、さまざまな仕様と純度で販売される場合があります。
国際貿易と輸出
科学研究、医薬品製造、およびその他の分野における広範な応用価値により、フェナセチンは国際貿易と輸出にも関与しています。一部の中国の化学物質生産者とサプライヤーは、フェナセチンを他の国に輸出して、国際市場の需要を満たす予定です。これらの輸出チャネルには、通常、国際貿易会社、貨物輸送業者などが含まれます。
オンライン販売プラットフォーム
インターネットの開発により、オンライン販売プラットフォームはフェナセチンの重要な販売チャネルの1つになりました。一部のeコマースプラットフォームや化学物質の専門的なWebサイトには、フェナセチンの販売情報があります。これらのプラットフォームは、便利なショッピングエクスペリエンスと豊富な製品情報を提供し、顧客が必要なフェナセチンを簡単に見つけて購入できるようにします。
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