サッカリンナトリウム塩二水和物 CAS 82385-42-0

1. 電気めっきニッケル光沢剤
少量のサッカリンナトリウムを添加すると、電気メッキニッケルの光沢と柔軟性を向上させることができ、総輸出量は中国の生産量の大部分を占めます。例えば、ある電気めっき工場では、サッカリンナトリウムを0.5％添加することにより、めっき膜厚の均一性が15％向上し、不良率が20％減少しました。
2. サーキュラーエコノミー技術の応用
サッカリンナトリウムの製造廃水中の無水フタル酸のリサイクル技術の開発により、製品１トン当たり８００元効率が向上する可能性がある。一流企業は、連続晶析プロセスと膜分離精製技術により、製品純度を 99.95% 以上に高め、1 トンのエネルギー消費量を 30% 削減しました。

農業と飼料：嗜好性の向上と栄養強化

1. 動物飼料誘引剤
サッカリンナトリウム塩二水和物嗜好性を向上させるために豚の飼料などの動物飼料に使用できます。たとえば、あるブランドの豚の飼料には、0.05％のサッカリンナトリウムを添加することにより、飼料摂取量が12％増加し、1日あたりの体重増加が8％増加しました。
2. 味覚矯正のための動物用医薬品の調製
ペット医薬品では、サッカリンナトリウムが苦味を隠し、服薬アドヒアランスを向上させることができます。たとえば、ある猫用殺虫剤には、0.03% のサッカリンナトリウムを添加することでペットの受け入れ率が 30% から 65% に増加しました。

1.トルエン法

トルエン法は、サッカリンの発明者であるファクレルグが最初に採用した方法であり、後世により何度も改良が加えられてきました。これはサッカリンナトリウムを製造する比較的簡単な方法であり、中国におけるサッカリンナトリウムを製造するためのより初期の方法となっている。その主な原料には、無水トルエン、クロロスルホン酸、アンモニア、活性炭、液体水酸化ナトリウム、塩酸、過マンガン酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、重炭酸ナトリウムが含まれ、クロロスルホン化、アミノ化、酸化、酸沈殿、中和などの化学反応が含まれます。

製造方法：

クロロスルホン酸を満たしたクロロスルホン化ポットに無水トルエンを徐々に加え、低温で反応させる。添加後、３時間反応させる。反応後、冷却してクロロスルホン酸を完全に分解し、酸性溶液を放出します。次に、得られた塩化スルホニル油を水で洗浄し、- 15〜- 20度で12時間凍結し、パラ異性体の結晶を濾別します。液体はo-トルエンスルホニルクロリド[2]です。あらかじめアンモニア釜にアンモニア水を入れ、o-トルエンスルホニルクロリドを加え、60度で2時間反応させ、冷却、濾過し、ろ過ケーキを活性炭で脱色し、精製釜内でそれぞれ塩酸と水酸化ナトリウム水溶液で精製し、o-トルエンスルホニルアミドを得る。トルエンスルホンアミド、水、液体水酸化ナトリウムを酸化釜に加え、過マンガン酸カリウムを25〜35度で数回に分けて酸化釜に入れ、7時間保温反応を行い、25度まで冷却し、酸化溶液が無色になるまで亜硫酸ナトリウム溶液をゆっくりと加え、濾過し、二酸化マンガン濾過ケーキを含む水で甘味がなくなるまで洗浄し、濾液を合わせる。希塩酸を加えてｐＨ３にし、非酸化物を分離し、濾過し、完全に沈殿するまで濃塩酸を濾液に加え、濾過し、フィルターケーキを弱酸性水で洗浄して、不溶性サッカリンを得る。水を入れた中和釜に不溶性サッカリンと炭酸水素ナトリウムを交互に注入し、加熱溶解させ、反応温度が70度に達した時点で反応液を中性に調整し、熱いうちに濾過し、濾液を結晶化・乾燥させて完成品サッカリンナトリウムを得る。

2. 無水フタル酸法

無水フタル酸法は中国独自の技術革新です。使用される原料には、無水フタル酸、メタノール、アンモニア、液体水酸化ナトリウム、液体塩素、塩酸、硫酸、亜硝酸ナトリウム、硫酸銅、液体二酸化硫黄、トルエン、重炭酸ナトリウム、活性炭などが含まれ、アミド化、ホフマン分解、エステル化、ジアゾ、置換、塩素化、アミノ化、酸沈殿、中和およびその他の化学反応が含まれます。

製造方法：

無水フタル酸と凍結アンモニアをアミド化反応ポットに順次加え、温度が上昇した後、水酸化ナトリウム溶液をゆっくりと加えます。 pH=11を約12に調整し、温度を0.5時間保持して反応させ、その後アンモニアを3.5時間放出して、オルトホルムアミド安息香酸ナトリウム溶液(以下、アミド化溶液という)を得る。エステル化ポット内でアミド化溶液を冷却した後、凍結したメタノールと次亜塩素酸ナトリウム溶液を加え、0℃で45分間反応させ、その後温度を30℃に上げます。澱粉ヨウ化カリウム溶液を使用して無色の反応をテストし、次に適量の亜硫酸水素ナトリウム溶液を加えます。原料溶液を希釈後、熱湯を加えて溶解し、静置し、分液、濾過し、油層を分離してアントラニル酸メチル（略してメチルエステル）を得る。まず、水、硫酸、塩酸で作った混酸をジアゾ釜に入れます。冷却後、メチルエステルと亜硝酸ナトリウム溶液の混合溶液をゆっくりと加えます。ジアゾ温度は 25 度以下に保たれます。反応の終わりに、澱粉ヨウ化カリウム溶液は薄紫色に見え、生成物はオルト硫酸（塩酸）二安息香酸メチル溶液（ジアゾ溶液と呼ばれる）である。置換ポット内のジアゾ溶液の温度を 10 度に下げ、硫酸銅を加え、二酸化硫黄で置換し、オルト亜硫酸安息香酸メチルを分離します。約 1 時間後、H 酸でテストすると反応終点が消えるはずです。次に、トルエンを加え、塩素ガスで塩素化し、2%ベンジジンエタノール溶液を終点（濃緑色）とし、層状に放置します。有機層はフタル酸メチルベンゼンスルホニルクロリドのトルエン溶液（以下、スルホニルクロリドという）である。アミノ化ポットに塩化スルホニルと水を順番に加え、アンモニア水を加えて10度でアミノ化すると、温度は70度に達し、pH値は9以上になります。静置後、下層のアンモニウム塩溶液をオルトベンゾスルホンイミドアンモニウム溶液（略してアミノ化溶液）として取ります。アミノ化溶液を酸-ベースポットに入れ、pH値が1になるまでトルエンと30%塩酸を加え、酸沈殿後20度まで冷却し、トルエン層を取り出して塩化アンモニウムを洗い流し、不溶性のサッカリントルエン溶液を得る。この溶液を加熱し、重曹を加えて中和し、pH値を3.8～4に調整し、静置後の水層を取り出し、活性炭を加えて脱色・濾過し、濾液のpH値を7に調整し、70～75度で減圧濃縮し、熱時濾過し、濾液を結晶化・乾燥させてサッカリンナトリウムを得る。