ボロン酸、B-ベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン-10-イル-CAS 1548470-92-3

ボロン酸、B-ベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン-10-イル-CAS 1548470-92-3この方法は、有機化合物および合成の技術分野に属し、ナフトフラン誘導体の合成方法、ナフトフラン誘導体およびそれらの応用を開示する。 o-フラン アリール プロパルギル アルコール誘導体とアリールホウ酸を原料として、適切な遷移金属、添加剤、溶媒、および反応温度の条件下で、Boc 保護フラン アリール プロパルギル アルコールはアリールホウ酸と反応します。 式（１）で示されるナフトフラン誘導体が得られる。 本発明はまた、抗菌剤、抗腫瘍剤および抗ウイルス剤の調製におけるナフトフラン誘導体の適用を提案する。 この調製方法には、安価な原材料、高い反応収率、強力な官能基耐性、簡単な後処理、および環境への配慮という利点があります。

2-クロロ-4-フェニルキナゾリンは、潜在的な癌根絶剤である MTH1 阻害剤の合成における試薬として機能します。 2-クロロ-4-フェニルキナゾリンは、有機合成およびOLED材料の中間体として使用されています。

現在、ナフトフラン骨格は、生理活性を有する多くの天然物または薬物分子に存在し、抗真菌、抗菌、殺虫、抗増殖、細胞毒性、抗酸化、抗炎症、抗腫瘍、核内受容体レギュレーターhnf4など、さまざまな生物活性を示しています、ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト（nachr）など。さらに、芳香族フラン骨格は、高度な細孔輸送材料や光増感剤など、材料化学における優れた用途の可能性を秘めています。 したがって、そのような物質の合成は、有機合成研究者の間で大きな注目を集めています。

ナフトフラン骨格の構築法については多くの報告があるが、ほとんどの反応はナフトールまたはその機能的誘導体から開始され、基質適用性は比較的単純である。 オルトフランアリールアルキン基質を設計し、6π電気環化戦略を使用してナフトフラン誘導体を構築することも重要な方法です。 ただし、これらの反応のほとんどは末端アルキンを含み、毒性の高い w (co) 5 または au/ag、ru などの貴金属の使用を必要とします。ほとんどの反応は長時間を要し、高温になります。

有機化学合成の分野に属します。 2-クロロ-4-フェニルベンゾキナゾリンは、1-テトラヒドロナフトン、ベンズアルデヒド、尿素から、環化、酸化、塩素化の 3 段階のビジェネリ反応によって得られます。 本発明は、装置および反応条件に対する要件が低く、原材料の入手が容易であり、コストが低く、プロセスサイクルが短く、合成効率および経済的利益を大幅に改善することができる。

光電材料の中間体である 2 クロロ 4 フェニル ベンゾ [h] キナゾリンの合成方法。フェニルベンゾ[h]キナゾリンであり、反応物Aは式2または3の化合物である。本発明によって開示された2クロロ4フェニルベンゾ[h]キナゾリンの合成方法は、大量生産に使用することができ、それにより、安全性および操作性が向上する。実験操作のプロセスは、毒性の高い廃液の後処理のコストを削減し、使用される化学物質は入手が容易で比較的安価であり、2 クロロ 4 フェニル ベンゾ [h] キナゾリン合成の全体的な収率を向上させます。

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