1- bromodibenzo [b、d] furan cas 50548-45-3化合物は、現在見られる医学と光電材の非常に重要な中間であり、医学と光電材の研究開発において非常に高い使用頻度を持つ重要なコア構造です。

2- chloro -4 -（naphthalene [2、{3}} b] benzofuran -9- yl）キナゾリンは周期的なメカニズムですが、その状態はあまり活発ではなく、他のベンゼンリングの位置は完全に染色されています。 CL要素と比較して、N要素は本質的により安定しており、交換するのは簡単ではありません。交換のためのより厳しい要件があり、反応環境の要件が高くなります。

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名前	CAS No.	分子式	分子量	元素分析	数量/g
2-（4-クロロフェニル）-4-（dibenzo [b、d] furan -3- yl）-6-フェニル-1、3、5-トリアジン		C27H16CLN3O	434	C74.74; H3.72; CL8.17; n9.68; O3.69	101
10- bromobenzo [b] naphtho [1、2- d] furan	1256544-20-3	C16H9bro	297	C64.67; H3.05; BR26.89; O5.38	27
12H-ベンゾフロ[2、3- a]カルバゾール	1338919-70-2	C18H11NO	257	C84.03; H4.31; N5.44; O6.22	39
2- chloro -4-（dibenzo [b、d] furan {-1- yl）-6-フェニル-1、3、5-トリアジン	1883265-32-4	C21H12CLN3O	358	C70.50; H3.38; CL9.91; N11.74; O4.47	92
4-（5 '' -Chloro- [1,1 '：3'、1 ''：3 ''、1 '' ' - Quaterphenyl] -5' -yl）dibenzo [b、d] furan		C36H23Clo	507	C85.28; H4.57; CL6.99; O3.16	509
dibenzofuran、1- bromo -4- chloro-	2252237-87-7	C12H6Brclo	282	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	0
11- bromospiro [benzo [c] fluorene -7、9'-xanthene]		C29H17Bro	461	C75.50; H3.71; BR17.32; O3.47	602
naphtho [2、3- b] benzofuran -1-イルボリン酸	2261008-21-1	C16H11BO3	262	C73.33; H4.23; B4.12; O18.31	0
2-（10- phenylanthracen -9- yl）benzo [d] naphtho [2、{4}} b] furan		C36H22O	471	C91.89; H4.71; O3.40	0
1- bromo -7- Chlorodibenzo [b、d] furan	2173555-52-5	C12H6Brclo	281	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	72
2- chloro -4-（naphtho [2、1-}}） b] benzofuran -9- yl）キナゾリン	1869142-01-7	C24H13CLN2O	381	C75.69; H3.44; CL9.31; N7.36; O4.20	100
1-（7- Chlorodibenzo [b、d] furan {-1- yl）-4、6- diphenyl -1、3、5-トリアジン		C27H18CLN3O	436	C74.40; H4.16; CL8.13; n9.64; O3.67	93
dibenzofuran、1- bromo -4-フェニル -	1821235-69-1	C18H11bro	323	C66.90; H3.43; BR24.72; O4.95	200
1-ブタンスルホン酸、1,1,2,2,3,3,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,、nonafluoro-、benzo [b] naphtho [1、2-] furan -3- yl ester	2130009-91-3	C20H9F9O4S	516	C46.52; H1.76; F33.12; O12.39; S6.21	0
3- chloro -5、5- dimethyl -5 hbenzo [b] benzo [4,5] silolo [2、3- g]ベンゾフラン		C20H15CLOSI	335	C71.73; H4.52; CL10.59; O4.78; SI8.39	82
11- bromo-benzo [b] naphtho [1、2- d] furan	1898210-08-6	C16H9bro	297	C64.67; H3.05; BR26.89; O5.38	61
スピロ[11H-ベンツォ[B]フルオレン-11、9 ' - [9H] Xanthene]、2-（4,4,5、5-テトラメチル-1、3、{13}} dioxaboran {14}}-yl） -	2192307-05-2	C35H29BO3	508	C82.68; H5.75; B2.13; O9.44	0
2- crolorospiro [fluorene -9、9'-xanthene] -7-炭素酸塩	2259843-42-8	C26H14CLNO	392	C79.69; H3.60; CL9.05; n3.57; O4.08	79
ジベンツォ[b、d] furan -1-アミン	50548-40-8	C12H9NO	183	C78.67; H4.95; N7.65; O8.73	450
1- bromo -8- Chlorodibenzo [b、d] furan	2173554-83-9	C12H6Brclo	282	C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68	0

本発明は、{1-ブロモジベンゾフランとその合成法に関連しており、次の手順を含む。

ステップ1）

低温度で2- bromo -6-フルオロフェニルボロン酸を生成するために、M-フルオロブロモベンゼン、トリメチルホウ酸塩およびジイソプロピルリチウムアミノを反応する。

ステップ2）

ステップ1で生成された2- bromo -6-フルオロフェニルボロン酸を使用し、ジフルオロヒドロゲンカリウムを使用して、カリウム2- bromoを生成します-6-フルオロフェニルトリフロバートを介した反応;

ステップ3）

ステップ2）およびO-ブロモフェノールで生成された2つのブロモ6フルオロフェニルカリウムトリフルオロ酸は、2 'ブロモ6'フルオロビフェニル2アルコールを生成するために結合反応を起こします。

ステップ4）

ステップ3で生成された2 'ブロモ6'フルオロビフェニル2アルコールは、リング閉じ反応により1個のブロモジベンゾフランを生成します。

2クロロ4、6-ジフェニル-1、3,5トリアジンの調製方法。この方法では、1,3,5トリアジンとフェニルボロン酸を出発材料として使用し、ニッケルホスフィン複合体を触媒として使用して、1段階の反応で2クロロ4,6ジフェニル1,3,5トリアジンを生成しました。この方法は、プロセスが単純で、稼働が便利で、反応条件が穏やかで、選択性が良好であり、ゾッピューツを定量的に生成できます。それは、friede1クラフトアルキル化法の貧弱な選択性の欠点を克服し、3つの廃棄物の治療に対する無水三塩化アルミニウム酸素触媒の圧力を回避し、緑の環境保護の要件を満たします。

Applications

1- bromodibenzo [b、d] furan重要な有機化合物であり、ジベンゾフランの誘導体の1つとして、そのユニークな分子構造と物理化学的特性により、複数の分野で広く使用されています。以下は、医学、農薬、染料、電子材料などの分野での1-ブロモジベンゾフランの使用について詳しく説明します。

1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

医学の分野での応用

1。医薬品中間体

薬物合成：1-ブロモジベンゾフランは、さまざまな薬物の合成において重要な中間体であり、抗がん剤、抗菌薬などの合成に使用できます。そのユニークな分子構造は、薬物合成において重要な役割を果たすことができます。
実験室の研究開発：医薬品開発の過程で、{1-ブロモジベンゾフランは、研究者が新薬の合成ルートと反応メカニズムを探求するのに役立つモデル化合物または反応材料としてよく使用されます。

2。薬理学的影響

潜在的な薬理学的活動：{1-ブロモジベンゾフラン自体は薬物として直接使用されない可能性がありますが、その誘導体または類似体は抗腫瘍、抗炎症剤などの薬理学的活動を持っている可能性があります。
3。規制と基準

医薬品の分野では、{1-ブロモジベンゾフランの使用は、薬物の安全性と有効性を確保するために、関連する規制と基準に準拠する必要があります。

農薬の分野での適用

1。農薬中間体

農薬の合成：1-ブロモジベンゾフランを使用してさまざまな殺虫剤を合成でき、そのユニークな分子構造により、殺虫剤がより良い殺虫剤効果と貯蔵寿命が長くなります。
殺菌剤の合成：殺菌剤の合成において、1-ブロモジベンゾフランも重要な役割を果たします。その誘導体または類似体は、さまざまな植物の病気を予防および制御し、作物の収量と品質を改善するために使用できます。

2。抗菌効果

植物疾患の予防と制御：研究により、ジベンゾフラン化合物は、根腐れや細菌のしおれなどの植物疾患に良好な抗菌効果をもたらすことが示されています。したがって、1- bromodibenzofuranは、農薬の分野で潜在的な応用値を持っています。
3。規制と基準

農薬の分野では、1-ブロモジベンゾフランの使用は、環境と生態学への影響を減らしながら、農薬の安全性と有効性を確保するために、関連する規制と基準に準拠する必要があります。

染料の分野での適用

1。染料中間体

高性能染料合成：1- bromodibenzofuranを使用して高性能染料を合成でき、そのユニークな分子構造は色素を良好な色の高速性と鮮やかさで及ぼします。
染料の品質の向上：{1-ブロモジベンゾフラン構造を導入することにより、光耐性、洗浄抵抗、汗抵抗、および染料のその他の特性を大幅に改善し、高品質の染料に対する市場の需要を満たすことができます。

2。染料の適用

テキスタイル印刷と染色：テキスタイル印刷と染色産業では、{1-ブロモジベンゾフラン構造を含む染料の使用は、繊維をより鮮やかで長持ちする色になります。
その他のフィールド：テキスタイルの印刷と染色に加えて、これらの染料は、製品の色性能を高めるためにプラスチック、インク、その他のフィールドでも使用できます。
3。規制と基準

染料の分野では、{1-ブロモジベンゾフランの使用は、染料の安全性と環境への親しみやすさを確保するために、関連する規制と基準に準拠する必要があります。

電子材料の分野での適用

1。電子機器の適用

ディスプレイ画面：ディスプレイ画面のフィールドでは、{1-ブロモジベンゾフラン構造を含む有機発光材料の使用は、より効率的で省エネ、明るい色のディスプレイ画面を生成できます。
その他の電子デバイス：画面の表示に加えて、これらの材料は、照明やセンサーなどの他の電子デバイスでも使用して、デバイスの性能と品質を向上させることもできます。
2。規制と基準

電子材料の分野では、1- Bromodibenzofuranの使用は、材料の安全性と信頼性を確保するために、関連する規制と基準に準拠する必要があります。

1-多機能有機化合物としてのブロモジベンゾフランは、医学、農薬、染料、電子材料などの分野で幅広い用途の見通しを持っています。そのユニークな分子構造と物理化学的特性により、異なる分野で独自の応用値があります。テクノロジーの継続的な開発により、{1- Bromodibenzofuranのアプリケーション分野は引き続き拡大し、さまざまな産業の開発により多くの可能性を提供します。

Manufacturing Information

1- bromodibenzo [b、d] furanベースの光電子材料は、青色の有機放出装置に幅広いアプリケーションを備えており、その開発と研究価値は高くなっています。ただし、1- Bromodibenzofuranは、重要な中間体として、既存の技術の合成において全体の収量が低く、長いプロセスルートを持ち、コストが高くなります。反応プロセス中、廃棄ガスと廃水が生成され、非常に汚染され、危険です。機器の要件は高く、治療後は複雑で、生産サイクルが長くなります。

従来のルート1

従来のライン1の全体的な利回りは38.4％で、費用は約12000元です。プロセスの3番目のステップでは、トリブロマイドホウ素を使用します。これは、治療後のプロセス中に大量の臭化水ガスを生成し、激しい熱放出と酸水の生成を伴います。これにより、機器の大幅な損失が発生し、大きな安全上の危険が発生します。このプロセスの後処理は比較的複雑であり、その結果、長い時間がかかります。 3kgの生産を例にとると、このプロセスには20日かかります。

従来のルート2

従来のルート2の全体的な利回りは41％で、コストは約18000元です。結果として得られる製品は重い色素を持ち、99％の純度まで浄化することは困難です。このプロセスには5つのステップがあり、23日間のサイクルで3kgを模範とし、ジアゾニウム塩の反応を伴い、それが手術に特定のリスクをもたらします。現在の文献で報告されている方法には、複雑なプロセスがあり、治療後の高い汚染が高いため、単純および緑色の合成方法の開発は非常に重要です。

特定の方法：
ステップ1）M-フルオロブロモベンゼン、トリメチル、およびジイソプロピルアンモニウムリチウムを使用して、低温反応を起こして2-ブロモ-6-フルオロフェニルボロン酸、M-フルオロブロモンムンムンムンムンムンムン菌のモル比、およびジイジル菌のモル比を生成します。 1-1。5：1から2：1から1.5;

ステップ2）2- bromo -6-フルオロフェニルボロン酸とステップ1で生成されたジフルオロ酸カリウムを使用して、塩形成反応を起こしてカリウム2- {4}} bromo -6- bromo -6- fluorro-phluoromoboateの材料菌菌-6- bromo -6- bromo -6- bromo {5}} 2- bromo -6-フルオロフェニルボロン酸への溶水カリウムから1：3-5;

ステップ3）カリウム2- bromo {-6-ステップ2で生成されたフルオロ - フェニルトリフルオロ酸塩は、オルトブロモフェノールとの結合反応を受けて2 '-bromo -6}' -fluorobiphhenyl {{9} bolio in the pot ol in the pot ol in the pot ol at bromobhenyl 2- bromo -6- fluoro-phenyltrifluoroborate to ortho bromophenolは1：1から1.3です。

ステップ4）2 '-BROMO -6' - fluorobiphenyl -2- olステップ3で生成されたOL）は、（{7}}}ブロモジベンゾフランを生成する環化反応を起こします。

好ましくは、ステップ1の特定の反応ステップは次のとおりです。窒素保護下で、テトラヒドロフランが反応ケトルに加えられ、その後ジイソプロピルアンモニウムリチウムが続き、攪拌して-78}程度まで冷却します。次に、M-フルオロブロモベンゼンのテトラヒドロフラン溶液を滴下し、完全な滴下添加後に大量の固体沈殿物を加えます。混合物は-78程度に1-2時間に保たれ、その後、トリメチルボーテを滴下します。滴下後、システムは明確になり、自然に室温に上昇して反応を完了することが許可されます。最後に、5 0度では、四重膜を減圧下で蒸発させ、残りの反応溶液を調製した希薄塩酸水溶液に1時間攪拌します。大量の白い固体沈殿物、ろ過、フィルターケーキが得られます。次に、石油エーテルを0.5時間50度のホットパルプに使用します。その後、室温まで冷却され、ろ過して取得しました1- bromodibenzo [b、d] furan.

M-フルオロブロモベンゼン、トリメチル酸、ジイソプロピルアンモニウムリチウムの好ましいモル比は1：1.2：1です。

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