2-ブロモ-3-フルオロトリフェニレン CAS 2624315-46-2分子量219.008、密度1.79、融点168℃の有機合成中間体です。 保管方法: 密閉され、涼しく、換気され、乾燥した場所で、酸化物との直接接触を避けてください。 3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸は、メタノール、ジメチルスルホキシド、N, N-ジメチルホルムアミドを溶解できます。 また、水に一定の溶解度があります。 ハロゲン原子を含む化合物は水環境に有害であり、環境に直接排出できないことに注意してください。 さらに、3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸は、変換可能な 3 つの反応部位を含むため、薬物の分子合成において非常に有用な合成ブロックです。
名前 | CAS番号 | 化学式 | 正確な質量 | 分子量 | 元素分析 | 量 |
2-クロロスピロ[ベンゾ[b]フルオレン-11,9'-フルオレン] | C29H17Cl | 400 | 401 | C86.88; H4.27; Cl8.84 | 101g | |
1-ブロモ-2-クロロナフタレン | 71436-66-3 | C10H6BrCl | 240 | 242 | C49.73; H2.50; Br33.08; Cl14.68 | 27g |
1,4-ジクロロフェナントレン | 7299-39-0 | C14H8Cl2 | 246 | 247 | C68.05; H3.26; Cl28.69 | 39g |
2-クロロ-6-フルオロトリフェニレン | C18H10ClF | 280 | 281 | C77.01; H3.59; Cl12.63; F6.77 | 92g | |
3-ブロモ-2-クロロ-9,9-ジメチル-9H-フルオレン | C15H12BrCl | 306 | 308 | C58.57; H3.93; Br25.98; Cl11.52 | 509g | |
3-ブロモ-2-クロロ-9、9-ジフェニル-9H-フルオレン | C25H16BrCl | 430 | 432 | C69.55; H3.74; Br18.51; Cl8.21 | 0g | |
1-ブロモフェナントレン | 51958-51-1 | C14H9Br | 256 | 257 | C65.40; H3.53; Br31.08 | 602g |
3-ブロモ-2-クロロ-9,9-ジメチル-9H-フルオレン | 2043961-99-3 | C15H12BrCl | 306 | 307 | C58.57; H3.93; Br25.98; Cl11.52 | 0g |
(3-(10-フェニルアントラセン-9-イル)フェニル)ボロン酸 | 905947-49-1 | C26H19BO2 | 374 | 374 | C83.44; H5.12; B2.89; O8.55 | 0g |
2-(12',12'-ジメチル-12'H-スピロ[シクロヘキサン-1,6'-インデノ[1,2-b]フルオレン]{{11} }'-イル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 72g | |
2,4-ジクロロ-9,9-ジメチル-9H-フルオレン | 1799918-67-4 | C15H12Cl2 | 262 | 263 | C68.46; H4.60; Cl26.94 | 100g |
5'-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)スピロ[シクロヘキサン-1,9'-フルオレン]-2'-カルボニトリル | C25H28BNO2 | 385 | 385 | C77.93; H7.32; B2.81; N3.64; O8.30 | 93g | |
2-(9,9-ジメチル-7-(トリフルオロメチル)-9H-フルオレン-2-イル)-4,4,5,{{10 }}テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン | C22H24BF3O2 | 388 | 388 | C68.06; H6.23; B2.78; F14.68; O8.24 | 200g | |
9,9-ジメチル-6-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル){{11 }}H-フルオレン-2-カルボニトリル | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 0g | |
9,9-ジメチル-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル){{11 }}H-フルオレン-3-カルボニトリル | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 82g | |
2"ブロモ-[1,1':4',1"]テロヘニル | C18H13Br | 308 | 309 | C69.92; H4.24; Br25.84 | 61g | |
2-(7-イソシアノ-9,9-ジフェニル-9H-フルオレン-2-イル)-4,4,5,{ {10}}テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン | C32H28BNO2 | 469 | 469 | C81.88; H6.01; B2.30; N2.98; O6.82 | 0g | |
2-(12',12'-ジメチル-12'H-スピロ[シクロヘキサン-1,6'-インデノ[1,2-b]フルオレン]{{11} }'-イル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 79g | |
9,10-ジヒドロアントラセン | 613-31-0 | C14H12 | 180 | 180 | C93.29; H6.71 | 450g |
2-ブロモ-3-フルオロトリフェニレン | 2624315-46-2 | C18H10BrF | 324 | 325 | C66.49; H3.10; Br24.57; F5.84 | 0g |
3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸の合成では、2-フルオロブロモベンゼンを出発物質として使用し、ジイソプロピル リチウムなどの立体抵抗の大きい強塩基を使用するのが最も一般的な方法です。アミノ (LDA)、対応するフェニル リチウム試薬を取得するベンゼン環から水素を抽出します。 臭素原子とフッ素原子は強い電子吸収能力を持っているため、中間体のフェニルリチウム試薬が容易に生成され、添加された二酸化炭素と反応して対応する生成物が得られます。 反応には、厳密な低温および無水で無酸素の環境が必要であることは注目に値します。 反応終了後、対応するカルボン酸塩を対応する酸に変換するために弱酸性の飽和塩化アンモニウム水溶液を使用して反応をクエンチする必要があります。そうしないと、生成物が抽出プロセス中に失われる可能性があります。
3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸の主な用途は、分子内の 3 つの官能基をさまざまな変換に使用して、他の医薬品および化学分子中間体を合成することです。 例えば、カルボキシル基は、ヒドロキシル、エステル基、アルデヒド基、アミド、塩化アシルなどに変換することができます。 臭素原子をホウ酸、アリール基、アルキル鎖、カルボニル基、カルボキシル基などに変換します。 フッ素原子をアリールおよびアルキル基に変換します。 さらに、これらの変換反応は互いに組み合わせることができる。 これら 3 つの官能基の異なる反応活性により、1,2,3- 三置換ベンゼン環化合物の多様性と選択的合成は、3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸酸。
3-ブロモ-2-フルオロ安息香酸は、有機合成と薬物合成の重要な中間体です。 抗がん剤ダラフィニルと受容体アゴニストであるプロパルギルフェノキシ酢酸の合成の主な原料です。 市場の見通しが広く、需要が大きく、付加価値が高い。
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