2-ブロモフェニルボロン酸CAS 244205-40-1

2-ブロモフェニルボロン酸、化学式C6H6BO2BR、相対分子量214.83 g/mol。それは、室温で白または同様の白い結晶粉末として現れる固体化合物です。これはアリールボロン酸の代表であり、他の化合物と複数の反応を起こす能力を持っています。スズキmiyauraカップリング反応など、芳香族またはオレフィン化合物との炭素結合を形成するパラジウム触媒交配反応に関与することができます。さらに、ルイス酸または電気症の試薬と反応することにより、求核置換反応を受けることもできます。従来の保管条件下では比較的安定していますが、空気や湿度に敏感です。その安定性を維持するには、乾燥した密閉容器に保管し、空気への暴露を避ける必要があります。重要な有機合成中間として、有機合成、医学化学、材料科学、化学生物学およびその他の分野に広範な実験室アプリケーションがあります。

これは、幅広い実験室用途がある重要な有機合成中間体です。以下は、製品の詳細な説明と実験室アプリケーションです。

生化学的試薬

 

この化合物は、生命科学関連の研究のための生体材料または有機化合物として使用できます。そのユニークな化学構造により、生物内の特定の生化学反応に関与することができ、生物学的プロセスとメカニズムを研究するための重要なツールになります。 in vitroの研究では、この物質を使用して、触媒量のカルボン酸とアミンのより環境に優しい中のより環境に優しいものを促進できることが示されています。この技術は、カルボン酸の事前の活性化またはカップリング剤の使用の要件を回避し、生化学的合成においてよりシンプルで環境に優しいアプローチを提供します。また、薬物分子と生物活性分子の誘導体化のための有機合成中間体として使用することもできます。これは、薬物開発と生化学的研究にとって非常に重要です。

有機合成中間体

 

この化合物は、触媒量のカルボン酸とアミンのより環境に優しい中のより環境に優しい促進を促進するために、in vitro研究で使用されています。この技術は、カルボン酸の事前の活性化またはカップリング剤の使用の要件を回避するため、取り付け反応がより効率的かつ環境に優しいものになります。この構造の臭素原子は、金属パラジウム触媒の作用下で有機ボロン酸種と交差結合反応を受ける可能性があります。この反応は、一般的に複雑な有機分子の分子骨格を構築するために使用され、薬物合成と材料科学に幅広い用途を持っています。ハロゲン化炭化水素、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ジアゾニウム塩などの基質と反応することにより、炭素結合を効率的に構築できます。

OLED電子化学中間体

 

この物質は、OLED材料の合成における主要な構造単位の前駆体として機能します。他の官能基と反応することにより、特定の光電子特性を持つ分子構造を構築できます。これは、OLEDの性能に重要です。 OLEDの光発光層には、効率的な発光材料が必要です。それが関与する合成反応は、発光を助長する機能グループまたは構造を導入し、それによってOLEDの発光効率を改善することができます。 OLEDの発光色は、発光物質の分子構造に依存します。それに反応する官能基を変更することにより、最終産物の分子構造を調整し、それによりOLEDの発光色を調節することができます。 OLEDデバイスの安定性は、長期的なアプリケーションの重要な要素の1つです。それが参加する合成反応は、安定性を改善するのに役立つ機能グループまたは構造を導入し、それによってOLEDデバイスのサービス寿命を延ばすことができます。 OLEDデバイスでは、電荷キャリアの輸送性能がデバイスのパフォーマンスに大きな影響を与えます。

OLED電子化学中間体

 

合成反応に参加することにより、発光層の分子構造を最適化することができ、それによりキャリア輸送の性能を向上させ、OLEDデバイスの効率と安定性を高めます。
OLEDディスプレイテクノロジーには、高解像度、高輝度、低消費電力などの利点があり、スマートフォン、タブレット、テレビなどのディスプレイフィールドで広く使用されています。 OLED電子化学物質の重要な中間体として、ディスプレイテクノロジーのさらなる開発を促進するのに役立ちます。 OLED照明技術には、豊かな色、省エネと環境保護、輝度の簡単な調整の利点があり、照明の分野で大きな可能性があります。この物質の合成と適用は、OLED照明装置の性能を向上させ、コストを削減し、OLED照明技術の商業用途を促進するのに役立ちます。

2-ブロモフェニルボロン酸、重要な生化学試薬および有機合成中間体として、薬物開発、生化学的合成、および有機発光ダイオード（OLED）の調製における広範な応用の可能性が示されています。以下は、その開発見通しの詳細な分析です。

将来の開発動向と見通し

結論と提案
業界の健全な発展を促進するために、企業は技術革新とR＆D投資を強化し、製品の品質とパフォーマンスレベルを向上させることをお勧めします。環境管理と技術革新を強化して、より環境に優しい、より持続可能な方向性への産業の発展を促進します。国際市場競争と交換協力活動に積極的に参加し、海外市場と販売チャネルを拡大します。同時に、市場のダイナミクスと競合戦略の変化にも注意を払い、ビジネス戦略と市場のポジショニングをタイムリーに調整する必要があります。さらに、政府は、このようなハイテク産業への支援を増やし、有利な政策環境と開発の機会を提供する必要があります。

• 市場需要の分析と予測：グローバルな医薬品、生化学統合、およびOLED分野の開発動向と市場の見通しに基づいて、その市場需要の定量的分析と予測が実施されます。
• 競争力のある景観と傾向分析：市場シェア、競争力のある状況、主要企業の分析など、業界の世界的な競争の景観とトレンドの変化の詳細な分析を実施します。
• 技術革新とR＆Dトレンド：新しい合成方法、グリーン化学技術、その他の分野における研究とアプリケーションの見通しなど、生産技術の革新的なポイントとR＆Dトレンドを探索します。
• 政策環境と市場機会：このハイテク産業のさまざまな国の政府の支援政策と市場環境の変化、およびこれらの変化の業界開発への課題を分析します。
• リスク管理と対応戦略：開発プロセス中に業界が直面する可能性のある潜在的なリスクと課題を特定して分析し、それに対応するリスク管理と対応戦略の推奨を提案します。

2-ブロモフェニルボロン酸の発見は、化学者が有機ホウ素化合物の合成と応用に強い関心を持ち始めた20世紀初頭にまでさかのぼることができます。 1903年、ドイツの化学者アルフレッドストックはフェニルボロン酸を最初に合成し、その特性に関する予備研究を実施しました。この発見は、2-ブロモフェニルボロン酸に関するさらなる研究の基礎を築きました。しかし、2-ブロモフェニルボロン酸の特定の構造が徐々に明らかにされたのは1950年代まででした。

1954年、アメリカの化学者ハーバートC.ブラウンは、有機ホウ素化合物の反応メカニズムを研究しながら、2-ブロモフェニルボロン酸を初めて合成しました。ブラウンは、臭素化剤と反応することにより2-ブロモフェニルボロン酸の結晶構造を取得し、X線回折技術を使用して分子構成を決定しました。この画期的な発見は、{2-ブロモフェニルボロン酸の存在を確認するだけでなく、その後の有機ホウ素化学研究の重要な実験的証拠も提供します。

1960年代および1970年代、核磁気共鳴（NMR）や赤外線分光法（IR）などの分析技術の進歩により、科学者は2-ブロモフェニルボルン酸の構造と特性をより深く理解しました。 1967年、イギリスの化学者であるジェフリー・ウィルキンソンは、NMR技術を使用した2-ブロモフェニルボロン酸の立体異性主義をさらに分析し、分子内での電子分布と空間配置を明らかにしました。これらの研究は、2-ブロモフェニルボロン酸の合成と応用のための強固な理論的基盤を築いてきました。

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