Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で最も経験豊富なイミダクロプリド モキシデクチン局所溶液の製造業者および供給業者の 1 つです。ここで当社の工場から販売される、卸売バルク高品質イミダクロプリド モキシデクチン局所ソリューションへようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
イミダクロプリド モキシデクチン局所溶液は、経皮投与により、インビトロとインビボの両方で寄生虫の同時予防と制御を達成する化合物製剤です。その中心的なメカニズムは、2 つの有効成分による寄生神経系の標的を絞った破壊に基づいています。経皮投与により、体内と体外の寄生虫の予防と制御を同時に実現する複合動物用医薬品です。犬や猫のノミ、マダニ、フィラリア、消化管線虫の予防と治療に広く使用されています。その主な利点は、イミダクロプリドの即効性の in vitro 殺虫特性とモキシフロキサシンの長時間持続する in vivo 殺虫特性を組み合わせた 2 つの有効成分の相乗効果にあります。{4}}
当社の製品
適応症と投薬シナリオ
猫への適応：
外部寄生虫：ノミ感染症（ネコノミ）および耳ダニ感染症（耳ダニ）の予防策と治療。
体内の寄生虫：胃腸線虫感染症（ネコ回虫および管状鉤口線虫の成虫、未熟幼虫、L4 期幼虫）の治療。
アジュバント治療: ノミによって引き起こされるアレルギー性皮膚炎。
フィラリアの予防策: 犬フィラリア症が流行している地域に住んでいる猫の場合は、蚊の季節の 1 か月前から、または年間を通じて月に 1 回使用してください。
犬への適応：
外部寄生虫：ノミ感染症（ネコノミ）、シラミ感染症（イヌシラミ）、耳ダニ感染症（耳かゆみダニ）、疥癬ダニ（疥癬ダニ）、およびニキビダニ（犬ニキビダニ）の治療。
内部寄生虫：血管回虫および消化管線虫感染症の治療（イヌ回虫、イヌ鉤虫、ナローヘッド鉤虫の成虫、未熟、L4期幼虫、ライオン回虫およびキツネ回虫の成虫およびL4期幼虫）、フィラリア症の予防（犬フィラリア症のL3期およびL4期幼虫）、循環病の治療マイクロフィラメント（犬フィラリア症）。
アジュバント治療: ノミによって引き起こされるアレルギー性皮膚炎。
投薬方法と投与量
Cat の操作手順:
投与部位：首の後ろの皮膚（なめるのは避けてください）。
操作手順:
包装の分割線に沿って切り開き、薬瓶を取り出してください。
裏蓋を剥がし、蓋を外して差し込みますイミダクロプリド モキシデクチン局所溶液逆さまにしてチューブの開口部に差し込みます。
蓋を回転させて漏れ防止シールプラグを緩め、皮膚が露出するまで毛を分離します。
スポイトの先端を皮膚にしっかりと当て、薬をすべて絞り出し、スポイトを 2 ～ 3 回押して完全に押し出します。
投薬部分を髪の毛で覆います。
用量目安：体重1kgあたり0.1ml（イミダクロプリド10mg、モキシフロキサシン1mg含有）を月に1回服用します。
犬の操作手順:
投与部位：背中と臀部の両肩甲骨の間の皮膚に3～4滴塗布します。
用量目安：体重1kgあたり0.1ml（イミダクロプリド10mg、モキシフロキサシン2.5mg含有）を月1回服用します。
分子作用機序: 寄生神経系を標的とした二重攻撃
イミダクロプリドは第 2 世代のクロロニコチノイド系殺虫剤に属しており、その標的は昆虫の中枢神経系のシナプス後膜にあるニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）です。{0}この受容体は神経信号伝達の重要なチャネルであり、シナプス前膜から放出されたアセチルコリン (ACh) を受け取り、神経インパルス伝導を引き起こす役割を果たします。
行動のプロセス:
競合結合: イミダクロプリドはアセチルコリンと非常によく似た分子構造を持ち、nAChR の活性部位に競合的に結合できます。
チャネルの継続的な開口: イミダクロプリドは受容体に結合した後、イオンチャネルの非選択的な開口を引き起こし、ナトリウムイオン (NaE) の大量流入を引き起こし、ニューロンの持続的な脱分極を引き起こします。
シグナル伝達の遮断：継続的な脱分極によりニューロンの活動電位の生成が妨げられ、その結果シナプス後膜がその後のアセチルコリン刺激に反応しなくなり、最終的には寄生虫の麻痺と死につながります。
具体的な利点:
昆虫のnAChRと哺乳類の受容体の間には構造的な違いがあり、イミダクロプリドは哺乳類のnAChRに対する親和性が極めて低く（安全性データによって裏付けられている）、薬剤の安全性を確保しています。
ノミの成虫、幼虫、卵に対して効果があり、環境中のノミの卵の98%以上を48時間以内に殺すことができます。
イミダクロプリド モキシデクチン局所溶液は、ガンマアミノ酪酸 (GABA) 受容体の感受性を高めることによって駆虫効果を発揮する大環状ラクトン駆虫薬です。その標的には、線虫の抑制性介在ニューロンや節足動物の神経筋接合部が含まれます。
行動のプロセス:
GABA 受容体の活性化: GABA 受容体に結合した後、モキシフロキサシンは塩化物イオン (Cl -) チャネルの開口頻度を高め、細胞内 Cl - 濃度の過負荷を引き起こします。
神経筋麻痺: Cl - の流入はニューロンの過分極を引き起こし、活動電位の生成を阻害し、線虫の運動ニューロンと節足動物の筋細胞の収縮を妨げ、最終的に昆虫の体の弛緩と麻痺を引き起こします。
グルタミン酸チャネルの遮断：モキシバスチンは、グルタミン酸媒介塩素イオンチャネルに選択的に結合し、神経信号伝達をさらに妨害します。
広範囲の症状:
フィラリア（犬フィラリアのL3/L4期幼虫）および消化管線虫（回虫、鉤虫）の殺虫率は99％以上です。
耳ダニやヒゼンダニなどの外部寄生虫のED値は0.03mg/kgと低く、1回の投与で84日間の防御期間を維持できます。
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
イミダクロプリドは皮脂腺分泌物を通じて体表面に急速に分布し、48 時間以内にノミを殺すバリアを形成します。モキシバスチンは皮膚を透過して血流に入り、体内の線虫やマイクロフィラメントに継続的に作用します。 2 つを組み合わせると次のことが実現します。
外部予防策: イミダクロプリドは、ノミやシラミなどの外部寄生虫による咬傷伝染をブロックします。
内部治療: お灸は体内の感染した寄生虫を排除し、フィラリア症などの致命的な病気を防ぎます。
臨床データのサポート:
混合感染の場合、複合製剤の治癒率は単剤の治癒率よりも 30% 高くなります。
環境中のノミの蛹の孵化阻害は 6 週間以上持続し、再感染のリスクを大幅に軽減します。
時間の相乗効果: 素早い効果の発現 + 長期にわたる保護-
イミダクロプリドの速効性（24 時間以内にノミ死亡率 100%）は、モキシフロキサシンの持続性（血中濃度が 1 か月間維持される）を補完します。-
急性期の制御：イミダクロプリドは、ペットのノミ咬傷によって引き起こされるアレルギー性皮膚炎を迅速に軽減します。
慢性的な予防策: モキシフロキサシンは線虫の発育を継続的に阻害し、フィラリア幼虫の移動を阻止します。
薬物動態学的検証:
最初の投与後、イミダクロプリドは次の投与サイクルまで体表面に残ります。
モキシフロキサシンは投与後 4 ～ 9 日で血中濃度がピークに達し、1 か月以内にゆっくりと代謝されて排泄されます。
薬物動態学的特性: 経皮薬物送達のための正確な設計
イミダクロプリド: 表面分布と代謝
配布メカニズム:
経皮浸透後、皮脂腺に沿って広がり、毛包および角質層に優先的に沈着します。
毛の隙間に保護膜が形成され、ノミの成虫や幼虫に接触殺虫効果をもたらします。
代謝経路:
それは主に皮膚の角質層を通じてゆっくりと蒸発し、少量が血流を通じて代謝されます。
半減期は約 72 時間であり、投与間隔中の持続的な効果が保証されます。-
モキシバスチン：生体内への浸透と蓄積
浸透メカニズム:
親油性構造により、真皮層および毛細血管網への浸透が促進されます。
脂肪組織に蓄積し、濃度が 21 日以上維持されます。
代謝経路:
肝臓のチトクロム P450 酵素系によって代謝され、不活性生成物が生成されます。
糞便排泄が主であり、尿排泄は5%未満です。
臨床的意義:
有効濃度を維持し、使い忘れのリスクを軽減するために、化合物製剤を月に 1 回投与できます。
コリーなどの MDR1 遺伝子変異品種では、なめることや神経毒性を厳重に避ける必要があります。
セキュリティメカニズム: リスクを軽減するための複数の保護
イミダクロプリドは、哺乳動物の nAChR に対する親和性が昆虫の親和性の 1000 分の 1 以上であり、中枢神経系の毒性を回避します。
モキシフロキサシンの GABA 標的は無脊椎動物にのみ存在し、哺乳類の神経筋接合部には弱い影響を与えます。
猫の投与量：体重1kgあたり0.1ml（イミダクロプリド10mg、モキシフロキサシン1mgを含む）。
犬の用量：体重1kgあたり0.1ml（イミダクロプリド10mg、モキシフロキサシン2.5mgを含む）。
過度の蓄積を避けるため、体重1kg未満のペットの使用は厳しく制限してください。
なめる治療：すぐにきれいな水で口をすすぎ、活性炭を経口摂取して未吸収の薬物を吸収させます。
神経症状の管理: 震えやよだれが発生した場合は、呼吸と循環の安定性を維持するためにジアゼパム鎮静剤を投与します。
環境管理: 舐めを防ぐために、薬が乾く前にペットを隔離します。
臨床応用における機構の最適化
薬剤耐性管理: ローテーション投薬戦略
単一成分の長期使用は寄生虫の耐性を誘発する可能性がありますが、複合製剤は二重標的攻撃により耐性の発現を遅らせます。
2〜3年ごとに他の作用機序の薬（セレスティンなど）に切り替えることをお勧めします。
環境相乗効果: ノミのライフサイクルの破壊
イミダクロプリドは成虫も幼虫も殺しますが、イミダクロプリド モキシデクチン局所溶液卵の孵化を阻害し、完全な制御連鎖を形成します。
環境処理（イミダクロプリドスプレーなど）と組み合わせて、環境中に残留する卵を除去する必要があります。
特別なシナリオの適応: 複数のペットの家族管理
ペット同士が舐め合うのを防ぐため、投与後1～2時間はペット同士を離してください。
コリーは薬を舐め返さないようにエリザベスリングを着用する必要があります。
薬物相互作用と代替解決策
薬物相互作用
タブーの組み合わせ:
イベルメクチンやドラメクチンなどのマクロライド系薬剤と併用すると、神経毒性のリスクが高まる可能性があります。
カーバメート系殺虫剤と併用すると、アセチルコリン受容体阻害が増強される可能性があります。
慎重な組み合わせ:
鎮静剤と併用すると神経症状が悪化することがあります。
抗凝固薬と併用する場合は、出血のリスクを監視する必要があります。
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