VERMOXクリーム化学式C16H13N3O3およびCAS 31431-39-7.の有機化合物であり、広範囲の尖のような幼虫を殺し、昆虫の卵の発達を阻害し、in vivoとin vitro実験の両方でglucoseを阻害することが示されたことを示したことが示されていることが示されています。寄生虫におけるアデノシン三リン酸の形成を枯渇させ、低下させ、生存することができませんが、超微細構造の人体の血糖値には影響しません。輸送の閉塞、細胞質の溶解と吸収、完全な細胞変性、および昆虫の死をもたらす装置.
化合物の追加情報：
私たちの製品
toltrazuril +. coa
腸の寄生虫感染症の痕跡：
メベンダゾールは、回虫疾患、ピンワーム疾患、鞭虫疾患、フム虫疾患などの一般的な腸寄生性感染症の腸寄生性感染症.を治療するための好ましい薬物の1つです。患者.たとえば、回虫疾患や虫虫疾患を治療する場合、2歳以上の成人と子供は通常200mgを経口摂取します。フックワーム病と鞭虫疾患を治療する場合、200mgを1日2回、3日間連続して摂取する必要があります.
組織内の寄生性感染症の跡：
腸寄生性感染症に加えて、メトロニダゾールは、脳嚢虫症、エキノ菌おり、トリコモニア症などの特定の組織寄生虫感染を治療するためにも使用できます{.}
これらの感染症の場合、メトロニダゾールの投与量と痕跡は通常、患者の特定の状況に従って調整する必要があります{.。たとえば、脳嚢虫症を治療する場合は、より高い用量とより長いトレートメントコースを使用して、薬物が脳の濃度に到達することを保証する必要があります{1} {1}
併用療法：
場合によっては、メトロニダゾールを他の抗パラシティック薬と組み合わせて使用して、有効性を高めたり、抗パラシティックスペクトルを拡大したりすることができます。たとえば、エキノカコーシスの痕跡では、メトロニダゾールは、トレートメントの有効性を改善するために、{1切れを使用して、トレートメントを使用するために、プラジクアンテルとの組み合わせでしばしば使用されます。そして、副作用の蓄積.
VERMOXクリーム、ベンジミダゾールとしても知られるものは、1971年の最初の合成と臨床応用以来、人為的に合成されたベンジミダゾール化合物.であるため、さまざまな寄生虫感染症.の重要な薬物となりました。寄生性疾患のレートメントの重要なプレーヤー{.以下は、薬力学、薬物動態、臨床応用、および安全性の観点からメトロニダゾールの薬理学の詳細な説明を提供します.}}
薬理学
反パラシティック作用のメカニズム：
メベンダゾールは、グルコースの取り込みを阻害し、エネルギー代謝を妨害することにより寄生虫を殺すという目標を達成します{.具体的には、テブコナゾールはネマトードの微小管の合成を不可逆的にブロックし、それによってグルコースの取り込みを阻害する{1} {1} {1}の鉛の取り込みを抑制することができます。アデノシン三リン酸（ATP）の形成の減少、寄生虫が正常な生理学的機能を維持できないこと、そして最終的には死の.メトロニダゾールの作用メカニズムがヒトの血糖値に有意な影響を及ぼさないため、比較的安全である.}}
超微細構造の観察により、メトロニダゾールによる痕跡の後、膜細胞の微小管と昆虫の腸細胞質が変性し、ゴルジによって分泌される顆粒が凝集し、輸送閉塞、細胞質の分離、吸収、吸収を殺し、死を促進することが示されました。寄生虫のメトロニダゾール.
広大なスペクトル抗寄生型スペクトル：
メベンダゾールは広範囲にわたる抗パラシティック活性を持ち、さまざまな腸の線虫および扁平虫.に良好な治療効果をもたらします。トリコモニアシス.さらに、テブコナゾールは昆虫の卵の発生も阻害し、それによって寄生虫の拡散を減らすことができます.
回虫や鞭虫の場合、テブコナゾールは大人を殺すだけでなく、卵を殺すだけでなく、フックワームの寄生虫{.の伝播鎖を効果的にブロックすることもできます。それらの代謝活動で.
薬物動態
吸収と分布：
ケトコナゾールは経口投与後の吸収性が低く、バイオアベイラビリティは約22％.しかありません。これは主に水中のメトロニダゾールの不溶性によるものであり、経口投与後に経験された迅速な最初のパス肝効果.しかし、吸収薬の約95％が依然としてプラズマタンマを吸収します。ボディ.
体内のメトロニダゾールの分布には組織の特異性があり、血液脳関門に浸透し、脳組織に浸透する可能性があります.したがって、それはまた、中枢神経系の寄生虫感染症に特定の治療効果をもたらします脳嚢胞性. . .、メトロニジョールは患者にも患者を使用することができます。注意.
代謝と排泄：
メベンダゾールは肝臓で急速に代謝され、主に不活性な代謝物に変換されます.これらの代謝物と少量のプロトタイプ薬は、体外投与後に体外.を介して体から排出されます。 24-48時間、2-6時間.の半減期がありますが、肝機能障害のある患者では、メトロニダゾールの半減期は35時間.に拡張される場合があります。
VERMOXクリーム寄生虫のグルコースの取り込みを阻害し、グリコーゲンの枯渇を引き起こし、臨床応用における生存と生存と生存を妨害する.を妨げる広範な抗パラシティック薬です。他の薬物と相互作用し、有効性に影響を与えるか、副作用のリスクを増加させる可能性があります。
薬物の相互作用には、通常、2つの側面が含まれます。薬物動態（吸収、分布、代謝、排泄）と薬力学（体に対する薬物の影響）.メベンダゾール間の相互作用は、次のメカニズムを介して発生する可能性があります。
代謝酵素阻害または誘導：
メベンダゾール代謝は、肝臓ミクロソーム酵素（CYP450酵素系など）に対する他の薬物の影響によって影響を受ける可能性があり、それにより、その血液薬物濃度と有効性.
薬物輸送業者の影響：
特定の薬物は、腸上皮の薬物輸送体に影響を与える可能性があり、それによってメベンダゾール.の吸収と分布に影響を与える可能性があります。
薬力学的相乗効果または拮抗：
メベンダゾールは、薬力学の観点から他の薬物と相乗的または拮抗的な効果をもたらし、治療効果に影響を及ぼします{.
肝臓ミクロソーム酵素阻害剤：
シメチジン：シメチジンは、肝臓ミクロソーム酵素活性を阻害し、メベンダゾールの代謝を遅くし、血液薬物濃度の増加につながり、副作用.のリスクを高める可能性があります。
エリスロマイシン、クラリスロマイシン、その他のマクロライド抗生物質などの他の酵素阻害剤、ならびに特定の抗真菌薬（イトラコナゾール、ケトコナゾールなど）も、肝臓微小酵素活性を阻害することによりメベンダゾールの代謝に影響を与える可能性があります{0.
肝臓ミクロソーム酵素誘導因子：
フェニトインナトリウム：フェニトインナトリウムは、肝臓ミクロソーム酵素活性を誘導し、メベンダゾール代謝を加速し、血液薬物濃度を減らし、治療効果を弱める可能性があります{.
カルバマゼピン：カルバマゼピンには、肝臓ミクロソーム酵素誘導効果もあり、メベンダゾール.の有効性を低下させる可能性があります。
リファンピシン：リファンピシンは肝臓ミクロソーム酵素の強力な誘導因子であり、メベンツァオールと組み合わせて使用すると、血液薬濃度.を大幅に減らす可能性があります。
メベンダゾールの吸収に影響を与える可能性のある他の薬物：
制酸剤：一部の制酸剤は、胃腸管のpH値を変化させ、メベンダゾールの溶解と吸収に影響を与える可能性があります{.
吸着剤：活性炭などの吸着剤はメベンツァオールを吸着する可能性があり、その吸収を減らす.
薬理学で互いに相互作用する可能性のある薬：
その他の抗パラシティック薬：メベンダゾールと組み合わせて使用すると、相乗的な薬理学的効果による有効性が向上する可能性がありますが、副作用のリスクを高める可能性もあります{.
鎮静剤、催眠術、抗ヒスタミン薬などの中心阻害効果を持つ薬物は、メベンダゾールと組み合わせて使用すると中央阻害効果を悪化させる可能性があり、眠気やめまいなどの副作用の増加につながる可能性があります.
治療効果の弱体化：
メベンダゾールが肝臓ミクロソーム酵素誘導因子（フェニトインナトリウムやカルバマゼピンなど）と組み合わされると、その代謝が加速し、血液薬物濃度が減少し、治療効果が弱くなる可能性があります.}
この状況は、患者の回復プロセス.に影響を与える可能性のある長期的なレティングまたは重度の寄生虫感染を必要とする場合に特に重要です。
副作用の増加：
メベンダゾールがシメチジンなどの肝臓ミクロソーム酵素阻害剤と組み合わされると、その代謝が減速し、血液薬物濃度が増加し、副作用.のリスクが増加する可能性があります。
一般的な副作用には、吐き気、腹部の不快感、腹痛、下痢などの消化症状、および疲労や発疹などのアレルギー反応.などの消化症状が含まれます。
まれに、重度のアレルギー反応（剥離性皮膚炎、全身性脱毛など）または肝臓および腎機能障害が発生する可能性があります{.
薬理学における相乗効果または拮抗効果：
他の抗パラシ科薬と組み合わせて使用する場合、VERMOXクリーム相乗的な薬理学的効果のために有効性を高める可能性がありますが、副作用のリスクも増加する可能性があります{.
中枢性抑制効果を持つ薬物と組み合わせて使用すると、中心的な阻害効果を悪化させ、眠気やめまいなどの副作用の増加につながり、患者の日常生活と仕事能力に影響を与えます.
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