Diantipyrylmethane CAS 1251-85-0、bis {-アンチピリンメタンとも呼ばれ、特定の物理的および化学的特性を持つ化学物質です。構造式：C23H24N4O2;分子量：388.46または406.48。主にチタンと鉄の敏感な検出試薬として使用されます。また、さまざまな金属イオンの重量および溶媒抽出剤としても使用されます。
外観：白いフレーク状の結晶;融点：179度。沸点：514.17度;溶解度：水、エーテル、アルカリに不溶ですが、酸、エタノール、トリクロロメタンに溶けます。 20度の水溶解度は439mg/Lです。安定性とパフォーマンスを維持するために、4度または-4度のストレージをお勧めします。
これは、チタンと鉄の含有量を測定するための敏感な試薬としてよく使用されます。この特性により、化学分析と実験室試験に価値があります。 Au³⁺、Ti⁴⁺、IR、Fe（III）、モリブデン、ネオジム、ウラン（VI）、イリジウム、プラチナ、レニウム、およびその他の金属イオンを分光測定および抽出光学測定法により、敏感なカラー開発者として使用できます。計量分析では、シリコン含有量を正確に決定するためのシリコン含有量を決定するための沈殿剤として使用できます。また、さまざまなイオンの抽出物として使用することもできます。これは、化学分離および精製プロセスにおける重要な用途値です。
化学試薬として、金属イオン検出、分析、シリコン含有量の決定、イオン抽出など、さまざまな分野で重要な用途があります。これらのアプリケーションは、そのユニークな化学的特性とさまざまなイオンによる反応特性に基づいています。
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化学式 |
C23H24N4O2 |
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正確な質量 |
388 |
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分子量 |
388 |
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m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
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元素分析 |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
チタン検出のための比色試薬として使用されます。 0.5〜4.0 m HCl溶液中のTiと黄色の複合体を形成し、検出範囲は0.2〜3.0 ppmです。
ジアンティピリルメタンとチタンの反応
反応条件：
0.5-4.0 M HCl溶液では、DiantipyrylmethaneはTiと反応します。
反応製品：
特定の吸収スペクトルを備えた黄色の複合体の形成λmax=385 〜390 nm、ε=15000.
検出範囲：
比色法で検出できるチタンの濃度範囲は0.2〜3.0 ppmです。
ディアンティピリルメタンの使用
チタン検出：
チタンの敏感な検出のための比色試薬として使用されます。
抽出剤：
また、さまざまな金属イオンの重量および溶媒抽出にも使用できます。
発色試薬：
特定の色の複合体または関連性を形成することにより、分光光度測定と抽出測光による複数の元素の決定に使用されます。
Au³⁺、Ti⁴⁺、Ir、Fe（III）、Mo、ND、U（VI）、イリジウム、プラチナ、Rheniumなどのさまざまな金属イオンの重量と溶媒抽出剤として使用できます。
計量分析においてシリコンの決定に沈殿剤として使用されます。
ディアンティピリルメタン特に次の領域で、化学分析で複数の用途があります。
（1）シリコン沈殿物：
計量分析では、シリコンを決定するための沈殿剤としてジアンピピリルメタンを使用できます。特定の化学反応により、シリコンイオンが沈殿して正確な定量分析を実現します。
（2）敏感な発色試薬：
また、Au {3+、Ti {4+、Ir、鉄（iii）、モリブデン、ネオジム、ウラニウム（VI）、イリジウム、プラチナ、ランウムなどの元素などの元素を測定するための敏感な色素形成試薬としても広く使用されています。ジアンティピリルメタンと反応した後、これらの要素は特定の色の複合体または関連性を形成し、分光測光または抽出測光によって決定できます。
（2）抽出剤：
さらに、ジアンティピリルメタンは、さまざまなイオンの抽出剤としても使用し、抽出を介して標的イオンをある溶媒から別の溶媒に移し、イオン分離と濃縮を達成することもできます。
分光光度測定および抽出測光の敏感なカラー開発者として使用されます。
ジアンティピリルメタンは多機能化学試薬であり、チタンやその他の金属イオンの検出に広く使用されており、重量分析およびその他の分野であり、敏感なカラー開発者として使用されます。使用する場合、その安全情報と保管条件を観察する必要があります。
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チタン検出における重要なアプリケーション
ディアンティピリルメタンチタン検出には重要な用途があります。以下は、特定のアプリケーションのリストと、チタン検出での使用に関する情報です。
- これは、チタンテストで一般的に使用される比色試薬です。特定の条件下でチタンイオンと安定した複合体を形成し、特定の色の変化を生成することができます。
- 0.5-4.0 M HCl溶液では、385-390 nmの最大吸収波長（λmax）と最大15,000のモル吸収係数（ε）を持つTiと黄色の複合体を形成します。
- 0.2〜3.0 ppmの検出範囲でチタンアッセイで高い感度を示しました。
- 高感度で安定した分光光度法を使用するなど、分析条件を最適化することにより、検出精度と範囲をさらに改善できます。
i {-、scn -、酒石酸またはカテコールの存在下で、結果のTI複合体は有機溶媒によって抽出され、チタン検出プロセスをさらに簡素化できます。
4.標準の方法と実用的なアプリケーション：
- GB/T 13747.19-2017標準は、分光光度法を含むジルコニウムおよびジルコニウム合金のチタン含有量の決定方法を指定しています。
- この方法は、特定の検出範囲と精度を備えたジルコニウムスポンジ、ジルコニウム、ジルコニウム合金のチタン含有量の決定に適しています。
5.最適化とアプリケーションプロモーション：
- 分析条件を合理的に最適化することにより、ダイアマン酸ピリンのメタン測光法は、チタン濃縮物、バナジウム-チタン磁石および高チタンスラグにおける二酸化チタン含有量を測定するために、高-範囲分光光度計で使用できます。
- この方法は分析が迅速かつ簡単であり、その精度は既存の業界標準よりも優れているため、普及して適用する価値があります。
合成方法
試薬の準備
- ディアンティピリルメタン：チタンイオンと安定した複合体を形成するための比色試薬として使用されます。
- 無機酸（例：HCl）：溶液の酸性度を調整するために使用されます。通常、0.5〜4.0 M HCl溶液で分析されます。
条件の分析
- ソリューションpH：通常、酸性条件下で実行され、チタンイオンとの安定した錯体形成を確保します。
- 波長：複合体の最大吸収波長（λmax）は385-390 nmです。
- モル吸収係数：ε=15、000、高感度を示しています。
分析手順
- サンプル治療：サンプルの性質に応じて、適切な溶解と希釈手順が必要になる場合があります。
- 複雑な形成：指定されたHCl濃度でサンプル溶液に追加され、チタンイオンと黄色の複合体を形成します。
- 抽出（オプション）：結果のTi複合体は、分析の精度と選択性を改善するために、I {-、SCN -、酒石酸、またはカテコールの存在下で有機溶媒によって抽出できます。
- 測光測定：錯体の吸光度は、分光光度計を使用してλmax= 385-390 nmで測定されました。
結果の計算
- 測定された吸光度と既知のモル吸収係数から、サンプル中のチタンイオンの濃度を計算できます。
- 定量分析は、標準曲線または回帰方程式を使用して実行できます。
予防
サンプルに存在する可能性のある他のイオンは、分析に干渉し、適切なマスキングまたは分離が必要になる場合があります。試薬の純度と溶液の貯蔵条件は、分析結果の精度に影響を与える可能性があります。上記の手順とポイントに従うことにより、チタンはそれを正確かつ確実に使用することができます。
ディアンティピリルメタンの安定性と安全性
- 身体的安定性：156度（12月）（lit.）または179度（参照に応じて）の融点で、室温の白いフレーク状の結晶です。沸点は、760 mmHgで515.177度または760 mmHgで515.2±60.0度であり、従来の条件下での良好な熱安定性を示しています。
- 化学的安定性：密閉、乾燥、室温の条件下に保管すると安定しています。ただし、強力な酸化剤と互換性がないことに注意する必要があります。
- 危険な材料マーキング：それは危険物としてラベル付けされているため、取り扱いと使用に特別な注意が必要です。
- 安全指示：参考文献によると、それの安全性の指示には22-24/25が含まれており、これらの数値は特定の安全上の注意事項と応急処置措置に対応しています。
- ストレージ条件：保存を最適化するには、4度から-4度の低温での貯蔵が推奨されます。
- 毒性情報：参照記事では特定の毒性データは言及されていませんが、危険物としての分類により毒性がある可能性があると想定できます。したがって、適切な保護具を着用し、それを処理して使用する際には、関連する安全手順に従う必要があります。
要約すれば、 従来の条件下では身体的および化学的安定性が良好ですが、保管および使用中の強力な酸化剤との安全性と非互換性には、まだ特別な注意を払う必要があります。その安全性と安定性を確保するために、適切な保管条件の下に保持し、それを処理および使用するときに関連する安全操作手順に従うことをお勧めします.
ディアンティピリルメタン（DAM）は重要な有機化合物であり、アンチピリンの誘導体です。分析化学、医療化学、材料科学などの分野で幅広い用途があり、特に金属イオンの比色分析と測光決定において優れた調整能力を示しています。ジアンピピリルメタンの前駆体化合物であるアンチピリンの発見は、19世紀後半にまでさかのぼることができます。 1883年、ドイツの化学者であるルートヴィヒ・クノールは、ピラゾール化合物の研究中に最初にアンチピリンを合成しました。 Knorrの当初の目標は、キノリンアルカロイドの合成方法を研究することでしたが、実験中、有意な解熱および鎮痛効果、つまり解熱性ピリンを備えた化合物が予期せず発見されました。 Knorrの合成経路は次のとおりです。
- フェニルヒドラジン（c₆H₅nhnh₂）は、エチルアセトアセテート（Ch ∝ Coch）で凝縮し、1-フェニル-3-メチル-5-ピラゾロンを形成します。
- さらなるメチル化により、アンチピリンとしても知られる1,5-ジメチル-2-フェニル-3-ピラゾロンが得られます。
- この発見は、ピラゾール化合物の研究を進めるだけでなく、医薬品分野でのアンチピリンの広範な応用を促進します。
アンチピリンは、その優れた解熱および鎮痛効果により、19世紀後半から20世紀初頭にすぐに重要な薬物になりました。それは発熱、頭痛、リウマチ性の痛みを治療するために広く使用されており、当時最も一般的に使用される非ステロイド性抗-炎症薬の1つになりました。しかし、好中球減少症などのアンチピリンの副作用をより深く理解していると、その臨床使用は徐々に減少しましたが、アミノピリンやメタマテリアルなどの誘導体はまだ医薬品分野に位置を保持しています。 20世紀の初めに、アンチピリン化学の発展により、研究者はその誘導体の合成と応用を探求し始めました。ジアンピピリルメタン（DAM）の合成は、抗ピリン分子の活性部位の研究に由来しています。アンチピリンのピラゾロン環の高い反応性、特に酸性条件下で凝縮反応を受ける能力により、科学者はアルデヒド化合物と抗ピリンを反応させることにより新しい分子構造を構築しようとしました。 1930年代、ソビエトの化学者であるイヴァン・パブロビッチ・アリマリンと彼のチームは、アンチピリンの誘導体化反応を研究しながら、ジアンピピリルメタンの合成を最初に報告しました。彼らは、酸性条件（硫酸や塩酸触媒など）で、2つの分子の抗ピリンがホルムアルデヒド（HCHO）で凝縮してダムを形成できることを発見しました。この反応の鍵は、4 {-位置の抗ピリンの炭素原子の強い求核性にあります。これは、ホルムアルデヒドのカルボニル炭素で核酸添加を受ける可能性があり、その後、メチレンブリッジに関連する対称分子を形成します（{15}}Ch₂ - ）。
オーガニックなユニークな化合物のクラスとして、ジメトキシヤントピリンメタン（DAPM）は、化学的特性、合成方法、およびアプリケーションシナリオを含む包括的な知識システムを確立しています。従来の分析化学におけるカラー開発者および沈殿剤としての役割から、蛍光プローブおよび抗腫瘍薬物キャリアとしての新たな役割まで、DAPMは科学的探査の境界を押し広げ続けています。将来を見据えて、グリーン合成技術のブレークスルーと学際的な研究を深めると、この古典的な化合物がエネルギー、環境、および医療分野を越えてより破壊的なアプリケーションを触媒し、人間の社会的進歩に新たな化学洞察を提供します。
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