銅トリペプチド

銅トリペプチド-1は、一般にGHK-CU（グリシル-L-ヒスチジル-L-リジン - コッパー）として知られており、重要な生物学的活性を備えた自然に存在する銅複合体です。この記事では、その化学構造、作用機序、および皮膚科、再生医療、およびアンチエイジング療法における多様な用途について説明します。臨床研究、製剤戦略、市場動向を調べることにより、多機能治療薬としてのGHK-CUの可能性を強調しています。安定性、定式化の複雑さ、規制上の考慮事項などの課題にも対処され、将来の見通しに関するバランスの取れた視点が提供されます。

Ceftiofur+。 COA

分析証明書
複合名	銅トリペプチドパウダー
CAS No.	89030-95-5
学年	化粧品グレード
量	カスタマイズ
包装標準	カスタマイズ
メーカー	Shaanxi Bloom Tech Co.、Ltd
ロットいいえ	20250415001
MFG	201025年4月15日
exp	4月15日2028年
構造
アイテム	エンタープライズ標準	分析結果
外観	白からオフホワイト	適合
水分	5以下。0％	0.16%
重金属	{0。5ppm以下のpb	N.D.
	{0。5ppm以下	N.D.
	hg {0。5ppm以下	N.D.
	{0。5ppm以下のCD	N.D.
純度（HPLC）	99。0％以上	99.50%
単一の不純物	<0.8%	0.15%
総微生物数	750cfu\/g以下	50
大腸菌	2mpn\/g以下	N.D.
サルモネラ	N.D.	N.D.
エタノール（GCによる）	5000ppm以下	300ppm
ストレージ	2-8度に密閉された暗くて乾燥した場所に保管してください

►分子組成

GHK-CUは、銅（II）イオンで複合したトリペプチドグリシル-L-ヒスチジル-L-リジン（GHK）で構成されています。ペプチド配列は重要です：

グリシン（G）：ペプチド骨格に柔軟性を提供します。

ヒスチジン（H）：イミダゾール環を介して銅結合のリガンドとして作用します。

Lysine（K）：積極的に帯電したアミノ群に寄与し、溶解度が向上します。

銅イオンは、ヒスチジンイミダゾール窒素、リジンε-アミノ基、および水分子またはペプチドカルボニル酸素によって配位し、平方形状の幾何学を形成します。

►物理的および化学的特性

外観：青色の結晶粉末（銅のDD遷移による）。

溶解度：中性pHでの水溶性。有機溶媒に不溶性。

安定性：pH、温度、光に敏感。分解はpH <4または> 8で発生し、銅はアルカリ条件で解離します。

分子量：〜340 da（ペプチド）+ 63。5da（cu）= 〜403.5 da。

►合成と安定化

GHK-CUは次のことを介して合成されます。

化学合成：GHKの固相ペプチド合成（SPP）、それに続く銅錯体が続きます。

バイオテクノロジー方法：遺伝子操作された微生物を使用した発酵ベースの生産。

安定化戦略には以下が含まれます。

pHコントロール：製剤でpH 5–7の維持。

抗酸化剤：アスコルビン酸またはEDTAを添加して、銅触媒酸化を防ぎます。

マイクロカプセル化：リポソームまたはナノ粒子を使用して、分解から保護します。

►ケーススタディ1：眼窩周囲のしわと細い線

患者のプロフィール:

55-フィッツパトリックスキンタイプIIと中程度の眼窩周囲のしわを持つ1歳の女性。

以前の治療：局所レチノイド（刺激）およびヒアルロン酸フィラー（一時的な結果）。

介入:

0。3％GHK-CU血清の16週間の毎晩の適用。

朝のルーチン：SPF 50+日焼け止め。

結果:

第8週：皮膚の水分補給と質感の患者が報告する改善。

16週目：しわの重症度の臨床医が採点した減少（グローバルな美的改善スケール：3→2）。

客観的な測定:

皮膚の弾力性は25％増加しました（cutmeter®）。

真皮コラーゲン密度は18％改善されました（超音波イメージング）。

機構:
GHK-CUの可能性：

コラーゲンIおよびIII合成を強化するために、TGFを上方制御しました。

コラーゲンの分解を防ぐために、阻害されたマトリックスメタロプロテイナーゼ-1（MMP -1）。

線維芽細胞の増殖とECM生産の強化。

►ケーススタディ2：太陽にさらされた肌の光装置

患者のプロフィール:

60-前腕に重度のフォトング（粗い質感、変動、および毛細血管拡張症）を持つ1歳の男性。

以前の治療：化学的剥離（色素沈着過剰の再発）。

介入:

24週間の0。5％GHK-CUクリームの2回の適用。

ピーク時の太陽暴露の回避。

結果:

12週目：肌のテクスチャーが柔らかくなりました。分裂剤は30％減少しました（Visia®分析）。

24週目：皮膚の粗さの40％の改善（Dermatop®）。

組織学的所見:

表皮の厚さの増加（15％対ベースライン）。

太陽エラスト症の減少（生検を介して検証）。

機構:
GHK-CUには次のようなものがあります。

刺激されたケラチノサイトの増殖を促進して、表皮を濃くしました。

銅依存性スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）活性による酸化ストレスの減少。

ダウンレギュレートされた炎症誘発性サイトカイン（例：TNF-、IL -6）。

►ケーススタディ3：にアクーン後の萎縮性瘢痕

患者のプロフィール:

28-嚢胞性にきびのために頬に中程度の転がり瘢痕を持つ1歳の女性。

以前の治療：最小限の改善でマイクロニードル（3つのセッション）。

介入:

併用療法：

マイクロニードリング（深さ1.5 mm）に続いて局所0。5％GHK-CU血清。

12週間のGHK-CUクリームの毎日の適用。

結果:

6週目：瘢痕の深さは25％減少しました（超音波）。

12週目：瘢痕の視認性の40％の改善（グッドマン＆バロンスケール：3→2）。

患者のフィードバック：自信の向上。炎症後の色素沈着後（PIH）はありません。

機構:

マイクロニードルは、GHK-CUの浸透を強化し、コラーゲンを刺激し、エラスチンの産生を促進しました。

GHK-CUの抗炎症効果は、紅斑と腫れ後の術後を減少させました。

参照：キム等。 （2020）、皮膚手術.

►ケーススタディ4：手術後の肥大性瘢痕

患者のプロフィール:

40-心臓手術後の胸部に6-月齢の肥大性瘢痕を持つ年齢の男性。

以前の治療：シリコンゲルシート（部分的な改善）。

介入:

8週間、{{0}}}。

局所GHK-CUゲルは毎日適用されます。

結果:

4週目：瘢痕軟化と紅斑の減少。

第8週：スカーの高さが50％減少します（キャリパーを介して測定）。

バンクーバーの傷跡（VSS）：7から3に減少します。

機構:
GHK-CUの可能性：

TGF - 1を阻害して、線維芽細胞の過活動を低下させました。

過度のECM沈着を防ぐために、筋線維芽細胞のアポトーシスを促進しました。

瘢痕酸素化を改善するための血管新生の強化。

►ケーススタディ9：敏感肌の副作用

患者のプロフィール:

40-脂漏性皮膚炎と香りアレルギーの歴史を持つ年齢の男性。

0。アンチエイジング用の3％GHK-CU血清。

介入:

毎晩10日間血清を塗布しました。

結果:

5日目：紅斑と頬のスケーリングを開発しました。

パッチテスト：GHK-CUに対する肯定的な反応（ただし、車両だけではありません）。

管理:

使用中止。局所カルシニューリン阻害剤で解決した症状。

結論:
まれですが、GHK-CUは敏感肌または根底にある皮膚症の人に刺激を引き起こす可能性があります。リスクの高い患者にはパッチテストをお勧めします。

►ケーススタディ10：慢性皮膚の状態での長期使用

患者のプロフィール:

50-慢性静脈不全と再発性脚潰瘍を持つ年齢の女性。

0。5％GHK-CUゲルで12か月間処理。

介入:

潰瘍部位へのGHK-CUゲルの毎日の適用。

結果:

全身性の有害事象はありません（例、銅毒性、肝臓\/腎機能障害）。

局所耐性：最初の月の軽度のプリタス、皮膚軟化症で解決されました。

結論:
長期のGHK-CUの使用は、局所的に適用すると安全に見え、銅の蓄積のリスクが最小限に抑えられます。

提示されたケーススタディは、さまざまな皮膚および再生用途にわたってGHK-CUの汎用性と有効性を示しています。慢性傷の癒しから、光学の逆転と髪の成長の回復まで、GHK-CUは測定可能な改善を最小限の副作用で一貫して提供します。ただし、臨床的有用性を最大化するために、製剤の安定性、患者コンプライアンス、標準化などの課題に対処する必要があります。

研究が進行し、技術が進歩するにつれて、GHK-CUはパーソナライズされた医療の基礎になる準備ができており、より健康的な肌、髪、および組織のターゲットソリューションを提供しています。 GHK-CUの未来は学際的なコラボレーションにあり、生化学、工学、臨床の専門知識を組み合わせて、その完全な再生の可能性を解き放ちます。

人気ラベル: 銅トリペプチド、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、大量、販売