1- nonol cas 143-08-8

1- nonaNol、化学物質には、水にわずかに溶けやすく、エタノールとエーテルに溶けやすい、わずかに溶けやすい、わずかなバラの香りを持つc9H20o .無色から淡黄色の粘性液の分子式があり、アルコール、エーテル、クロロホルム.酸エタノールの3つのvulumeの3つのvulumeのソルブのソーブルに溶けます<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

1.を使用します1- nonaNolローズとオレンジの心地よい香りがあります.天然物は、甘いオレンジ、ビターオレンジ、グレープフルーツ、オークモスなどのエッセンシャルオイルに存在します。エッセンスは非常に少ないエッセンスであり、人工バラのエッセンスを製造し、本物のバラのオイルを改良するために使用されます。また、バター、ピーチ、パイナップル、レモン、その他の柑橘類のフルーフレーバーなど、エッセンスフォーミュラ、フローラルおよびフルーティーなエッセンスフォーミュラの消費に限定できます.

使用2.プラスチック剤、界面活性剤、安定剤、排除剤の製造用の溶媒としても使用されます.

使用3.人工バラのエッセンス、可塑剤、界面活性剤などの製造に使用されます.

使用4.リアルローズオイルの改良にも使用されます.

の準備方法1- nonaNol:

1.産業には多くの生産方法があります.プロピレンは、ノンエンを得るためにリン酸またはフッ化ホウ素の存在下で重合しており、非エンの水分補給によって得られます.イソブテンのイソブテンは、carbonteneとcarbonteneに微量で溶けた。ノニルアルコールと混合ノニルアルコール.非酸素エチルとナトリウム金属をエタノール溶液で還元して、非ノール{.

2.ノニルアルコールは、ヘプタン臭化物と酸化エチレンの間の次の反応によって得られる.

3.エタノール溶液中の非酸エチルとナトリウム金属を還元することにより得られます.

4. tobacco：fc、40.

{{{0}}}準備方法：まず、24 . 5g（1mol）マグネシウムチップを使用します。方法.それを0度に冷却し、激しく攪拌し、ろ過されたエチレンオキシド（2）を通過し、反応系の温度を約0度に保ち、その後.を通過した後、1時間{18}}を通過した後、1時間.を通過した後、1時間{18}}}}の反応を2Hの反応を強化しました。冷却後、反応物を氷水に注ぎ、希釈硫酸で酸性化して、生成された水酸化マグネシウムを溶解します。アンモニウムは上記の1-ヘキサノール治療法で処理され、95〜100度/1.6kpaの留出物が収集され、95gの95gが得られます。1- nonaNol（1）、69％の収量.

注：divitylの精製方法は次のとおりです。水酸化ナトリウム溶液と水で洗浄し、無水塩化カルシウムで乾燥させてから、分別して140〜142度.で分数を収集します。

オクテンのヒドロフォルミル化
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

重要な利点：

高い選択性: Modern catalysts achieve >線形アルコールの90％収量.

スケーラビリティ：大量生産に適しています.

非アノ酸の水素化
代替アプローチは、ペラゴニウム油に見られる自然に発生する脂肪酸である非アノ酸（ペラルゴン酸）を水素化します{.この方法は、非酸性酸のコストが高いためにあまり一般的ではありませんが、バイオベースのルートの進歩と{2}}}}}

バイオベースの合成
新たな研究では、たとえば再生可能リソースからの1-ノンノールの微生物または酵素生産を調査します。大腸菌株は脂肪酸生合成経路を介して非ノールを産生することが報告されていますが、スケーラビリティと費用対効果は課題のままです.

浄化と品質管理

合成後、1-ノンノールは、蒸留、吸着、または結晶化により精製され、残留触媒、反応の出発材料、または異性体.品質管理などの不純物を除去します。 （e . g .、ASTM D1353）.

分子構造と異性体

1-ノンノールは直線鎖アルコールとして存在し、末端炭素のヒドロキシル基（c1）.その線形構造は、分岐異性体と比較して異なる物理的特性を与えます（E . g .、2- 2-}}}}}

物理的特性

沸点：214–215度（760 mmHg）.

融点：-7度.

密度：0 . 824 g/cm³（20度）。

溶解度：水にわずかに溶けます（0 {. 3 g/100 mlで20度）が、エタノール、エーテル、クロロホルムなどの有機溶媒と混和します。

臭い：高脂肪アルコールの特徴.、軽度、脂肪、または花の特徴

化学反応性

1-ノンノールのヒドロキシル基が多様な反応を可能にします。

エステル化：カルボン酸と反応して、香りや可塑剤で使用されるエステルを形成します.

酸化：酸化条件下で.、.、.、.、非アノ酸またはアルデヒド（e {. g .、非分析）に変換

硫化：硫酸と反応して、洗剤で一般的なアルキル硫酸塩を生成する.

毒性と生分解性

1-ノンノールは低毒性化合物として分類され、ラットの経口LD50値は5 g/kg .を超えていますが、水生環境での生分解性が限られている.研究は、{6}}1- nonaNolがaqucatに存在する可能性があることを示しています。生物.

持続可能性イニシアチブ

業界は、{1-非ノールの環境への影響を減らすためにグリーン化学の原則を採用しています。

バイオベースの原料：ヒドロホルミル化のための石油化学の代わりに、再生可能リソース（e . g .、植物油）を使用する{.

触媒リサイクル：分離を簡素化して再利用するための不均一触媒を開発する.

廃棄物の最小化：反応条件を最適化して副産物とエネルギー消費を減らす.

規制のコンプライアンス

1-非アーノール生産と使用の使用と使用の使用と、リーチ（EU）、TSCA（US）、グローバルに調和したシステム（GHS）.職業曝露制限（OEL）などの規制に付着しています。

生体合成とバイオテクノロジー

微生物生産：糖またはリグノセルロース症のバイオマス.から1-非ノール1-ノンノールを生成するエンジニアリング酵母または細菌

酵素触媒：リパーゼまたはデヒドロゲナーゼを使用して、{1-ノンノールまたはその誘導体を軽度の条件下で合成{.

高度な材料

ナノコンポジット：{1-非ノールベースのポリマーをナノ粒子（e . g .、グラフェン、シリカ）と統合して、機械的または熱特性を強化する{.}

自己組織化システム：1-薬物送達またはセンサーのための超分子構造の形成におけるノンノールの役割.

持続可能な農業

バイオヘルビシド：1-が有機農業のための非ノールベースの製剤を開発し、合成農薬への依存を減らす.

昆虫フェロモン：合成1-害虫管理のための交尾破壊器としての非型誘導体.

緑の化学

代替触媒：ハイドロフォルミル化反応における貴金属を地球豊富な金属（E . g .、鉄、コバルト）に置き換える{.}

循環経済：{1-非型含有製品のリサイクルプロセスの設計（e . g {.、洗剤、プラスチック）{.}

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