パーカドックス CAS 15520-11-3
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パーカドックス CAS 15520-11-3

パーカドックス CAS 15520-11-3

商品コード:BM-2-1-333
CAS番号: 15520-11-3
分子式:C22H38O6
分子量:398.53
EINECS 番号: 239-557-1
MDL番号:MFCD00137256
コード: 29209090
Analysis items: HPLC>99.0%、LC-MS
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック常州工場
技術サービス:研究開発第4部

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パーカドックス、化学名ビス (4-tert ブチルシクロヘキシル) ペルオキシジカーボネート (BCHPC) は、分子式 C22H38O6 および CAS 15520-11-3 の白色から灰白色の粉末として現れます。この粉末は、非常に細かい粉体であり、分散および混合が容易であり、工業生産において使用するのに便利である。幅広い用途を持つ重要な有機過酸化物です。ポリマー産業、接着剤およびコーティング産業、ゴム産業、繊維産業、製薬産業において重要な用途があります。技術の進歩と産業の発展に伴い、ビス(4-tertブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネートの応用分野は今後も拡大、深化していきます。

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Perkadox | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 15520-11-3 Perkadox | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

化学式

C22H38O6

正確な質量

398

分子量

399

m/z

398 (100.0%), 399 (23.8%), 400 (2.7%), 400 (1.2%)

元素分析

C, 66.30; H, 9.61; O, 24.09

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パーカドックス(CAS 番号 15520-11-3) は、その独特な分子構造 (2 つの過酸化物結合と tert ブチル シクロヘキシル置換基を含む) により、高い開始活性と熱安定性を備えた有機過酸化物化合物です。この物質は工業生産、特に重合反応の開始、材料の架橋、特定の化学合成の分野で広く使用されています。以下では、コアの使用法、技術原則、アプリケーション シナリオ、セキュリティ標準の 4 つの側面から詳細な分析を提供します。

主な用途: 重合開始剤
 

中核的な機能はフリーラジカル重合反応の開始剤として作用することであり、その作用メカニズムは分解によってフリーラジカルを生成し、モノマー分子の連鎖重合を開始することです。この物質は、以下の重合系で優れた性能を発揮します。
1. 塩化ビニルの重合と共重合
応用シナリオ: 塩化ビニル (VC) はポリ塩化ビニル (PVC) のモノマーであり、その重合反応では、均一な分子量分布の製品を得るために開始剤の活性を厳密に制御する必要があります。分解によりフリーラジカルを発生させることで、塩化ビニルの単独重合や酢酸ビニル(VAc)と塩化ビニル(VDC)との共重合を効率よく開始させ、特定の特性を備えた共重合体を調製することができます。

Perkadox uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Perkadox uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

技術的利点: この開始剤は低温条件 (40 ~ 60 度など) で分解することができ、高温によって引き起こされる副反応 (連鎖移動や分解など) を回避します。同時に、その分解生成物 (tert ブチルシクロヘキサノールなど) は重合系に大きな影響を与えず、生成物の純度の向上に役立ちます。
典型的な例: 塩化ビニル酢酸ビニル共重合体 (VC VAc) の製造において、この物質を 0.1% ~ 0.5% 添加すると、共重合体の耐熱性と柔軟性が大幅に向上し、耐候性パイプやフィルムの製造に適します。

 

2. アクリル酸エステルの重合
応用シナリオ: アクリルモノマー (メタクリル酸メチル MMA、アクリル酸ブチル BA など) の重合には、重合速度と分子量を制御するために高活性フリーラジカルを提供する開始剤が必要です。分解温度が中程度(約50~70度)であるため、アクリレート共重合体(アクリレートローションや粘着剤など)の製造によく使用されます。
技術的利点: この開始剤を他の過酸化物 (過酸化ベンゾイル BPO など) と配合すると、分解速度を調整して製品性能を最適化することにより、重合反応の「コールドおよびホットセグメント制御」を実現できます。

Perkadox uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

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たとえば、アクリレートローションの重合において、複合開始剤はローションの安定性を改善し、ゲルの形成を減らすことができます。

典型的なケース: 高固形分アクリル系粘着剤を調製する場合、0.3% ビス (4-tert-ブチルシクロヘキシル) ペルオキシジカーボネートを添加すると、60 度で重合反応が完了し、製品の接着強度が 20% 増加し、耐老化性が大幅に向上します。

3. エチレンの重合と変性
応用シナリオ: エチレン (C ₂ H ₄) の重合には、低密度ポリエチレン (LDPE) を製造するための高圧条件 (100-300 MPa) と効率的な開始剤が必要です。

 

熱安定性により、高圧反応器内で安定して分解し、フリーラジカルの流れを継続的に供給できます。{0}
技術的利点: 開始剤の分解生成物 (シクロヘキサン誘導体など) はエチレン重合系に有毒な副作用を及ぼさず、その分解速度は圧力を調整することで (150 MPa から 250 MPa など) 正確に制御できるため、生成物のメルトインデックス (MI) と密度が最適化されます。
典型的なケース: メルトインデックス 2.0 g/10 分のLDPE を 0.05% 添加すると、重合反応時間を 15% 短縮し、製品の透明性を 10% 高めることができます。

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拡張使用: マテリアルの相互リンクと変更-

 

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重合反応を引き起こすことに加えて、架橋剤としても機能し、フリーラジカル機構を通じてポリマー分子鎖間に化学結合を形成し、材料特性を向上させることができます。
1. 不飽和ポリエステル架橋
応用シナリオ: 不飽和ポリエステル (UPR) は、三次元網目構造を形成するためにスチレンなどのモノマーと共重合するために架橋剤(過酸化物など)を必要とする熱硬化性樹脂です。- UPRの硬化プロセスに適合する分解温度(約70〜90度)のため、グラスファイバー製品や人造石などの製造によく使用されます。

 

技術的利点: この架橋剤の分解によって生成されるフリーラジカルは、ポリエステルとスチレンモノマーの二重結合を同時に攻撃することができ、「相乗的架橋」を実現し、硬化効率を向上させます。たとえば、UPR ガラス繊維複合材料では、この物質を 1.5% 添加すると、硬化時間が 30 分から 20 分に短縮され、曲げ強度が 15% 増加します。
2. ゴム加硫促進
応用シナリオ: 天然ゴム (NR) または合成ゴム (SBR、BR など) の加硫には、架橋ネットワークを形成するために過酸化物架橋剤が必要です。

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分解生成物には臭気がないため、食品グレードのゴム製品(シールリングやコンベアベルトなど)の製造によく使用されます。

技術的利点: この架橋剤は 120 ~ 140 度で分解し、従来の硫黄加硫システムによって生成される発がん性ニトロソアミンを回避し、環境要件を満たします。例えば、SBRゴムの加硫において、本品を2.0%添加すると、加硫ゴムの引張強度が20%向上し、耐老化性が大幅に向上します。

特殊用途:化学合成中間体
 

過酸化物結合 (- O-O -) は強力な酸化特性を持っており、特定の有機合成反応に関与する酸化剤として使用できます。
1. アルコールの酸化によるケトンの調製
反応機構: この物質は、第一級アルコール (R-CH ₂ OH) をアルデヒド (R-CHO) に酸化し、さらにそれらをケトン (R-CO-R ') に酸化します。たとえば、シクロヘキサノールを酸化して酸化剤としてシクロヘキサノンを生成する反応では、酸性条件(硫酸触媒など)下で効率的な変換が達成されます。

Perkadox uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

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技術的利点:クロム酸塩や過マンガン酸カリウムなどの従来の酸化剤と比較して、この物質の酸化生成物は分離が容易(水洗のみが必要)であり、重金属汚染がなく、グリーンケミストリーの要件を満たしています。たとえば、100 グラムのシクロヘキサノールの酸化反応では、この物質の 1.2 倍当量を添加すると、シクロヘキサノンの収率 95% と純度 99% 以上を達成できます。

2. 硫化物の酸化によるスルホキシド/スルホンの製造
反応機構: この物質は、硫化物 (R-S-R ') を酸化してスルホキシド (R-S (=O) - R') またはスルホン (R-S (=O) ₂ - R ') に酸化します。

 

例えば、ジメチルスルフィド(DMS)を酸化してジメチルスルホキシド(DMSO)を製造する反応では、ビス(4-tert-ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネートを酸化剤として使用し、室温で定量的な変換を達成できます。
技術的利点: 反応条件は穏やかで (高温や高圧は必要ありません)、使用する酸化剤の量は少量 (1.0-1.1 倍相当) であるため、大規模生産に適しています。-たとえば、1 トンの DMS 酸化ユニットでは、1.05 トンのビス (4-tert-ブチルシクロヘキシル) ペルオキシジカーボネートを追加すると、DMSO 収率 98% を達成でき、製品の純度は医薬品グレードの基準 (99.5% 以上) を満たします。

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Manufacturing Information

パーカドックス、略してBCHPCは、特に重合反応においてフリーラジカル開始剤として一般的に使用される過酸化物です。以下は、BCHPC 合成の詳細な手順と化学式です。

1. 4-tert-ブチルシクロヘキサノールの塩素化

C8H17OH + SOCl2 → C8H17Cl + SO2+ 塩酸

材料:
 
 

 

- 4-tert-ブチルシクロヘキサノール

 
 
 

 

- 塩化ス​​ルホニル

 
 
 

 

- 塩化アルミニウム

 

手順:

 

 

01

4-tert-ブチルシクロヘキサノールを乾燥溶媒中の塩化スルホニルに溶解します。

 

02

塩化アルミニウムを加えて混合物をかき混ぜます。

 

03

反応が完了するまで混合物を加熱します。

 
2. 4-tert-ブチルシクロヘキシルクロリドの酸化

C8H17Cl+H2O2 → C8H17OOH + 塩酸

材料:

01

- 塩素化 4-tert-ブチルシクロヘキサノール

02

- 過酸化水素

チェーンスプロケットのメリット

 

 

01

塩素化 4-tert-ブチルシクロヘキサノールを適切な溶媒に溶解します。

 

02

過酸化水素を徐々に加えます。

 

03

反応が完了したら、適切な手段で過酸化水素を除去します。

 
3. BCHPCの合成

C8H17ああ+CO2 → C8H17OC(O)OOC(O)C8H17 + H2O

材料:

01

- 酸化された 4-tert-ブチルシクロヘキシル クロリド

02

- 二酸化炭素

手順:

 

 

01

酸化された 4-tert-ブチルシクロヘキシル クロリドを適切な溶媒に溶解します。

 

02

炭酸ガスを通すことで炭酸化反応を行います。

 

03

反応終了後、BCHPC を適切な手段で抽出・精製します。

 
4. 晶析精製

手順:

01

合成した BCHPC を適切な溶媒に溶解します。

 

02

徐冷や溶媒蒸発などの適切な手段で結晶化精製を行ってください。

 

03

BCHPC 結晶を収集し、乾燥させます。

上記の合成方法以外にもいくつかの合成方法が考えられますが、実際には実現可能性、効率、収率が異なる場合があります。以下に考えられる方法をいくつか示します。

1. 4-tert ブチルシクロヘキサノールの酸化:

酸化剤を使用すると、4-tert ブチルシクロヘキサノールを対応する過酸化物に酸化できます。一般的な酸化剤には、過酸化水素、過酸化ベンゾイル、過酸化塩化チオールなどが含まれます。

2. 4-tert ブチルシクロヘキシル アルコールの塩素化:

4-tert ブチルシクロヘキサノールの合成ステップでは、塩素化反応を達成するためにさまざまな塩素化剤または条件を試みることができます。

3. 4-tert ブチルシクロヘキサノールの直接炭酸化:

4-tert ブチルシクロヘキサノールとカーボネート化合物 (ジメチルカーボネートなど) を直接反応させて BCHPC を生成することが考えられます。この方法では、触媒の使用または特殊な反応条件が必要になる場合があります。

4. その他パーカドックス合成ルート:

4-tert ブチルシクロヘキサノールの酸化に加えて、他の化合物を出発物質として使用して、適切な反応を通じて BCHPC を合成することもできます。これには多段階の合成経路が含まれる場合があり、反応条件の慎重な設計と最適化が必要になります。

 

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