Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国でエチル (3s)-ピペリジン-3-カルボン酸エステル cas 37675-18-6 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質エチル (3s)-ピペリジン-3-カルボキシレート cas 37675-18-6 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
発表
当社では、ピペリジンまたはピペリドンの化学薬品を入手できる場合でも、ピペリジン シリーズのすべての種類の化学薬品を供給しているわけではありません。
禁止されているかどうかは関係ありません!私たちは供給しません!
当社ウェブサイトにある場合は、化合物の情報を確認するだけです。
2025 年 3 月. 25
エチル (3S) - ピペリジン-3-カルボン酸はピリジン環 (窒素原子を 1 つ含む 6 員複素環化合物) を有する有機化合物で、ピリジン環の 3 番目の炭素原子がカルボン酸基 (- COOH) で置き換えられ、その後エチル基 (- CH2CH3) でエステル化されています。 「(3S)」とは、化合物の3位の置換基がS配置であることを示します。これは、3位の炭素原子から見た場合、置換基の配置が時計回りであり、S配置のR/S命名規則に準拠していることを意味します。外観は無色から淡黄色の液体であり、可燃性です。そのため、使用する場合は関連する安全規則に従い、密封して冷暗所に保管する必要があります。その主な用途は次のとおりです。有機合成、または科学研究用の他の薬物や化学物質の調製における中間体。

化合物の追加情報:
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化学式 |
C8H15NO2 |
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正確な質量 |
157.11 |
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分子量 |
157.21 |
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m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
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元素分析 |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
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沸点 |
102~104度/7mmHg(点灯) |
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密度 |
25度で1.043 g/mL |
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エチル (3S) - ピペリジン-3-カルボン酸は、主に次の側面を含む、化学および製薬の分野で幅広い用途があります。

医薬品合成中間体
特に医薬品化学において、特定の薬物を合成するための重要な原料として、特定の薬理活性を持つ化合物を調製するために使用される場合があります。
化学修飾と変換を通じて、化合物は治療上の価値を持つ薬物分子に変換されます。
化学研究
有機化学の研究では、化学反応の機構、選択性、立体化学的特性を研究するためのモデル化合物または標準として機能する可能性があります。
ピペリジン化合物の反応性と安定性を研究することで、科学者はピペリジン化合物の化学的特性をより深く理解することができます。


キラル合成
この化合物はキラル (S) 配置により、不斉合成において特別な価値を持つ可能性があります。不斉合成は、特定の立体構造を持つ化合物を調製する技術であり、医薬品や農薬などのファインケミカルの製造に不可欠です。
その他の用途
殺虫剤、香料、染料産業などの特定の分野では、この化合物は原料または添加剤として使用される場合があります。また、他の化学試薬や触媒を調製して、より広範囲の化学反応や用途をサポートするために使用することもできます。ヒアルロン酸は、抗腫瘍薬の標的担体として、腫瘍やリンパ節における抗腫瘍薬の吸収と保持時間を延長し、薬の有効性を向上させることができます。{{3}この化合物は中間体として、そのような標的薬物の合成に役割を果たす可能性があります。

キラル化合物とキラル触媒の違いは何ですか?
という事実により、エチル (3S) - ピペリジン-3-カルボン酸キラル触媒、キラル分離などの分野でも使用されます。したがって、キラル化合物とキラル触媒の違いは次のとおりです。
機能と目的
キラル化合物
機能: 多くの生体分子 (タンパク質、核酸など) がキラルであり、キラル化合物の認識において高い選択性を持っているため、キラル化合物は生物学や医学の分野で非常に重要です。
用途: キラル化合物は、医薬品開発、農薬化学、ファインケミカル製造などの分野で幅広い用途があります。キラル化合物の合成を制御することにより、特定の生物学的活性を持つ化合物を得ることができ、それによって安全で効果的な薬剤や農薬を開発できます。
キラル触媒
機能: キラル触媒は、不斉合成において潜在的な応用価値を持っています。不斉合成とは、生成物を製造する際に、反応物に特定のキラル形態を与えるために特定の触媒または反応条件を使用することを指します。
用途: キラル触媒は、製薬化学、農薬化学、ファインケミカル製造などの分野で重要な用途があります。キラル触媒を使用すると、生成物のキラリティーを正確に制御でき、特定の生物学的活性を持つ化合物が得られます。さらに、キラル触媒はキラル分離やキラル認識などの分野でも使用できます。
この化合物と同様の化学構造を使用する他の抗ウイルス薬はありますか?
- レムデシビル: レムデシビルは C- ヌクレオシド類似体であり、活性三リン酸に変換することでウイルス複製などの通常の生理学的プロセスを妨害します。レムデシビルは、エボラウイルス (EBOV)、黄熱ウイルス (YFV)、インフルエンザウイルス、デング熱 2 ウイルス (DENV-2)、急性呼吸中和症候群コロナウイルス (SARS CoV) など、さまざまな RNA ウイルスに対して活性があります。
- モルヌピラビル: モルヌピラビルは、抗-HIV-1活性を持つ新規チミジン類似体であり、細胞実験においてジドブジンやスタブジンよりも持続的な抗HIV活性を示します。
- リバビリン: リバビリンはキサンチンヌクレオシドデヒドロゲナーゼ (IMPDH) の阻害剤であり、グアニル酸レベルを低下させることで抗ウイルス効果があり、さまざまな RNA および DNA ウイルスに対して効果があります。
- ピラゾマイシン: ピラゾマイシンは、ウリジン 5'- リン酸シンターゼを抑制することにより、細胞増殖と細胞内 DNA 合成を阻害する C- ヌクレオシド類似体です。抗ウイルス作用と抗腫瘍作用の両方があります。-
- ホルマイシン A: ホルマイシン A はプリンヌクレオシド系抗生物質で、HIV-1 の効果的な阻害剤であり、抗腫瘍活性と抗ウイルス活性があります。
- フロディキシン: フロディキシンは C- ヌクレオシド類似体であるだけでなく、フラノースと比較して酵素結合部位との相互作用を高めるイミン糖でもあります。これは効率的なプリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤であり、T-細胞急性リンパ芽球性白血病および皮膚T-細胞リンパ腫に対して臨床効果があります。
抗がん剤におけるこの化合物の具体的な作用機序は何ですか?
- ミトコンドリアの機能不全とエネルギー消費: 研究では、新たに設計されたミトコンドリアを標的としたイリジウム (III) 複合体 (OncoIr3) が効果的な抗癌活性を実証しました。-。この化合物は、エネルギー消費、ミトコンドリアの機能不全、細胞の膨張など、細胞のアポトーシスとは関係のないメカニズムを通じて作用します。これは次のことを示唆していますエチル (3S) - ピペリジン-3-カルボン酸またはその誘導体は、同様のメカニズム、つまり、ミトコンドリアの機能とエネルギー代謝に影響を与えて癌細胞の増殖を阻害することによって、抗癌剤の作用に関与している可能性があります。
- 腫瘍機能: 腫瘍は、エネルギー消費に関連した非アポトーシス細胞死プロセスです。アポトーシスに比べて、腫瘍細胞に関する研究は比較的少ないですが、腫瘍細胞は薬剤耐性を克服する可能性を秘めています。OncoIr3は、in vitroでがん細胞に対して効果的な抗がん活性を示し、正常な分裂細胞に対しては低い毒性を示し、この化合物が抗がん剤の中間体として、すなわち腫瘍活性を誘導することで抗がん効果を発揮するという新たな視点を提供する可能性があります。
- 腫瘍微小環境の調節: テルペネムは、抗がん剤の一部として、がん治療において大きな可能性を秘めていることが示されています。それらは腫瘍細胞に直接影響を与えるだけでなく、腫瘍微小環境 (TME) にも全身的な影響を及ぼします。これは化合物とは直接関係ありませんが、この物質またはその誘導体が腫瘍微小環境を調節することによって抗癌効果を発揮する可能性があるという考えを提供します。-
この種の化合物は臨床試験でどのように機能しますか?
AKT阻害剤
臨床試験では、ホルモン受容体陽性(HR+)およびヒト上皮成長因子受容体陰性(HER2-)の進行乳がんを治療するためにキャピバセルチブ(Truqap)やフルバスタチンなどのAKT阻害剤を併用すると、無増悪生存期間(PFS)および全生存期間(OS)の有意な改善が示されました。特に、異常なAKT経路を有するサブグループでは、PFS中央値は12.8カ月に達し、対照群の4.6カ月よりも有意に高かった。
イパタセルチブ
LOTUS 第 II 相臨床試験では、イパタセルチブとパクリタキセルの併用により、進行または転移性トリプルネガティブ乳がん (TNBC) 患者の PFS と OS を大幅に改善できます。イパタセルチブ群のPFS中央値は6.2カ月に達したが、対照群は4.9カ月にとどまった。同時に、イパタセルチブ群のOS中央値は25.8カ月に延長され、対照群の16.9カ月と比べて大幅に改善した。
MK-2206
当社はさまざまな伝達コンポーネントを提供しています。再発または進行卵巣がんを対象とした第 I/II 相臨床試験では、MK-2206 はパクリタキセルやカルボプラチンなどの化学療法薬と組み合わせて使用されました。予備的な結果は、この組み合わせが腫瘍サイズを効果的に縮小し、患者のPFSを改善し、プラチナ耐性卵巣がん患者において優れた抗腫瘍活性を実証できることを示しました。一方、この組み合わせスキームには優れた耐性と制御可能な副作用があります。
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