d-tert-butylglycine cas 26782-71-8

D-Ter​​t-Butylglycine、d-tbgとも呼ばれますが、グリシンのキラル異性体である有機化合物です{.}モル質量は約145 . 2 g/mol、分子式：C7H15NO2、CAS 26782-71-8. 26782-71-8. 26782-71-8. {26782-71-8. {26782-71-8. {8} {8} olt in flakes in flakes oy flake in flain水に不溶性、水への溶解度は低く、エタノール、アセトン、塩化メチレン.などの有機溶媒により溶けやすくなります。そのような有機化合物の溶解度は、一般的に極性と分子サイズ.の幅広い範囲に関連しています。分析.重要な有機化合物として、特別な構造と特性を発揮し、さまざまな化学的および生物学的プロセスを促進し、科学的研究と実用的な応用にプラスの影響を与えることができます。

D-Ter​​t-Butylglycineさまざまな用途とアプリケーションを持つ重要な有機化合物.

薬物合成とキラル誘導

 

これは、薬物{.薬物合成の原料として使用するための重要な中間体の1つであり、複雑な分子構造を構築するための原料として使用できます{.たとえば、抗がん薬、抗HIV薬、抗うつ薬の合成において重要な構造単位として使用できます.

生成物のキラル特性により、有機合成反応におけるキラル誘導因子.として使用できます。産物の立体選択性を制御し、特定のキラル製品の形成を促進することができます.これは、医学と産生の多くの分野の合成にとって非常に重要です{2}}

生化学研究および除酸化剤

 

また、生化学研究でも広く使用されています{.生物学的メカニズムと代謝経路の研究のためのアミノ酸のモデル化合物として使用できます.さらに、ペプチドとタンパク質の特定の部分を合成して、{2}}の作業と相互作用を探求するために使用することもできます。

製品中のアミノおよびカルボキシル基のため、有機合成の過程で除酸化剤{.として使用でき、生成された酸性中間体を吸収または中和することができ、それによって反応を促進し、収量と選択性を改善することができます.}

配位化学と金属複合体および化学分析

 

金属イオンとの安定した錯体を形成することができます{.この特性は、金属イオンとの錯化により、配位化学と触媒.で広く使用されています。酸化反応、環化反応、炭酸化反応などの一連の有機反応を触媒できます。

また、化学分析の分野で使用できます.定量分析方法の開発と検証のための標準サンプルまたは内部標準物質{.さらに、その誘導体は、プロテインや核酸などの生物分子の検出と測定のための蛍光プローブとしても使用されています。

symbiobacterium thermophihumに由来するd-tert-ルーシンのアンモン化合成> 99％酸.}}}}}}}}.}を使用するために使用できる、シンビオバクテリウムサーモフィハムに由来する修飾されたメソジアミノピメリ酸デヒドロゲナーゼ（stdapdh）バリアント生体触媒

変異酵素タンパク質を取得するための手順は次のとおりです。

D-Ter​​tiary Leucine Synthetic Methodは次のとおりです。

グルコース/グルコースデヒドロゲナーゼコエンザイムNADPHサイクル再生システムの存在下で、基質3、3-ジメチル-2-ジメチル-2-ディメチル-2- -2-カルボニル酸酸と塩化アンモニウムは、反応系において、反応した後、反応した後、反応系で30程度を使用して30程度の程度の程度に対応しました。反応システムの各ミリリットルには、約0 . 5uです。

反応製品構成検出方法は次のとおりです。

反応生成物に過塩素酸/熱変性タンパク質を添加した後、上清を摂取するために遠心分離し、FDAAで上清中の製品を誘導し、L、D-Ter​​t-Leucine標準サンプルをコントロールとして使用し、製品の保持時間に従って、高性能液クロマトグラフィーでそれを分析し、製品の構成とEE値を決定します}

この方法では、stdapdh変異体の還元的アミノ化を通じて、3、3-ジメチル-2-オクブタノ酸と塩化アンモニウムの触媒反応は、. .を得ることができます。

D-Ter​​t-Butylglycine（D-TBG）一連の化学的特性があり、以下はその主な特性の説明です。
1.光学活動：d-tbgは2つのエナンチオマーを持つキラル分子です。つまり、d-tbg .は、d-tbgは光学回転が可能であり、偏光{6}}偏光{6}}偏光{6}}偏光{6}}の光学的回転効果があることを意味します。システム.
2.反応性：D-TBGには反応性カルボキシル基とアミノ基が含まれているため、たとえば、さまざまな化学反応.に関与しているため、対応する塩を生成するために酸または塩基と反応します。カルボキシルおよびアミノ基は、凝縮反応、アシル化反応、排気反応などを受けることもできます.
3.立体障害効果：D-TBG分子のTert-Butylグループは、大きな立体障害を抱えており、反応への関与の速度と選択性に影響を与える可能性があります. tert-butylグループは、反応部位への他の分子または速度の速度を変えて、他の分子または反応部位を変化させることができます。

全体として、酸性とアルカリ度、溶解度、光学活性、反応性、および立体障害の効果など、さまざまな化学的性質があり、異なるフィールドでの潜在的なアプリケーションに耐えます.

D-Ter​​t-Butylglycine（D-TBG）は、次の分子構造特性を持つキラル分子です。
1.メインチェーン構造：d-TBGのメイン構造は2つの部分で構成されています{.最初のものは、炭素原子が窒素原子に付着するグリシンフレームワークです.これに続いて、グリシンフレームワークの窒素原子に付着したタートブチル基に続いています{{5}.
2.キラル炭素原子：D-TBG分子のグリシンフレームワークにはキラル炭素原子が含まれています。つまり、4つの異なる官能基が同じ炭素原子に接続されます。

3. tert-butylグループ：d-tbg分子のtert-ブチル基は、グリシンフレームワーク.の窒素原子にあります. tert-butylグループは、テルトブチル炭素に付着した3つのメチル基で構成されています. {7}分子の化学的性質と反応性.
4.水素結合形成能力：D-TBG分子の窒素原子には、他の分子またはイオンとの水素結合を形成することができます.この水素結合能力により、D-TBGが生物学的系で重要なROLをプレイすることができます。
要約すれば、d-tert-butylglycineグリシンフレームワークとTERT-ブチル基を備えたキラル分子.そのキラル炭素原子、TERT-ブチル基の立体障害、および窒素原子の水素結合形成能力は、分子にユニークな化学的特性と生物学的活性を備えています.

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