アデノシンパウダー生体に直接エネルギーを供給する物質であるATP（アデノシン三リン酸）の重要な構成成分であり、「分子通貨」と呼ばれるリボース、アデニン、リン酸基からなるヌクレオチドであるアデノシンを含有する粉末物質です。細胞内のエネルギー。 アデノシンはプリンヌクレオシドであり、アデニンの N-9 が -グリコシド結合によって D-リボースの C-1 に結合した化合物であり、化学式 C10H13N5O4 であり、そのリン酸エステルがアデノシンです。 。 アデノシンは、アデノシン三リン酸 (ATP) またはアデノシン二水素二リン酸 (ADP) の形、あるいは環状アデノシン一リン酸 (環状アデノシン一リン酸) としてのエネルギーの伝達など、生化学において重要な役割を果たしています。 D-アデノシン (ヌクレオシド) は、核酸塩基とリボースまたはデオキシリボース (塩基はプリンとピリミジン) からなる糖類ケミカルブキラミン分子の一種です。 塩基にはプリン（プリン）とピリミジン（ピリミジン）が含まれ、プリンにはグアニンとアデニンが含まれ、ピリミジンにはシトシン、チミン、ウラシルが含まれ、リボースと核酸塩基は-Nグリコシド結合で構成されます。
 |
|
| 化学式 | C10H13N5O4 |
| 分子量 | 267.24 |
| 正確な質量 | 267.1 |
| m/z | 267.10 (100.0%), 268.10 (10.8%), 268.09 (1.8%) |
| 元素分析 | C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95 |
| 融点 | 234-236 度 (点灯) |
| 沸点 | 410.43度（概算） |
| 密度 | 1.3382（概算） |
| 保管条件 | 2-8度 |
| 溶解性 | 水にわずかに溶け、熱水に溶けるが、エタノール (96 パーセント) と塩化メチレンにはほとんど溶けない。 希鉱酸に溶解します。 |
| 形状 | 結晶性粉末 |
| 色 | 白 |
| 酸性度係数 (pKa) | 3.6、12.4(25度時) |
| 屈折率 | 1.7610 (推定) |
| 水溶性 | 水、水酸化アンモニウム、ジメチルスルホキシドに可溶。 エタノールに不溶。 |
| 回転性（光学活性） | [ ]20/D 70±3 度、5% NaOH 中で c=2% |
| 安定性 | 安定した。 強力な酸化剤との相性が悪い。 |
|
|
|
の応用分野アデノシンパウダー主に製薬および科学研究に焦点を当てています。
医薬品
心血管疾患の治療
アデノシンは心筋保護剤であり、心筋虚血や再灌流傷害を軽減できるため、狭心症、心筋梗塞、その他の心血管疾患の治療によく使用されます。
不整脈の治療
アデノシンは一過性の房室ブロックを引き起こす可能性があり、房室結節不応性頻脈を停止させるために使用でき、上室性頻拍と心室頻拍を区別するのにも役立ちます。
血管拡張
アデノシンは血管を拡張し、心筋や他の組織への血液供給を増加させ、それによって組織の低酸素状態を改善します。
科学研究の分野
細胞生物学の研究
アデノシンは細胞内の重要なエネルギー分子であるATPの構成要素であるため、細胞生物学の研究では、アデノシン粉末末端は細胞のエネルギー代謝、シグナル伝達およびその他のプロセスを研究するための実験材料としてよく使用されます。
創薬
アデノシンおよびその誘導体は、心血管疾患や神経疾患などの治療のための新薬開発の前駆体または有効成分として、創薬および開発において非常に価値があります。また、アデノシンパウダーは、次のような治療薬の有効成分として使用できます。心血管疾患の治療。
さらに、アデノシンパウダーは、栄養補助食品、食品添加物などの他の分野でも潜在的な応用価値がある可能性があります。
 |
 |
生理学的影響アデノシンパウダー主に次の側面が含まれます。
エネルギー代謝
アデノシンは、細胞への直接エネルギー供給のための重要な物質であるアデノシン三リン酸 (ATP) の合成における重要な中間体です。 したがって、アデノシンは細胞のエネルギー代謝において重要な役割を果たし、細胞のさまざまな生理活動にエネルギーを供給します。
心臓保護
アデノシンには心筋細胞に対する保護効果があり、心筋虚血再灌流傷害を軽減し、心筋細胞を損傷から保護します。
血管拡張
アデノシンは血管を拡張し、心筋や他の組織への血液供給を増加させ、組織の低酸素状態を改善します。
神経伝達物質
アデノシンは、神経伝達物質としても知られる化学メッセンジャーとしても機能し、中枢システムでのメッセージの伝達に関与し、異なるニューロン間のコミュニケーションを助けます。
さらに、アデノシンは化粧品にも応用されています。 保湿剤、抗酸化剤、スキンコンディショナーとして使用して、肌のエネルギーを補充し、細胞の新陳代謝を促進し、メラニンの成長を抑制します。 アデノシンはまた、皮膚内のウイルス核酸の合成を妨げ、組織が損傷した場合には抗菌および抗炎症作用を発揮します。
の合成アデノシンパウダー通常、ヌクレオチドのデノボ合成やサルベージ経路など、複数のステップが含まれます。 ただし、具体的な合成プロセスは製造プロセスに応じて工業的に異なる場合があります。
一般に、アデノシン合成には、リボース、リン酸、およびアデニン塩基の結合が含まれます。
(1)リボースのリン酸化
まず、キナーゼの存在下でリボース (通常は D-リボース) がリン酸化されてリボースリン酸が形成されます。
(2)リボースリン酸への塩基の結合
アデニン塩基は、特定の酵素（アデニル酸シンターゼなど）によってリボースリン酸に結合して、アデニル酸（AMP）を形成します。
(3)さらなるリン酸化
アデニル酸キナーゼの存在下でのさらなるリン酸化反応により、アデノシン一リン酸（AMP）はさらにリン酸化されて、アデノシン二リン酸（ADP）およびアデノシン三リン酸（ATP）を形成できます。
ただし、これは非常に単純化された説明であり、実際の合成プロセスにはさらに多くの中間ステップと酵素が含まれる場合があります。
具体的な化学反応式については、合成プロセスが複数の反応段階を経て複雑であるため、単一の化学反応式で表現することは困難です。 また、工業的に使用される合成方法は、生産条件や対象製品によって異なる場合があります。
人気ラベル: アデノシン パウダー cas 58-61-7、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用