1,2-エタンジチオール CAS 540-63-6

1. 酸化アンチモン皮膜を調製するには、主に 1,2? を添加して酸化アンチモン皮膜を調製します。 0.01を追加しますか?エチレンジアミンと１，２－エチルジチオールの混合溶液に硫化アンチモンを０．０３ｇの割合で溶解し、電着液を調製する。

次に、電着液の入った電解槽内に２枚の透明電極を縦に配置し、１．５Ωの電圧で陰極定電位電着を行う。 8V、メッキ時間5? ３０分間の電着後、均一かつ緻密な膜が陰極上に析出した。

膜電極を水に１時間浸漬した。 ２４時間、窒素雰囲気下、３００度～４００度で１時間熱処理し、１０分後、室温まで自然冷却し、導電性基板上に酸化アンチモン膜を得た。製造方法が簡単で、反応時間が短く、収率が高い。工場での大規模生産に適しています。-実用的であり、応用の可能性が十分にあります。

2. 以下の体積パーセント成分で構成されるペプチド樹脂のライセートを調製します: トリフルオロ酢酸 (TFA) 85% ~ 90%、1,2-エタンジチオール（ＥＤＴ）０％〜１０％、水０％〜１０％、およびアニソール（ｐｈｏｍｅ）０％〜１０％であって、成分ＥＤＴ、水およびｐｈｏｍｅのうちの少なくとも２つが異なり、０である。

さらに、本発明は、ソマトスタチンを調製する方法、およびソマトスタチンを調製する際の上記ライセートの適用であって、上記ライセートがクラッキング反応に使用される方法も開示する。-

分析と比較試験を通じて、固相合成樹脂は本発明の改良された切断溶液によって切断され、粗ペプチドの純度と酸化ペプチドの変換率が効果的に向上し、酸化反応収率が10%近く増加しました。したがって、明らかな経済的利点があり、生産コストを効果的に削減できます。

エタン-1,2-ジチオールの発見は、20 世紀初頭の有機硫黄化学の急速な進歩に端を発しました。この期間中、化学者は研究範囲を従来の有機化合物を超えて拡大し、硫黄含有官能基の構造と特性に焦点を当てました。

さまざまなチオールとチオエーテルが主要な研究対象となりました。初期の研究は単純なアルキル チオールを中心に行っていました。合成技術が進化するにつれて、研究者はメルカプト基で二置換されたエタン誘導体の調製を試み、エタン-1,2-ジチオール合成のための強固な理論的および実験的基礎を築きました。

当時、原始的な合成プロセスと低純度の原材料により、硫黄を含む製品に副生成物が大量に発生し、このようなジチオールの発見と精製が大きく妨げられていました。{0}{1}{2}

20 世紀半ば、研究者たちはエタン-1,2-ジチオールの人工合成と構造特性評価に成功しました。初期の主要な合成ルートでは、1,2-ジブロモエタンとチオ尿素が主原料として採用されました。

付加反応により最初にイソチオウロニウム塩中間体が生成され、その後アルカリ加水分解と酸性化を受けて、初めて高純度のエタン-1,2-ジチオールが生成されました。{0}

その後、アルカリ金属水硫化物を使用してハロアルカンと反応させる別の合成ルートが開発され、その分子構造がさらに検証されました。研究者らはまた、その重要な特性も確認しました。2 つのメルカプト基のオルト配置により、この化合物に優れた配位能力と化学反応性が与えられます。それ以来、エタン-1,2-ジチオールは正式に有機硫黄化合物のファミリーに分類されています。

最初の合成に続いて、エタン-1,2-ジチオールの研究はプロセス最適化の段階に入りました。元の合成方法は過剰な副生成物と低い収率に悩まされ、実験要件を満たしていませんでした。

その後の研究者は、高圧反応制御と原料比率の最適化を採用して、ポリマー副生成物を大幅に削減し、合成効率を向上させました。-成熟した製造技術により、この化合物はもはやニッチな研究室の研究に限定されるものではなくなり、徐々に有機合成や金属配位化学において不可欠な試薬となりました。

独特のジメルカプト構造の利点を活かして、金属イオンを効果的にキレート化し、複雑な分子の構築に関与することができ、研究室での日常的な応用を実現します。また、ポリチオール化合物の計画的な研究開発も推進しました。