4-メトキシフェニルアセトンCAS 122-84-9

4-メトキシフェニルアセトン、分子式の有機化学物質：C10H12O2、分子量は164.201、CASアクセッション番号は122-84-9です。その沸点は268度、融点は-15程度、屈折率は1.5251です。室温と圧力では、水に不溶性がありますが、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルムなどの一般的な有機溶媒に可溶性の淡黄色の液体です。この化合物は、その独特の化学構造により、豊富な電子雲密度と有意な蛍光発光特性を示し、有機合成と有機機能材料の調製において有意な応用値を提供します。
この構造には、良好な化学変換特性を持つアルキル置換カルボニルユニットが含まれています。形成試薬などの求核試薬との核酸菌添加反応を受ける可能性があり、アミン誘導体を得るためにアミン化合物との凝縮反応を受けることもできます。さらに、強力な電子供与官能基としてのメトキシは、分子の電子雲密度を大幅に増加させることができ、化合物が有機合成に豊富な反応性と多様性を示すことができます。たとえば、カルボキシルに酸化されたり、ヒドロキシルに還元されたりして、さまざまな種類のフェニルアセトン化合物を合成するなど、メトキシがカルボキシルに酸化されるなど、一連の機能化変換反応を通じて修正できます。

4-メトキシフェニルアセトン室温と圧力では淡黄色の液体であり、水に不溶ですが、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルムなどの一般的な有機溶媒に可溶性です。メトキシ群の強力な電子供与特性により、メトキシフェニルアセトンは豊富な電子雲密度と有意な蛍光発光特性を持ち、有機合成化学の基礎研究と有機機能材料の調製に幅広い用途を持っています。

メトキシフェニルアセトンには、主に医学、農薬、染料、香料などの分野に幅広い用途があります。

医薬品中間体：

 

メトキシフェニルアセトンは、さまざまな薬物の合成にとって重要な中間者です。たとえば、気管支喘息、慢性気管支炎、およびその他の状態によって引き起こされる呼吸困難を合成および治療するために使用できる薬物ホルモテロール、および亜角周囲の治療に使用できる薬物プレニルアミン乳酸。そのユニークな化学構造と特性により、パラメトキシフェニルアセトンは医薬品合成の不可欠な部分になります。

有機合成：

 

メトキシフェニルアセトンの構造にアルキル基に置換されたカルボニルユニットは、化学変換特性が良好であり、さまざまな化学変換反応を起こす可能性があります。たとえば、そのカルボニルユニットは、形成試薬などの求核試薬との核酸菌添加反応を受ける可能性があり、アミン化合物との凝縮反応を受けるためにイミン誘導体を得ることができます。さらに、メトキシフェニルアセトンは、カルボキシルに酸化されるか、ヒドロキシルに還元されるメトキシなどの一連の機能化変換反応を通じて修飾することもできます。これらの反応は、異なるフェニルアセトン化合物を合成するために使用でき、有機合成および有機機能材料の用途を拡大することができます。

スパイスと食品添加物：

 

メトキシフェニルアセトンは、そのユニークな香りと風味のために、スパイスや食品添加物で使用して、特別な香りと食品、飲み物、その他の製品を味わうことができます。その安全で低い毒性特性により、パラメトキシフェニルアセトンは、食品業界で幅広い用途の見通しを持っています。

1。医薬品分野

 

ホルモテロールの合成：
メトキシフェニルアセトンは、ホルモテロールの合成にとって重要な中間症です。フマトロールは、気管支喘息、慢性気管支炎、およびその他の状態によって引き起こされる呼吸困難を治療するために使用される長時間作用型の受容体アゴニストです。メトキシフェニルアセトンの一連の化学的修飾と形質転換により、重要な薬物ホルモテロールを得ることができます。特定の合成ルートには、アルキル化、凝縮、およびP-メトキシフェニルアセトンのその他の反応が含まれ、最終的にホルモテロールを得ることができます。

 

乳酸シクリジンの合成：
メトキシフェニルアセトンは、ラクトフェリンの合成のための重要な中級者でもあります。乳酸狭心症は、狭心症の治療に使用されるカルシウムチャネルブロッカーです。その合成プロセス中、メトキシフェニルアセトンは、アシル化や還元などの他の化学試薬と反応して、最終的に乳酸薬物型の薬物を得る。

2。有機合成場

 

イミン誘導体の合成：
メトキシフェニルアセトンのカルボニル単位は、アミン誘導体を得るためにアミン化合物で凝縮できます。これらの誘導体は、触媒、リガンドなどとして機能するなど、有機合成に重要なアプリケーションを持っています。特定の例には、さまざまなアミン化合物でP-メトキシフェニルアセトンを反応させるために、その後の有機合成反応で使用できるさまざまなイミン誘導体を得ることが含まれます。

 

キラルアルコールとキラルアミン化合物の合成：
カルボニル基の多様な化学変換特性を利用することにより、メトキシフェニルアセトンを使用してキラルアルコールとキラルアミン化合物を調製できます。これらの化合物には、キラル薬、キラル触媒などなど、医学、農薬などの分野に幅広い用途があります。特定の例には、P-メトキシフェニルアセトンの非対称合成反応が含まれ、特定のキラリティを持つアルコールまたはアミン化合物を得ることが含まれます。

3。スパイスと食品添加物フィールド

 

スパイスフォーミュラ：
そのユニークな香りのため、P-メトキシフェニルアセトンは香水製剤に使用して、香水、エッセンスなどに特別な香りを提供できます。その安全で低毒性の特性により、パラメトキシフェニルアセトンは香料産業に広く適用できます。
食品添加物：
メトキシフェニルアセトンは、飲料、キャンディー、焼き菓子などの食品添加物としても使用でき、特別な味と風味を提供します。そのユニークな香りと風味は、食品業界で広く使用されているパラメトキシフェニルアセトンを作ります。

の合成方法4-メトキシフェニルアセトン:

これは、呼吸器系薬物ホルモテロールおよび - フェニルエチルアミン、アンフェタミン、心臓脳系薬物、および乳酸カルチオニジン、およびホルモン薬物のフェニルイソプロピルアミン、農業農薬を合成するためにも使用される重要な医薬品中間体です。

現在、この製品は中国で大量生産されていないため、その純度はわずか95％であり、市場の需要を満たすことができません。参考文献によれば、工業生産に適した合成方法を研究し、最初に蒸留と蒸留プロセスを変化させ、最初に蒸留プロセスを変化させ、初めて拡張材料P-メトキシベンツアルデヒドを除去し、その後、単純な蒸留を実施して適格製品を取得しました。プロセスが簡素化され、製品の品質が向上し（純度は98％以上）、収量は80％以上です。 P-Methoxybenzaldehydeを原料として、メトキシドナトリウムまたは炭酸ナトリウムは凝縮を触媒して環を形成し、中間者は標的製品を取得するために分離せずに直接加水分解されます。

P-メトキシフェニルアセトンの触手式電気化学合成法：

電気化学技術の分野に属します。 2 chamber電解細胞では、プラチナワイヤはアノード、カソードとしてステンレス鋼板、溶媒としての酢酸酢酸酢酸カリウム、酢酸鉛は特定の温度で反応物として使用され、一定の電流密度電解はテトカセート酸鉛に使用されます。電気分解が停止した後、得られた鉛四酢酸塩がアネトールに添加されます。反応後、硫酸によって加水分解され、エーテルによって抽出されて生成物であるp-メトキシフェニルアセトンを得るため、有機生成物が得られます。治療後に得られた酢酸鉛は、リサイクルして再利用できます。合成方法の収量は52〜62％です。本発明には、反応原料、安価な価格、緑の反応プロセス、シンプルで安全な操作、高収量、低コストへのシンプルで簡単なアクセスの利点があります。それは高い付加価値のあるプロセスルートです。

のタンク内電気化学合成法4-メトキシフェニルアセトン:

電気化学技術の分野に属します。 2 chamber電解セルでは、プラチナワイヤはアノード、カソードとしてステンレス鋼板、溶媒としての酢酸酢酸酢酸、無水酢酸、酢酸カリウムとして支持電解質として使用されます。一定の温度では、電解細胞のアノードチャンバーで、アセトールと酢酸鉛は、電解反応基質と同時に使用され、その間、アノード上のアノードの直接的な電解酸化反応と、媒体としての鉛療法としての鉛植物としての鉛植物の誘導物質との間接的な酸化反応があります。硫酸により、さらに処理されて生成物P-Methox-Fhenylacetoneを入手します。本発明には、反応原料、安価な価格、緑の反応プロセス、シンプルで安全な操作、高収量と低コストへのシンプルで簡単なアクセスの利点があり、付加価値の高いプロセスルートです。

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