Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で 4-ブロモ-2-フルオロフェノール cas 2105-94-4 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質 4-ブロモ-2-フルオロフェノール cas 2105-94-4 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
物性:通常、白色~淡黄色の結晶性固体である。融点は約40~45度、沸点は約220度です。水にはわずかに溶けますが、有機溶媒(エタノール、エーテルなど)にはよく溶けます。
化学的性質: フェノール性水酸基により弱酸性 (pKa ≈ 9) が付与され、塩析やエステル化などの反応に参加できます。臭素原子は求核置換(鈴木カップリングなど)を受けやすいのに対し、フッ素原子の強い電子求引効果は芳香環の求電子置換位置に影響を与える可能性があります。
用途: 医薬品や農薬の合成中間体として、材料科学における機能性分子の構築にも使用できます。刺激性があるので、操作中は保護措置を講じる必要があることに注意してください。

化合物の追加情報:
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化学式 |
C6H4BrFO |
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正確な質量 |
189.94 |
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分子量 |
191.00 |
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m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
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元素分析 |
C、37.73; H、2.11; Br、41.83; F、9.95;ああ、8.38 |
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融点 |
79度/7mmHg(点灯) |
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沸点 |
25 度で 1.744 g/mL (点灯) |
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4-ブロモ-2-フルオロフェノールは、独特の化学構造と特性を持つ重要な有機フッ素含有中間体であり、複数の分野で幅広い用途があります。{0}以下にその使用法について詳しく説明します。
染料と顔料の応用において
フッ素原子には独特の化学的性質があり、さまざまな化合物と反応してフッ素含有染料を生成できます。-これらのフッ素-含有染料は通常、優れた耐光性、耐候性、耐化学腐食性を備えているため、さまざまな過酷な環境での着色ニーズに適しています。たとえば、明るい色と優れた特性を持つ一連のフッ素化アゾ染料は、4-ブロモ-2-フルオロフェノールとアリールアミンの反応によって合成できます。基本的な着色特性に加えて、特定の機能を備えた染料の合成にも使用できます。
たとえば、分子に特定の官能基を導入することで、蛍光、感熱性、または光感受性を備えた色素を合成できます。これは、偽造防止ラベル、温度センサー、光電子デバイスなどの分野で幅広い応用が期待されています。{0}これらの染料分子は通常、優れた耐変色性と鮮やかな色を備えており、さまざまな繊維、皮革、紙の着色に適しています。特定の条件下では、転位反応の中間体として機能し、色素分子の合成に関与することもあります。
たとえば、特定の触媒と反応条件を通じて分子内転位反応が起こり、新しい構造を持つ色素分子が生成されます。これらの染料分子は通常、独特の色と特性を持っており、染料の分野に新たな開発の機会をもたらします。
特定の機能を備えた顔料の合成に使用できます。例えば、分子内に特定の官能基を導入することで、導電性や磁性、光学的特性を備えた色素を合成することができ、エレクトロニクス、磁性材料、光学デバイスなどの分野で幅広い応用が期待されています。さまざまな化合物と縮合反応を起こして、より複雑な構造を持つ顔料分子を生成できます。例えば、ケトン化合物と4-ブロモ-2-フルオロフェノールの縮合反応により、明るい色と優れた特性を備えた一連のアゾ顔料を合成できます。
これらの顔料分子は通常、優れた耐光性、耐候性、耐薬品性を備えており、さまざまな過酷な環境での着色ニーズに適しています。特定の条件下では、4-ブロモ-2-フルオロフェノールは環化反応の中間体として機能し、顔料分子の合成に関与することもあります。たとえば、4-ブロモ-2-フルオロフェノールは、特定の触媒と反応条件により分子内環化反応を起こし、新しい構造を持つ顔料分子を生成します。これらの顔料分子は通常、独特の色と特性を持っており、顔料分野に新たな開発の機会をもたらします。
フッ素原子には強い電子吸引効果があり、染料や顔料の分子の発色団を安定化させ、耐光性を向上させます。 4-ブロモ-2-フルオロフェノールの分子構造にフッ素原子を導入することにより、染料や顔料は長時間露光しても明るい色を維持できます。分子構造内のフッ素原子は、染料や顔料の分子の耐化学腐食性も高めることができます。染料および顔料を含むもの4-ブロモ-2-フルオロフェノール酸性、アルカリ性、有機溶剤などの過酷な環境下でも良好な色と性能を維持できる構造です。
分子構造内の臭素およびフッ素原子は、顔料分子内の他の官能基と相互作用することができ、それにより顔料の分散性が向上します。 4-ブロモ-2-フルオロフェノールの分子構造に臭素原子とフッ素原子を導入することにより、顔料が溶媒や媒体中でより均一に分散され、発色効果と印刷品質が向上します。特定の条件下では、染料分子が凝集しやすく、着色効果に影響を及ぼします。分子構造中に臭素原子やフッ素原子を導入することにより、染料分子の凝集傾向が軽減され、溶液中で安定した分散状態を保つことができます。
農薬化学への応用
その独特な化学構造から、さまざまな農薬の合成原料としてよく使われています。農薬合成の過程で、4-ブロモ-2-フルオロフェノールは置換、付加、カップリングなどの反応を通じて他の化合物と結合して、特定の生物活性を持つ農薬分子を形成します。例えば、アリールアミンやアリールアルコールなどの化合物と置換反応して、殺虫、殺菌、または除草活性を有する農薬中間体を生成することができます。これらの中間体は、縮合、環化、その他の反応を通じてさらに処理されて、さまざまな高効率かつ低毒性の農薬製品を調製できます。
さらに、4-ブロモ-2-フルオロフェノールは、他のフッ素化化合物と結合して、フッ素系殺虫剤、フッ素系除草剤などの特殊な特性を持つフッ素系農薬を形成することもできます。これは、さまざまな農薬有効成分を合成するための重要な原料です。分子構造を修飾・変更することで、異なる生物学的活性や作用機序を持つ農薬有効成分を調製できます。たとえば、一部のフッ素化フェノール化合物は、殺虫剤、殺菌剤、除草剤の有効成分として広く使用されています。これらの化合物は通常、高効率、低毒性、広範なスペクトルの特性を備えており、現代農業における農薬に対する多様化するニーズを満たすことができます。これらの化合物の合成原料の 1 つである 4-ブロモ-2-フルオロフェノールは、農薬有効成分の開発に重要な材料基盤を提供します。
農薬の分散性と懸濁性は、その有効性に影響を与える重要な要素です。農薬の有効成分と相互作用することにより、その分散性と懸濁性が改善され、それによって農薬散布の均一性と適用範囲が向上します。たとえば混ぜることで、4-ブロモ-2-フルオロフェノール農薬有効成分を配合することにより、分散性、懸濁性に優れた農薬懸濁液を調製することができます。この懸濁剤は使用中に散布液中に均一に分散し、殺虫剤の散布効果を向上させます。
殺虫剤の安定性とは、保管中および使用中に生物活性を維持する能力を指します。農薬有効成分との化学反応または物理的相互作用により、その安定性が強化され、農薬の寿命が延長されます。例えば、4-ブロモ-2-フルオロフェノールと農薬有効成分を混合することにより、安定性の良い農薬乳剤や水和剤を調製することができる。これらの製剤は保管中および使用中に良好な生物活性を維持することができ、殺虫剤使用の有効性を向上させます。

4-ブロモ-2-フルオロフェノール(C6H4BrFO) は、臭素とフッ素の両方の置換基を含むベンゼン誘導体です。ハロゲン化フェノールファミリーの重要なメンバーとして、その独特の電子効果と立体障害により、有機合成において特別な価値があります。この化合物の分子量は 191.00 g/mol で、室温では白色から淡黄色の結晶性固体です。その融点は 45 ~ 48 ℃、沸点は約 210 ~ 212 ℃です。分子内に電子供与性ヒドロキシル基と電子吸引性ハロゲン原子の両方が存在するため、興味深い酸性と反応性を持っています。
化学の歴史において、4-ブロモ-2-フルオロフェノールの発見と開発は単独の出来事ではなく、ハロゲン化フェノール化学、特にフッ素化フェノール化学の発展と密接に関連しています。その発見プロセスを振り返ると、この特定の化合物の起源と発展を理解できるだけでなく、有機ハロゲン化学、特に特殊な分野であるフッ素化学の発展の軌跡を垣間見ることができます。
ハロゲン化フェノール化学の歴史は、フェノール自体の発見にまで遡ることができます。 1834年、ドイツの化学者フリードリープ・フェルディナンド・ルンゲがコールタールからフェノール(当時は「炭酸」として知られていた)を初めて単離した。
1841 年、フランスの化学者オーギュスト ロレーヌは、フェノールのニトロ化反応を体系的に研究することにより、フェノール誘導体化学の研究への扉を開きました。これらの初期の研究は、その後のハロゲン化フェノールの研究の基礎を築きました。
ブロモフェノールの研究は 19 世紀半ばに始まりました。 1856 年、フランスの化学者オーギュスト・ケーヒルはフェノールと臭素の直接反応を報告し、さまざまな臭素化生成物の形成を観察しました。
1872 年、ドイツの化学者ハインリッヒ リンプレヒトはフェノールの臭素化反応を体系的に研究し、2,4,6-トリブロモフェノールを初めて単離および同定しました。これらの初期の研究は主にポリ臭素化製品に焦点を当てており、モノブロモフェノールには比較的あまり注目されていませんでした。ブロモフェノールに比べて、フルオロフェノールの研究は著しく遅れています。これには主に 2 つの理由があります。第 1 に、自然界にはフッ素化有機化合物が不足していることです。第二に、初期のフッ素化技術はまだ成熟していませんでした。
1886 年になって初めて、フランスの化学者アンリ モアッサンはフッ素元素の単離に成功し、有機フッ素化学の発展の基礎を築きました。
しかし、実用的な有機フッ素化方法が徐々に開発されたのは 1930 年代になってからでした。 4-ブロモ-2-フルオロフェノールの明確な発見は、20世紀半ばまで発見されませんでした。
1958 年、アメリカの化学者ウィリアム A. シェパードが最初に合成と特性評価を報告しました。4-ブロモ-2-フルオロフェノール、ハロゲン化フェノールの双極子モーメントを研究している間。彼は段階的なハロゲン化戦略を採用しました。まず、氷酢酸中で臭化2-フルオロフェノールと反応させ、反応条件(温度0~5℃、臭素当量0.95)を制御することによって選択的に4番目の臭素化生成物を得ました。次に、減圧蒸留により目的化合物を精製する。当時、構造確認は主に元素分析と単純な分光技術に依存していました。
核磁気共鳴技術の普及が限られていたため、シェパードは化合物の双極子モーメント (2.71D) を測定し、理論計算と比較することで間接的に構造を検証しました。この研究はJournal of Organic Chemistryに掲載され、この物質が特定の異性体として科学文献に正式に登録されたことを示しました。
よくある質問
合成にとって特に重要な「目に見えない」物理定数はありますか?
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その屈折率は約 1.566 であり、非常に敏感な純度の指標となります。実際の操作では、小さな不純物や分解生成物によって屈折率の測定値が変化する可能性があります。経験豊富なプロセス担当者は、クロマトグラフィー分析よりも即時に蒸留製品の品質を迅速に判断するためにこれを使用することがよくあります。
なぜトラブルを起こしやすいのでしょうか?保管するときの特別な習慣は何ですか?
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それはとても「敏感」だからです。第一に空気感知性があり、第二に光感受性もあります。つまり、実験室で保管する場合は、保護のために不活性ガス(アルゴンなど)を使用するだけでなく、光を避けるために茶色のボトルを使用する必要があります。そうしないと、酸化や変色が起こりやすく、純度の低下につながります。
その pKa 値はどれくらいですか?この値の背後にある「トリック」は何ですか?
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その酸性係数 (pKa) は約 8.00 と計算されます。この値の「メカニズム」は、強塩基と弱酸の間の位置にあります。医薬品化学では、この pKa 値は、生理学的 pH (7.4) で一部の分子がイオン状態にあり、一部の分子が中性であることを意味し、これにより薬物分子が細胞膜に浸透しやすくなります。
研究室では、医薬品や農薬を作る以外に、どんな素晴らしいものに「変身」できるでしょうか?
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より複雑な構造を構築するための分子の「骨格」としてよく使用されます。例えば、イミダゾリウム塩化合物の合成の出発物質として使用できます。これらのタイプの化合物は、材料科学でイオン液体や抗菌活性を持つ機能性材料を調製するために使用できますが、これは従来の医薬中間体用途に比べてやや一般的ではありません。
目に見えないハロゲン原子はありますか?反応でどう選ぶか?
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目に見えないことはありませんが、その 2 つのハロゲン (Br と F) の反応性には大きな違いがあります。臭素原子 (Br) は「優勢」であり、カップリング反応 (鈴木カップリングなど) や求核置換を容易に受けます。フッ素原子 (F) は「暗黙的」であり、非常に安定しています。フッ素原子に隣接して反応 (リチウム化など) を実行したい場合は、非常に強い塩基と極度の低温条件が必要で、そうでないと副反応が発生しやすくなります。
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