キシラジンhcl cas 23076-35-9

発表

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2024年4月24日

キシラジンHCl有機化合物です。その分子式はC12H17N2CLです。トルエンチアジドがその主成分であり、チアジドトルエンHCl粉末が最も一般的な形です。私たちの研究者は、キシラジン粉末とキシラジン結晶の2つの仕様を提供できます。それは改善された水溶性有機化合物です。サリタジンの薬用グレードは基本的に塩でできています。これは、動物、特に馬の鎮静と麻酔に一般的に使用される麻酔です。この薬物は通常、粉末の形で存在し、水に簡単に溶けます。室温で比較的安定して、物理的および化学的に光、熱、湿度が影響を受けません。ただし、高温、強い光、湿度の高い環境では、劣化する可能性があります。乾燥した、涼しく、暗い場所に保管する必要があります。高温、高湿度、または野外環境で保管しないでください。これは、犬や猫などの小さな哺乳類だけでなく、家畜の鎮静や麻酔に一般的に使用される麻酔薬と鎮静剤です。この薬物は、マロンディアミンクラス（- 2）アドレナリン受容体アゴニストに属し、主に中枢神経系に作用し、患者の鎮静、痛みの緩和、筋肉弛緩を引き起こします。

脱水反応：

脱水素化反応後、キシラジンHCl他の化合物に変換できます。たとえば、アルカリ疾患の存在下では、塩酸キシラジンをキシラジンヒドロジンに脱水素化することができます。強酸条件下では、塩酸キシラジンをキシラジンイミンに脱水素化できます。その化学構造には2つの不飽和結合が含まれており、脱水反応が起こりやすくなっています。

塩酸キシラジンの脱水素化は典型的な酸化反応であり、カルボニル基と飽和炭素単一結合を酸化して水素原子を除去してケテンと不飽和炭素二重結合を形成します。反応の化学式は次のとおりです。

C12H17CLN2S + O2→C12H15CLN2SO + H2O

この反応では、酸化剤は環境の酸素または過酸化水素、過節酸カリウムなどの外部化学酸化剤になる可能性があります。

塩酸キシラジンの脱水素反応によって生成される主な製品は3-（2、6-ジメチルフェニル）です。 -6-メチル-1、2,3、4-テトラヒドロキノリン-2、5- dione、これはケトン化合物です。この生成物は有機色素であり、塩酸キシラジン脱水素化反応の主な製品の1つです。有機色素の伝導帯域電子雲は、キシラジン加水分解物中のアミノ電子雲と重複し、その蛍光特性をもたらします。

塩酸キシラジンの脱水素反応は、空気や他の酸化剤にさらされると有害で容易な毒性反応であることに注意する必要があります。したがって、実験を実施するときは、手袋、保護服、および適切な換気装置を着用する必要があります。同時に、実験の安全性を確保するために、化学研究所内で実施する必要があります。

化合物の添加情報：150-164程度（12月）の融点（12月）、貯蔵条件2-8程度、外観はきちんとしており、水に溶けやすく、50mg/mlのメタノールに溶けます。希釈酸溶液にも溶けます。

の効果を説明しますキシラジンHCl薬理学の観点から。この製品は2つの受容体アゴニストが中枢神経系に直接的な抑制効果をもたらします。この生成物は、ニューロン内の神経衝動の伝達を阻害し、鎮静作用と鎮痛効果を示します。低毒性、広い安全範囲、および蓄積効果はありません。筋肉内注射の数分後に10-15} 3-5数分後に有効になります。動物は鎮静を示し、横になって大量に眠ることができます。この製品は、心臓の伝導を阻害し、心拍数を低下させ、心拍出量を減らし、心筋酸素含有量を減らすことができます。最初に呼吸数を増やしてから、呼吸を減らして深めます。過剰は呼吸抑制を引き起こす可能性があります。体温を下げる効果があります。犬と猫の嘔吐センターを直接興奮させ、嘔吐を引き起こす可能性があるため、犬や猫の催吐薬として使用できます。子宮平滑筋に特定の興奮効果があり、妊娠後期には使用すべきではありません。

とも呼ばれますキシラジンHCl、それは一種の獣医学です。私たちの技術者は取得しましたキシラジンパウダーそしてキシラジン結晶化学技術を通じて。また、彼には塩酸塩の形があります。他の化学情報を以下に示します：警告語の危険、ハザード説明h 350- h 301- h {315- h 319- h335、予防p 201- p 301 + p310a-p {405-}}}}}}}}}} p 351 + p 338- p 261- p 301 + p310、危険物の標識t、ハザードカテゴリコード25-36 / 37/38、安全指示26-36} / 37 / 39-45 {23}、2811。 2-アドレナリン受容体刺激剤と筋弛緩薬。ストレージ：ストレージ温度-20程度、密閉ドライストレージ。

2、6-ジメチルフェニルイソチオシアネート、31。0 g（0}} g（0。2モル）、2、{7}}ジメチルアニリンを含むジメチルアニリンを含む、15分間の15分間{11分の15分間に滴下しました。 （0。2モル）3-アミノプロパノール-1 100 mlのエーテル。エーテルは沸騰し始めました。逆流下で攪拌して30分間継続し、エーテルを蒸留しました。残基を100 mLの濃縮塩酸で処理し、逆流下で30分間煮沸しました。冷却後、それは水で希釈され、不純物から自由にろ過され、濃縮水酸化ナトリウム溶液の添加によりベースを沈殿させました。ベンゼン - リグロインから再結晶した場合、得られた化合物2-（2、6-ジメチル - フェニルアミノ）-4 h -5、6- dihydro -1、{{29} thiazine、{29t 140-142程度。

次の目的があります。

要約すると、塩酸キシラジンは広く使用されている麻酔および鎮静剤であり、主に家畜や小動物の鎮静と麻酔、ならびに医学的および外科的応用に使用されます。

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