パラセタモール粉末 CAS 103-90-2

パラセタモール粉末(パラセタモールおよびアセトアミノフェンとしても知られています) は白色の結晶性粉末で、臭いはなく、わずかに苦い味があります。エタノール、アセトン、熱水、エーテル、クロロホルムに可溶、水、石油エーテル、ベンゼンには不溶。これは非ステロイド性抗炎症薬であるだけでなく、有機合成中間体、過酸化水素安定剤、写真用化学薬品でもあります。分子式 C8H9NO2、CAS 103-90-2、分子量 151.16 g/mol。解熱鎮痛作用があります。室温では固体です。水への溶解性に優れています。水 1 グラムあたり、約 1.25 g の 2-アセトアミノフェンを溶解できます (20 ℃)。構造的には、ベンゼン環とアシルアミン基から構成されます。蒸気の圧力は低く、温度の上昇とともに徐々に増加します。その pH 値は比較的中性に近く、水溶液では 6.3 ～ 6.5 の範囲です。これは比較的安定な化合物であり、従来の保管条件下で長期間保管できます。ただし、湿気や強い光にはご注意ください。

パラセタモール粉末サプライヤー: ブルームテック

備考: BLOOM TECH(2008 年以降)、ACHIEVE CHEM-TECH は当社の子会社です。

パラセタモール粉末は、広く使用されている解熱鎮痛薬として、主に痛みを和らげ、体温を下げ、関連症状の治療を助けるために使用されます。

熱管理

 

適応症：風邪、インフルエンザによる体温上昇、術後の発熱など。
機能特徴：即効性（通常30分以内）があり、発熱に伴う頭痛や筋肉痛などの症状を和らげます。解熱効果はイブプロフェンよりやや弱いですが、胃腸への刺激が少なく、小児、高齢者、軽度の消化性潰瘍患者に適しています。
臨床データ: 成人の単回投与量は 500 ～ 1000 mg、4 ～ 6 時間ごとに繰り返し、24 時間以内の総投与量は 4 g を超えません。小児の場合は体重 10 ～ 15mg/kg に基づいて計算され、最大 1 回の投与量は 600mg を超えません。

痛みの軽減

 

頭痛：緊張型頭痛や急性片頭痛など。関節痛：変形性関節症や関節リウマチなど（他の薬剤との併用療法が必要）。筋肉痛：運動後の筋肉痛、線維筋痛症。歯痛：急性歯髄炎、根尖性歯周炎など。 月経困難症：原発性月経困難症によく使用される薬剤。術後疼痛：軽度から中等度の術後疼痛の管理に一般的に使用され、単独で使用することも、オピオイド薬と併用して後者の投与量を減らすこともできます。
機能の特徴: 鋭い痛み（内臓疝痛など）よりも鈍い痛み（頭痛や関節痛など）に効果的で、依存性がなく、長期にわたる慢性痛への断続的な使用に適しています。-

風邪の症状を徹底的に緩和

 

効能・効果 複合感冒薬の主成分で、感冒による発熱、頭痛、筋肉痛、鼻づまり、鼻水などの症状を緩和します。
機能特性: 解熱鎮痛効果により全身症状を改善し、効果を高めるためにいくつかの複合製剤に抗ヒスタミン薬 (クロルフェニラミンなど) または充血除去薬 (プソイドエフェドリンなど) を添加します。

特殊な集団向けのアプリケーション

 

小児：専用の剤形（顆粒、懸濁液など）は味が良く安全性が高く、小児科ではよく使われる解熱剤です。
高齢者: 肝臓や腎臓の機能が低下している人は、投与量を調整し、長期にわたる過剰摂取を避ける必要があります。{0}}
妊娠中および授乳中の女性: 妊娠初期 (12 週以下) の安全性を示す証拠は限られており、メリットとデメリットを比較検討する必要があります。授乳中の使用は乳児への影響は最小限ですが、高用量は避けるべきです。

すべての化学実験室合成法パラセタモール粉末:

1. 4-ニトロフェノールを原料とする合成法：

ステップ 1: 4-ニトロフェノールは酢酸ナトリウムと反応して、対応するアミドを生成します。

反応式：C₆H₄ （いいえ₂) OH+CH₃COONa→C₆H₄（いいえ₂) NHC(O)CH₃

ステップ 2: アミドは亜硫酸水素ナトリウムと反応し、酸化還元により 2-アミノフェノールを生成します。

反応式：C₆H₄（いいえ₂) NHC(O)CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NH₂） おお

ステップ 3: 2-アミノフェノールは無水酢酸と反応して、アセチル基化合物、すなわちアセトアミノフェンを生成します。

反応式：C₆H₄(NH₂) OH+(CH₃CO）₂O → C₈H₉いいえ₂

2. p-アミノフェノールを原料として使用する合成方法:

ステップ 1: p- アミノフェノールと無水酢酸の反応により、そのアセチル化生成物が生成されます。

反応式：C₆H₃(OH) (NH₂)+(CH₃CO）₂O → C₈H₉いいえ₂

ステップ 2: アセチル化生成物は硝酸ナトリウムと反応して求電子置換を起こし、p-ニトロ-p-アセチルアミノベンゼンが得られます。

反応式：C₈H₉いいえ₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CH₃コー

ステップ 3: アセトアミノフェンは、p- ニトロアセトアミノベンゼンの還元反応を加熱することによって得られます。

反応式：C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉いいえ₂+2H₂O

3. p-アミノフェノールを原料として使用する合成方法:

ステップ 1: p- アミノフェノールは無水酢酸と反応してアセチル化生成物を生成します。

反応式：C₆H₄ （いいえ₂） おお+(CH₃CO）₂O → C₈H₉いいえ₂

ステップ 2: アセチル化生成物はアルカリ条件下で過酸化水素と反応して、N - (4-ヒドロキシフェニル) アセトアルデヒド アミンを生成します。

反応式：C₈H₉いいえ₂+H₂O₂ → C₈H₉いいえ₂+H₂O

ステップ 3: N-(4-ヒドロキシフェニル) アセトアルデヒド アミンとアミノフェノールが縮合反応してアセトアミノフェンを生成します。

反応式：C₈H₉いいえ₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉いいえ₂

4. パラセタモールの製造方法は次のとおりです。

(1) 亜鉛を用いて氷酢酸中のp-ニトロフェノールを還元し、アセチル化によりp-アセチルアミノフェノールを得た。

(2) p- ヒドロキシアセトフェノンによって生成されたヒドラゾンを硫酸溶液に置き、亜硝酸ナトリウムを加えて p- アセチルアミノフェノールに転位させます。

(3) アミノフェノールのアセチル化。バイオ医薬品では、非ステロイド性化合物としてプロスタグランジンの合成と放出を阻害することができるため、さまざまな種類の痛みを軽減できます。

パラセタモール粉末アセトアミノフェン粉末としても知られる、他の薬物と相互作用する可能性があります。以下に、これらの相互作用について詳しく説明します。

1.肝酵素誘導物質との相互作用

• 作用機序: 長期のアルコール摂取または他の肝酵素誘導剤 (バルビツレート系または他の鎮痙薬など) の継続使用は、肝毒性反応のリスクを高める可能性があります。これは、肝酵素誘導剤が肝臓内の酵素の活性を高め、それによって薬物の代謝と排泄を促進する可能性があるためですが、薬物の有毒な代謝産物も増加させる可能性があるためです。

• 注意事項：ご使用の際は肝酵素誘導剤との併用を避けるか、医師の指導のもと慎重にご使用ください。

2.抗凝固薬との相互作用

• 作用機序：ワルファリンなどの抗凝固薬と併用すると、抗凝固作用が増強されることがあります。これは、肝臓内の凝固関連酵素の活性に影響を及ぼし、凝固時間を延長する可能性があるためです。
• 注意：ご使用の際、抗凝固薬を併用する必要がある場合には、出血等の副作用を避けるため、医師の指導のもと抗凝固薬の用量を調節してください。

3.他の非ステロイド性抗炎症薬との相互作用-

• 作用機序: アスピリンやその他の非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェンなど）を長期間大量に使用すると、腎毒性のリスクが高まる可能性があります。{0}これらの薬は腎臓の代謝や排泄機能に影響を及ぼし、腎臓への負担を増大させる可能性があるためです。
• 注意: 使用する場合は、他の非ステロイド系抗炎症薬との併用を避けるか、医師の指導の下、慎重に使用してください。{0}同時に、薬の安全性を確保するために腎臓機能の定期検査を実施する必要があります。

4.抗ウイルス薬との相互作用

• 作用機序: ジドブジンなどの抗ウイルス薬と併用すると、毒性が高まる可能性があります。これらの薬物が体内で相互に干渉し、薬物の代謝や排泄に異常を引き起こす可能性があるためです。
• 注意：rを使用する場合は、抗ウイルス薬との併用を避けるか、医師の指導のもと慎重に使用してください。同時に、患者の症状や徴候を注意深く監視し、副作用がある場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。

5.その他の注意事項

• 使用する場合には、薬物相互作用を引き起こす可能性のある他の薬剤との同時使用を避けるように注意する必要があります。
• 他の薬を同時に使用する必要がある場合は、医師の指導の下で行い、処方薬、市販薬、健康補助食品など、使用されているすべての薬について説明する必要があります。{0}{{1}
• 使用中に不快感や副作用の疑いが生じた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。

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