ユーチロン (塩酸塩) CAS 17764-18-0

ユーチロン (塩酸塩) CAS 17764-18-0

製品コード: BM-1-2-016
英語名:ユーチロン(塩酸塩)
CAS 番号: 17764-18-0
分子式: C13H18ClNO3
分子量:271.74
EINECS 番号: 228-250-8
コード: 29269095
Analysis items: HPLC>99.0%、LC-MS
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック常州工場
テクノロジーサービス: 研究開発部-5

発表

この化学物質は販売が禁止されており、当社のウェブサイトでは基本的な情報のみを確認できます。 ここには化学物質がたくさんありますが、販売しておりません。

2024 年 3 月 25 日

 

ブテン(塩酸塩)、分子式 C13H18ClNO3、CAS 17764-18-0。 脳を刺激すると、人は楽しい気持ちを感じることができます。 現在では、さまざまな病気に苦しむ人々を助けるために、世界のさまざまな国で医療目的で使用されています。 治療するものではありませんが、患者にある程度の安らぎをもたらし、レクリエーション目的で使用することもできます。 軽い薬物が法律で禁止されていない国では、パーティードラッグとして使用されています。 多くの国では、それは合法の麻薬です。 ただし、国によっては医療目的であっても禁止されている場合があるため、購入者および使用者は、その国の状況を確認することをお勧めします。 スウェーデンなどでは、公衆衛生当局が2019年9月25日に有害物質に分類することを提案した。

実際には、一部の国ではほとんど検出されず、健康への影響はほとんどわかっていません。 ただし、数件の入院に関する逸話があります。 この薬物は米国で死亡者1人から検出されているが、被害者は非常に危険なオピオイドフェンタニルも摂取していた――わずか3ミリグラムで平均的な体格の男性を死亡させるのに十分な量であるため、その役割は不明だ。

Product Introduction

化学式

C13H17ClNO3 (日本未発売)

正確な質量

27

分子量

272

m/z

271 (100.0%), 273(32.0%), 272 (14.1%),274

元素分析

C、57.46; H、6.68; Cl、13.05;N、5.51; ああ、17.66

Eutylone (hydrochloride) CAS 17764-18-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Eutylone (hydrochloride) NMR CAS 17764-18-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

の薬理学的特性ユーチロン(塩酸塩)主に人体における作用機序と薬理効果に関係します。 合成薬物としてのその薬理学的特性は複雑であり、複数の作用機序と生理学的効果が関与しています。
まず、主に中枢神経系を阻害することにより、GABA活性がその効果を発揮するために使用されます。 GABA は脳内の主要な抑制性神経伝達物質であり、ニューロンの興奮性において重要な調節役割を果たします。 この物質は、GABA の活性を阻害することでニューロンの抑制効果を軽減し、脳の興奮性を高めます。 この作用機序により、製品は精神活性効果のある合成薬となり、うつ病や統合失調症などの特定の中枢神経系疾患の治療に使用できます。
第二に、抗不安効果もあります。 不安障害は、緊張、不安、恐怖などの持続的な感情状態を特徴とする一般的な心理障害です。 神経伝達物質のバランスを調節することにより、不安症状が軽減され、患者の緊張や不安の軽減に役立ちます。
さらに、一定の抗疲労効果もあります。 疲労は、身体的または心理的要因によって引き起こされる一般的な生理現象です。 脳を刺激してドーパミンなどの神経伝達物質を放出し、体の興奮性を高め、注意力と反応速度を向上させ、疲労を軽減します。

Manufacture Information

当社はアボベンゾン粉末のサプライヤーです。

備考: BLOOM TECH(2008年以降)、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

合成ルートユーチロン(塩酸塩)実験室での合成は塩素化反応を伴うため、これまでのオイチロン合成とは異なります。 以下は、ユーチロン塩酸塩の実験室合成の詳細な手順です。

研究室でユーチロン塩酸塩を合成する詳細な手順は次のとおりです。

1. 出発原料:アクリル酸、ブロモエタン、硫酸、エタノール、水酸化ナトリウム、塩化水素ガス、塩酸などの原料を準備します。

ブロモプロピオン酸エチルの合成: アクリル酸、ブロモエタン、硫酸を混合し、加熱および撹拌してエステル化反応を完了させます。 対応する化学方程式は次のとおりです。

(チャンネル3CH=CHCOOH)+(CH3CHの2Br)+(H2それで4) → [( Δ)]+ (CH3CHの2CHBrCOOEt)+(H2O)

2. プロピオン酸エチルの合成: ブロモプロピオン酸エチル、エタノール、および水酸化ナトリウムを一緒に混合し、加熱および撹拌して加水分解反応を完了させます。 対応する化学方程式は次のとおりです。

(チャンネル3CHの2CHBrCOOEt)+(NaOH)+(EtOH) → [( Δ)]+ (CH3CHの2CHCOOEt)+(NaBr)+(H2O)

3. オイチロン塩酸塩の合成:プロピオン酸エチルを塩化水素ガスまたは塩酸に導入して塩素化反応を行います。 対応する化学方程式は次のとおりです。

(チャンネル3CHの2CHCOOEt)+(HCl) → [( Δ)]+ (ClCH2CHの2COOEt)+(エタノール)

4. 精製:生成したオイチロン塩酸塩を再結晶やカラムクロマトグラフィーなどの方法で精製し、生成物の純度を確保します。

5. 検出と特性評価: 最後に、合成されたユーチロン塩酸塩は、核磁気共鳴や赤外分光法などの手段によって検出および特性評価され、その構造が標的分子と一致していることを確認します。

Usage

ブチレン(塩酸塩)は新規の興奮剤および置換カチノンとして分類されます。 文献に記載されているように、新規の覚せい剤は死亡を含む有害事象も引き起こしています。 それらの入手可能性と蔓延により、それらはしばしば乱用されます。 このため、それと他の置換カチノンは、日常的な毒物学的スクリーニングの一環として検出および判定される必要があります。 確実な試験データを得るために、研究者らは、さまざまな温度条件下で長期保存された全血および尿サンプル中の合成カチノンの安定性を研究しました。 実施された研究では、温度とマトリックスが pH だけでなくカチノンの安定性に大きな影響を与えることが示されました。 室温での保管からわずか数十時間以内に、一部の分析物の濃度の大幅な減少が観察されました。 3、ペンチロンやジブチロンなどの4-メチレンジオキシ誘導体は非常に安定です。 室温で保存した血液と尿中のカチノンの分解速度には有意な差が観察されました。 サンプルの pH は、特に尿中のカチノンの安定性に大きな影響を与えました。 試験結果は、血液および尿中で非常に安定であり、人間の向精神薬に長期間影響を与えることが証明されました。

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