デスクロロ-N-エチル-ケタミン (塩酸塩) CAS 4551-92-2
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デスクロロ-N-エチル-ケタミン (塩酸塩) CAS 4551-92-2

デスクロロ-N-エチル-ケタミン (塩酸塩) CAS 4551-92-2

製品コード: BM-2-5-189
CAS 番号: 4551-92-2
分子式: C14H20ClNO
分子量:253.77
EINECS 番号: 207-284-7
MDL番号:/
Hs コード: /
主な市場: 米国、日本、ドイツ、インドネシア、英国、カナダなど
メーカー: ブルームテック西安工場
テクノロジーサービス: 研究開発部-1
配送: 別の機密性のない化合物名として配送。

デスクロロ-N-エチル-ケタミン(塩酸塩)は、分子式 C13H18ClNO・HCl および相対分子量 274.2 g/mol の薬物です。 白色から淡黄色の結晶性粉末で、水に溶けやすく、1gで2mlの水に溶け、少量のメタノール、クロロホルム、アセトンに溶けやすく、エタノール、エーテルには溶けません。 安定しており、室温で保管しても分解や劣化の影響を受けません。

Produnct Introduction

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Crystal ()

化学式

C14H20ClNO

正確な質量

253

分子量

254

m/z

253 (100.0 パーセント)、254 (15.1 パーセント)、255 (32.0 パーセント)、256

元素分析

C、66.26; H、7.94; N、5.52; O、6.03; Cl、1.97

4551-92-2

Manufacturing Information

合成方法はいくつかありますが、デスクロロ-N-エチル-ケタミン(塩酸塩)、その一部を以下に示します。

1.化学合成法:

前駆体化合物ジクロロイソプロパンアミドをN-エチル-2-アミノ-5-クロロ安息香酸と反応させることによって調製できます。 具体的な反応プロセスは、まずジクロロイソプロパンアミドとN-エチル-2-アミノ-5-クロロ安息香酸を固定化炭酸アンモニウムの存在下で反応させ、デスクロロ-N-エチル-ケタミンを得る。 次に、それを塩酸反応と混合して生成物を得る。

 

2. 新しい合成方法:

近年、研究者たちはバイオテクノロジーを利用して新しい合成方法を開発しています。 この方法では、微生物工学技術を使用して、植物に経口投与されたアヘン酸ペプチドを有機化合物に変換し、その後、いくつかの段階の反応を経て最終的に生成物を得る。

上記は製品の合成方法の一部であり、異なる方法は製品の品​​質と純度に影響を与えます。 実際の応用では、製品の品質と安全性を確保するために、適切な合成方法を選択し、反応条件を厳密に制御する必要があります。

Chemical

Usage

デスクロロ-N-エチル-ケタミン(塩酸塩)は薬物であり、フェノキシジイソオキサゾールイソプロピルアミンのクラスに属する化合物です。 これにはいくつかの用途があります。そのうちのいくつかは次のとおりです。

1. 鎮痛と麻酔:

術中および術前の鎮痛、および慢性疼痛の治療のための静脈麻酔薬および鎮痛薬として使用できます。

2. うつ病と不安症:

うつ病や不安症などの一部の精神疾患の治療にも使用されます。 研究では、これらの病気の症状を軽減し、患者の心理状態を改善することが示されています。

3. 覚醒剤依存症の治療:

覚せい剤を抑制する効果があるため、覚せい剤中毒の一部の人々の治療にも使用されます。

4. 抗炎症作用:

特定の抗炎症作用があり、炎症によって引き起こされる不快感を和らげ、対応する病気の症状を改善するために使用できます。

5. 化学研究:

化学研究にも使用されています。 他の化合物の合成やサンプルの分析のための試薬や標準物質として使用できます。

 

デスクロロ-N-エチル-ケタミン(塩酸塩)は、フェノキシジイソオキサゾール-イソプロピルアミンクラスの化合物に属する薬物です。 その化学反応特性のいくつかを次に示します。
1. カルボン酸誘導体反応:
ジクロロ-N-エチル-ケタミン(塩酸塩)のメチレン位には水素原子があり、アシル化およびエステル化反応を通じてカルボン酸誘導体化反応を受ける可能性があります。 例えば、塩化プロピオニルまたは塩化アセチルなどのアシル化試薬を使用してそれらと反応させ、対応するアシル化生成物を得ることができる。
2. 還元反応:
ジクロロ-N-エチル-ケタミン (塩酸塩) 分子にはカルボニル基が存在するため、還元反応が発生する可能性があります。 通常、水素化アルミニウムリチウム (LiAlH4) や水素ガスなどの還元剤を反応に使用して、対応するアルコール生成物に還元します。
3. 求核置換:
デスクロ-N-エチル-ケタミン (塩酸塩) は求核置換を受ける可能性があります。 たとえば、アルカリ条件下でチオ酢酸ナトリウム (NaSEt) と反応して、対応するチオアルコール生成物を生成します。

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