2- anilinoethanol、n-ヒドロキシエチルアニリンまたは2-（フェニルアミノ）エタノールとしても知られており、化学産業にさまざまな用途を持つ有機化合物です。そのCAS数は122-98-5であり、アミンアルコールのクラスに属します。これは、アミノエタノール部分に付着したフェニル基で構成されており、芳香族特性と脂肪族特性の両方を与えます。通常、淡黄色の液体から透明であると説明されています。ただし、純度と状態に応じて、無色の液体としても見られます。その密度は、1。0 85の範囲の範囲です。85から1.1±0。沸点は760 mmHgで286.9±13.0度で、中程度の揮発性を示しています。 -30程度の融点があり、室温で液体になります。フラッシュポイントは151.4±10.5度であり、イグニッション源の存在下で蒸気が発火する温度を示す重要な安全パラメーターです。水にわずかに溶けますが、エタノール、エーテル、クロロホルムなどの有機溶媒に非常に溶けます。
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| 化学式 | C8H11NO |
| 正確な質量 | 137.08 |
| 分子量 | 137.18 |
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m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| 元素分析 | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |
2- anilinoethanol、N-フェニルエタノールアミンまたはN-ヒドロキシエチルアニリンとも呼ばれ、主に有機合成の分野で、染料中間体として、さまざまな用途を持つ化合物です。以下は、そのアプリケーションの詳細な紹介です。
- これは、さまざまな有機化合物の合成のための有機化学の重要な中間体として機能します。その反応性アミンおよびヒドロキシル基は、より複雑な分子の調製のための多用途のビルディングブロックになります。
- 特定の官能基が必要な医薬品、農薬、およびその他の特殊な化学物質の合成に使用できます。
- この化合物は、染料の産生の中間体としても採用されています。染料は、テキスタイル、プラスチック、その他の材料に色を与えるために使用される着色剤です。
- 構造的特徴により、色の強さ、耐久性、溶解度などの望ましい特性を持つ色素分子の形成をもたらす、さらなる化学的変換を受けることができます。
- 消費者製品や薬として直接使用することは意図されていませんが、研究環境でアプリケーションを見つけます。科学者はそれを使用して、新しい化学反応を調査し、新しい材料を開発し、アミンおよびヒドロキシル含有化合物の挙動に関する洞察を得ます。
- 有機溶媒や反応性への溶解度などのその特性は、実験室研究における貴重なツールになります。
染料産業のアプリケーション
- 染料の生産において重要な中間体として機能します。化学変換を受けて、色の強さ、光、洗浄、汗、異なる溶媒の溶解度などの望ましい特性を示す色素分子を生成します。
- 汎用性により、テキスタイル、プラスチック、革、紙、その他の材料で使用されるものを含む、幅広い染料の合成が可能になります。
- それを染料分子に組み込むことにより、製造業者は染料の全体的な性能を向上させることができます。これには、色の活気の強化、基板への染料の浸透の改善、最終製品の色の耐久性の向上が含まれます。
- 従来の染料合成方法と比較して、この使用は、より環境に優しい染料生産プロセスにつながる可能性があります。廃棄物と排出の削減にこの中間体を使用することの直接的な影響は、特定の合成経路によって異なる場合がありますが、その溶解度と反応性により、より効率的で持続可能な染料製造プロセスの開発が可能になります。
- 染料産業では、安全性と環境基準を満たすことが重要です。染料中間体として、Oeko-Tex Standard 100が設定したものなど、テキスタイル着色剤に関連する国際的な規制と基準に準拠する染料を開発するために使用できます。
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化学物質の追加による染料性能の向上は、優れた色の活気、硬さ、耐久性を達成することを目的とした繊維産業で重要なプロセスです。これがどのように達成されるかの簡単な概要を次に示します。
第一に、界面活性剤などの補助剤が導入され、ファブリック繊維への染料の分散と浸透が改善されます。これらの化学物質は表面張力を減らし、染料を湿らせて布をより均等に浸透させ、色の均一性を高めます。
第二に、染料分子をより安全に布地に結合するために、固定剤または媒染剤が使用されます。染料と繊維の間に化学リンクを作成することにより、固定剤は染料の硬さを洗浄、光、汗に大幅に増加させ、長期にわたる色の保持を確保することができます。
さらに、酸や塩基などのpHアジャスターは、染色環境を最適化する上で重要です。右のpHレベルは、色素の溶解度を高め、色素繊維の相互作用を改善し、色素加水分解を最小限に抑え、色素の疲労と固定を改善することができます。
さらに、キレート剤は、染色プロセスを妨げる可能性のある金属イオンを除去し、不要な色の変化を防ぎ、染料の透明度を維持するために使用されます。
最後に、UV吸収剤と抗酸化物質を追加して、環境の劣化から染色された生地を保護すること、特に日光への曝露と酸化ストレスによってそれぞれ引き起こされる衰退から保護することができます。
要約すると、これらの化学物質を戦略的に組み込むことで、染料の性能を高めるだけでなく、最終的な繊維製品が色の強度、耐久性、全体的な外観の点で高品質の基準を満たすことも保証します。
予防
ハザード分類と警告
- 急性毒性：世界的に調和したシステム（GHS）分類によると、飲み込み（カテゴリ5）と皮膚接触（カテゴリ2）を介して非常に有毒な場合は毒性と見なされます。重度の目の損傷（カテゴリー1）と皮膚感作（カテゴリー1）を引き起こす可能性があります。
- 警告：「危険」、「H303：飲み込むと有害な場合があります」、「H310：吸入すると致命的」、「H317：アレルギー性皮膚反応を引き起こす可能性があります」、「H318：深刻な目の損傷を引き起こす」は注意を払う必要があります。
個人用保護具（PPE）
- 目の保護：NIOSH（米国）やEN 166（EU）などの公式基準を満たすぴったりの安全性ゴーグルまたはメガネを着用してください。
- 皮膚保護：使用前に検査される適切な化学耐性手袋を使用してください。製品との皮膚の接触は避けてください。外面に触れることなく手袋を慎重に取り外し、使用後に手を徹底的に洗ってください。
- 服：職場に存在する特定の危険に適した完全な化学抵抗性のある作業服を着用してください。
- 呼吸保護：リスク評価が必要性を示している場合は、完全なフェイスピースまたはABEKタイプのフィルターを備えた空気を育てる人工呼吸器を使用します。
取り扱いと保管
- 取り扱い：ほこり、煙、ガス、霧、蒸気、またはスプレーの吸入を避けてください。あなたの目、肌、または衣服にそれを取得しないでください。休憩前と取り扱いの直後に手を徹底的に洗ってください。
- ストレージ：熱、火花、点火源から離れた涼しく換気の良いエリアに保管してください。コンテナをしっかりと閉じて、互換性のない材料から遠ざけます。
流出および漏れ手順
- 流出または漏れの場合、即時の措置を講じて、さらなる拡散と汚染を防ぎます。適切な吸収剤を使用して、流出を封じ込め、現地の規制に従ってそれを処分します。
廃棄
- 地元の規制と承認された廃棄物処理方法に従って、その容器を処分します。排水溝、下水道、または環境でそれを処分しないでください。
火災および爆発の危険
- 約151.4度の引火点と1-6。8％（v）の爆発制限があります。点火源から遠ざけ、静的な電気や火花に対する予防策を講じることが重要です。
健康被害
- それにさらされると、目、皮膚、呼吸器系に刺激を引き起こす可能性があります。長期曝露は、感作とアレルギー反応につながる可能性があります。
追加情報
- 使用している製品に固有の危険、予防措置、および緊急手順に関する詳細については、材料安全データシート（MSDS）または安全データシート（SDS）を参照してください。
- メーカーまたはサプライヤーが提供する指示と推奨事項に常に従ってください。
2- anilinoethanol、N-フェニルエタノールアミンまたは - フェニルエタノールアミンとしても知られているのは、アミノアルコールのクラスに属する有機化合物です。それは、 - 位置のアミノ基に置き換えられたエタノール骨格を特徴とする明確な化学構造と、窒素原子のフェニル基に置き換えられています。この分子構成は、独自の物理化学的特性と多様なアプリケーションを提供します。
外観の観点から、それは通常、中程度の芳香臭を備えた透明で無色からわずかに黄色の液体です。これは、水だけでなく有機溶媒にも溶解しているため、さまざまな製剤で使用するのに汎用性があります。化学的には、アルコール機能とアミン性の両方の機能を示し、アセチル化、アルキル化、スルホン化などの幅広い反応に関与することができます。
この化合物は、さまざまな業界でアプリケーションを見つけます。製薬部門では、特定の薬物の合成の中間体として機能し、特定の生物学的活性を持つ治療薬の開発に貢献しています。さらに、2- anilinoethanolその両親媒性の性質により、界面活性剤および乳化剤の製造に使用されているため、化粧品やパーソナルケアアイテムなどのさまざまな製品のエマルジョンと分散を安定させることができます。
2-アニリノエタノール（c₈H₁₁NO）は、重要な芳香族アミンアルコール化合物として、染料、薬、材料科学の分野で幅広い応用値を持っています。その発見の歴史は、基本的な有機合成から産業用途までの完全な科学探査プロセスを反映して、アニリン化学の発達と密接に関連しています。 1826年、ドイツの化学者であるオットー・ヴェルドルベンは、インディゴを蒸留することにより、後にアニリンとして知られる「クリスタリン」を最初に分離しました。この発見は、アニリン化学の研究への扉を開きました：
Friedrich Rungeは、アニリンをコールタールと分離します
Carl Julius Fritzscheは、その分子式をc₆H₇nとして決定しました
ニコライ・ジニンは、ニトロベンゼンのアニリンへの減少を達成しました
1850-1870では、染料産業の発達により、化学者はアニリンの誘導体を体系的に研究し始めました。
ウィリアム・ヘンリー・パーキンは誤ってモーベインを統合した
アルキル化、アシル化、およびアニリンのその他の反応の発見
アドルフフォンバイヤーは、アニリンとアルデヒドの凝縮反応を研究しました
これらの作品は、{2-アニリニレタノールの合成のための理論的基礎を築きました。
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