バイオグルチド NA-931 カプセル

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国でバイオグルチド na-931 カプセルの最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで当社の工場から販売される高品質バイオグルチド na-931 カプセルの卸売バルクへようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。

バイオグルチド NA-931 カプセルは革新的な経口低分子薬です。世界初の四重代謝物ホルモン受容体アゴニストとして、その中心的なメカニズムは、IGF-1R、GLP-1R、GIPR、GCGRの4つの主要ターゲットを同時に活性化し、多経路の相乗効果によって代謝バランスの再構築と体重管理を達成することです。この薬は 100 ～ 150 mg のカプセルの形で 1 日 1 回投与され、注射に依存する従来の減量薬の限界を打ち破り、患者により便利な治療選択肢を提供します。

 

当社の製品

 

バイオグルチド NA-931 COA

分析証明書
化合物名	バイオグルチド NA-931
学年	医薬品グレード
CAS番号	N/A
量	1g
包装規格	1g/袋
メーカー	陝西省ブルームテック株式会社
ロット番号	202501090028
製造業	2025 年 1 月 9 日
経験値	2028 年 1 月 8 日
構造	N/A
アイテム	エンタープライズ標準	分析結果
外観	白色または白色に近い粉末	適合
水分含有量	5.0%以下	0.34%
乾燥減量	1.0%以下	0.28%
重金属	Pb 0.5ppm以下	N.D.
	として 0.5ppm以下	N.D.
	Hg 0.5ppm以下	N.D.
	Cd 0.5ppm以下	N.D.
純度(HPLC)	99.3%以上	99.90%
単一の不純物	<0.8%	0.47%
総微生物数	750cfu/g以下	97
大腸菌	2MPN/g以下	N.D.
サルモネラ	N.D.	N.D.
エタノール（GCによる）	5000ppm以下	400ppm
ストレージ	密閉し、暗く乾燥した場所に 2 ～ 8 度以下で保管してください

それぞれバイオグルチド NA-931 カプセル有効成分が10mg含まれています。米国からの顧客である Kenny は、これらのカプセルを 500 個注文しました。 NA-931 は、その独特の生物学的特性で知られるペプチド化合物です。生物医学研究の分野では、潜在的な神経保護効果があるため、かなりの関心を集めています。

研究によると、神経細胞の成長、修復、若返りを促進する役割を果たしている可能性があります。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経学的症状に関する研究モデルで有望な結果を示しています。

健康補助食品の分野では、一部の消費者は NA931 カプセルの摂取が脳の健康維持に貢献すると期待しています。彼らはまた、それが認知機能と記憶力を高め、脳の老化プロセスを遅らせる可能性があると信じています。

 

初期協力と製品アドバイザリーセッション

最初にブルーム テックの一連のペプチド製品を発見したケニーは、好奇心と市場需要の見通しに惹かれ、注文することにしました。配達は FedEx の国際速達サービスによって迅速に行われ、Kenny さんは問題なく荷物を受け取りました。彼は、製品の品質と提供されるサービスのレベルの両方に非常に満足し、将来のチームワークのための強力な基礎を築きました。

 

この前向きな経験を受けて、Kenny は OEM カプセルのカスタマイズ サービスとは別に、Bloom Tech が提供する追加製品について率先して尋ねました。営業担当者は、この新たな関心をすぐに察知し、価格ガイドを備えたペプチド製品カタログへの包括的なリンクをすぐに共有しました。

のデザインバイオグルチド NA-931 カプセルこれは代謝ホルモン受容体に関する詳細な研究に基づいており、その 4 つのターゲット選択には明確な生理学的根拠があります。-

1. GLP-1R: 古典的な代謝調節ターゲット

 

GLP-1R は G プロテイド共役受容体 (GPCR) ファミリーに属し、膵臓ベータ細​​胞、消化管、中枢神経系 (視床下部)、および心血管系に広く分布しています。その天然リガンドである GLP-1 は腸 L 細胞によって分泌され、次の機能があります。

血糖調節: cAMP PKA 経路を通じてインスリン分泌 (グルコース依存性) を促進し、グルカゴン分泌を阻害し、肝臓のグルコース産生を減少させます。
食欲抑制: 視床下部弓状核の甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン (TRH) ニューロンを活性化し、空腹感を軽減し、満腹感を高めます。
胃内容排出の遅延：食物が胃から小腸に入る速度が遅くなり、満腹感の持続時間が長くなります。

2. GIPR: インスリン分泌の「相乗的増強剤」

 

GIPR も GPCR ファミリーに属し、主に膵臓のベータ細胞と脂肪組織で発現します。その天然リガンド GIP (グルコース依存性インスリン放出ポリペプチド) の機能には以下が含まれます。

食後のインスリン分泌促進：血糖値が上昇したとき（食後など）、GLP-1と相乗してインスリン分泌を大幅に増加させます。
脂肪代謝の調節：脂肪細胞によるグルコースの取り込みとトリグリセリドの合成を促進し、おそらく中枢神経系を介したエネルギーバランスを調節します。
骨の保護：最近の研究では、GIPR の活性化により破骨細胞の活動が阻害され、骨吸収が減少することがわかりました。

3. GCGR: エネルギー動員の「両刃の剣」-

 

GCGR はグルカゴンの受容体であり、肝臓、脂肪組織、腎臓に分布しています。その活性化効果には次のものが含まれます。

脂肪の分解: cAMP PKA 経路を介して脂肪細胞からの遊離脂肪酸 (FFA) とグリセロールの放出を促進します。
糖生成：肝臓内のホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（PEPCK）とグルコース-6-ホスファターゼ（G6Pase）を活性化し、乳酸やグリセロールなどの非糖物質をグルコースに変換します。
エネルギー消費量の増加: FFA は、褐色脂肪組織 (BAT) の熱生成機能を活性化しながら、腱や心臓の利用のための燃料として使用できます。
課題: GCGR を単独で活性化すると、血糖値の上昇と筋タンパク質の分解につながる可能性があるため、効果のバランスをとるために他の受容体との調整が必要になります。

 

IGF-1R: 筋保護のための「キースイッチ」
IGF-1R はチロシンキナーゼ受容体ファミリーに属し、腱、脂肪、肝臓、骨に広く分布しています。その天然リガンド IGF-1 (インスリン様成長因子 1) の機能には以下が含まれます。

筋肉合成: PI3K AKT mTOR 経路を介して筋のタンパク質合成を促進し、ユビキチン プロテアソーム システム (UPS) によって媒介されるタンパク質の分解を阻害します。
インスリン感受性の改善: 筋および脂肪組織によるグルコースの取り込みを強化し、肝臓のグルコース出力を減少させます。
抗アポトーシス効果: 細胞を酸化ストレスや炎症損傷から保護します。

製品のターゲット選択ロジック：GLP-1R（血糖降下+食事抑制）、GIPR（インスリン分泌亢進）、GCGR（脂肪分解促進+エネルギー消費）、IGF-1R（筋保護+インスリン感受性改善）を同時に活性化することで、「筋を減らさずに脂肪を減らし、血糖値を下げずに血糖を下げる」という相乗効果を実現し、限界を克服します。従来の単一標的薬。

4 つの代謝ホルモン受容体を同時に活性化することにより、多次元の調節ネットワークが形成され、そのメカニズムは運動量増加という生理学的ニーズと非常に適合します。

IGF-1Rの活性化と筋保護

 

IGF-1（インスリン-様成長因子-1）は、筋の成長と老化防止の中核因子です。 IGF-1Rを活性化することにより、筋タンパク質の合成を促進し、分解を抑制し、筋幹細胞の活性を高めることができます。このメカニズムは高齢者集団で検証されており、同様の薬剤（MK-677 など）は、IGF-1 レベルを上昇させることにより、高齢者の腱の質量と機能を大幅に改善します。スポーツ選手やフィットネス愛好家にとって、トレーニングによって引き起こされる腱の微細な損傷を軽減し、修復を促進することで回復期間が短縮され、より高強度のトレーニング負荷をサポートできる可能性があります。

GLP-1RとGIPRは相乗的に脂肪代謝を調節します

 

GLP-1R アゴニスト (セマグルチドなど) は、食欲を抑制し、胃内容排出を遅らせ、脂肪の分解を促進することによって体重減少を達成します。 GIPR は、インスリン分泌を促進し、脂肪組織の機能を調節することにより、代謝をさらに最適化します。 NA-931の二重受容体活性化は、「脂肪分解エネルギー供給」の正のサイクルを形成することができます。運動中、脂肪分解が加速して筋に持続的なエネルギーを供給する一方で、筋タンパク質の分解エネルギー供給を減少させ、それによって除脂肪体重を保護します。

GCGRの活性化とエネルギーの動員

 

グルカゴン受容体 (GCGR) の活性化により、肝臓のグリコーゲン分解と脂肪分解が促進され、運動中のエネルギー利用可能性が高まります。従来の GCGR アゴニストは高血糖のリスクを引き起こす可能性がありますが、バイオグルチド NA-931 カプセルGLP-1R/GIPRとの相乗効果により、血糖値のバランスをとり、エネルギー供給の変動を回避します。この特性により、エネルギー基質の利用を最適化することで疲労を遅らせることができる、マラソンやトライアスロンなどの持久力スポーツのアジュバント薬となる可能性があります。

モーション ゲインの分野でのその応用はまだ推測段階にありますが、次の研究の方向性はその変換に対する科学的根拠を提供する可能性があります。

アスリートに特化した臨床試験

 

ランダム化比較試験は、筋力、持久力、爆発力、その他の指標に対する NA{2}}931 の効果を評価するために、アスリートまたはフィットネス集団向けに設計される必要があります。たとえば、レジ​​スタンストレーニングサイクル中の腱断面積の変化をプラセボと比較したり、有酸素運動中のエネルギー基質の利用効率をテストしたりできます。

用量と治療の最適化

 

既存の肥満治療データは、有効性が用量依存性である可能性があることを示唆しています。-（12 週間で 12.7% の体重減少、28 日で . 6.4% の体重減少）。将来的には、低用量の長期使用が筋合成と脂肪の分解のバランスを維持できるかどうか、または高用量の短期使用が競技前の減量期間に適しているかどうかなど、運動量の増加に最適な用法を検討する必要があります。-

併用療法戦略

 

他のスポーツ栄養サプリメント（クレアチン、-ヒドロキシ- -メチルブチレートなど）や薬剤（選択的アンドロゲン受容体調節物質など）と組み合わせて使用​​して、腱の合成を強化したり、腱の分解を軽減したりすることができます。たとえば、クレアチンと組み合わせると、ATP 合成効率が向上し、運動パフォーマンスがさらに最適化される可能性があります。

アンチ・ドーピングコンプライアンス評価

 

スポーツ強化薬は世界反ドーピング機関（WADA）による検査が必要だ。新しい多標的アゴニストである NA-931 は、禁止物質であるかどうか、あるいは構造修飾によりドーピングのリスクを軽減できるかどうかを明確にする必要があります。

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