2025 年 10 月 9 日、成都 Newruit Medical Technology Co., Ltd. (以下、Newruit Medical) は最近、約 8 億人民元のシリーズ D 資金調達を完了しました。この資金調達ラウンドは、深セン ベンチャー キャピタルと PICC キャピタルが共同で主導し、CNNC ファンド、アストラゼネカ中進医療産業ファンド、Zhongqi Capital、Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund、Nuclear Power High Tech、Hunan Caixin Industry Fund、Airport Venture Capital などの有名な投資会社や金融機関が共同出資しています。{6}}古い株主であるLuzhou Starry Sky、Xintou Huace、Rongtou Fundも引き続き投資を増やしています。

Newruit Medical は、中国における放射性同位体の研究と生産のパイオニアであり、複数の希少な同位体を配置し、初期の結果をもたらしました。独自に革新した嘉林@ゲルマニウムガリウム発電機は、国内市場で着実に拡大するだけでなく、「世界進出」に成功し、東南アジア市場に参入し、海外市場拡大の次のステップの基礎を築きました。中国初の商用30MeVIKON陽子加速器が建設され、ゲルマニウム168Gelや銅[225AC]など10種類以上の主要核種の独立した調製と供給を達成しようとしている。
アクセラレーターによって推進される完全な業界チェーンのレイアウトが実装されることが期待されています。ラジウム [226Ra] や鉛 [212Pb] などの一般的な核種の開発と生産は、Newruit Medical が患者中心でイノベーションを推進し、生命を守るための国産核薬の新たな章を書いていることを意味しています。-
Newruit Medical には、臨床段階にある 4 つの研究パイプラインがあります。肝臓がんの適応症に適した NRT6003 注射剤は四川相臨床試験に入っています。膵臓がんの適応に適した NRT6008 注射剤は開発中/初期臨床試験中です。固形腫瘍に適した2つの放射性医薬品が臨床試験に入った(中国と米国の両方で臨床試験が承認されている)。同時に、前臨床開発段階の研究開発パイプラインが複数あります。
Shiyao GroupのSYH2070注射剤(二本鎖低分子干渉RNA薬剤)が米国で臨床使用を承認された
2025年10月9日、石耀集団(1093.HK)は、独自に開発した第1類化学新薬5YH2070注射剤(二本鎖低分子干渉RNA(siRNA)薬)が米国食品医薬品局(FDA)から米国での臨床試験を承認されたと発表した。この製品はまた、中華人民共和国国家医療製品総局によって、2025年9月に中国で臨床試験を実施することが承認されました。

本品は、アセチルガラクトサミン(GalINAc)を結合させることで肝臓への航空標的送達を実現したsiRNA医薬品です。皮下投与を通じてアンジオポエチン様タンパク質 3 (ANGPTL3) を標的とし、ANGPTL3 レベルを効果的に低下させます。本製品は配列と化学修飾戦略を最適化することで、より持続的な遺伝子サイレンシング効果を実現し、ANGPTL3の低減効果が超長期間持続するsiRNA医薬品となることが期待されます。
高トリグリセリドまたは混合型高脂血症の治療に適しており、残留コレステロール値が上昇するリスクを効果的に軽減する可能性があります。前臨床研究では、この製品が薬物活性と持続的な有効性の点で類似の siRNA 製品よりも優れていることが示されており、長期にわたる薬物効果、優れた安全性、高い患者コンプライアンスなどの差別化された利点が実証されています。-臨床開発の価値が高い。

ペイジ・バイオテック、中東とアフリカでGLP-1減量薬を認可
2025 年 10 月 10 日、プジョー バイオメディカル (杭州) 有限公司は、アラブ首長国連邦の PDCFZ-LLC と拘束力のないタームシートを締結したと発表しました。この契約には、II 型糖尿病の治療および体重管理に使用される皮下注射型 GLP-1 受容体作動薬である同社製品ビセペゲンタイド (PB-119) の独占的ライセンスが含まれています。

提案された条件によると、PDC には中東およびアフリカ地域で製品を開発、販売、販売、商業化するための独占的ライセンスが付与されます。このライセンスには、地域開発、製品登録、包括的な技術移転を伴う現地生産、包括的な商品化の独占権が含まれます。この製品は、PDC の商標でこの地域で販売されます。公開データによると、ビセペグナチド (PB-119) は、プジョー バイオロジカが独自に開発した GLP-1 受容体作動薬の毎週の皮下注射で、2 型糖尿病の治療と体重管理に使用されます。
市販されているいくつかの類似製品と比較して、ビセペゲナチド (PB-119) は、優れた安全性、忍容性、重要な減量および体重減少効果など、優れた臨床特性を示します。その革新的な分子設計と長期的な作用機序は、患者により便利で安定した治療選択肢を提供し、新世代の GLP-1 療法の開発方向を表しています。
中東およびアフリカ地域は、糖尿病および肥満治療薬の巨大な成長市場を提供しています。これらの病気の高い発生率と増加傾向は、満たされていない膨大な医療需要と、PB-119 などの革新的な治療法の商業的可能性を浮き彫りにしています。


