2025年9月29日、メッツァラ（ファイザーが買収）は、MET-097iの2件の減量第1b相試験（VESPER-1およびVESPER-13）からの肯定的な結果を発表した。
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OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-4-008
セマグルチド CAS 910463-68-2
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
私たちが提供するのはセマグルチド、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i は、完全に偏った先駆的な超長時間作用型 GLP-1 受容体アゴニスト (GLP-1 RA) であり、毎月の注射が可能です。
VESPER-1 研究 (n=239) では、MET-0971 (0.4mg～1.2mg、週 1 回) の有効性と安全性を、滴定なしで 28 週間評価しました。現在、研究を拡大し、噴射頻度の低下による効果の評価を行っています。 VESPER-3試験は、過体重または肥満の被験者268人を対象とした進行中の臨床試験で、月に複数回のMET-097の有効性と忍容性を評価し、12週間の中間解析で複数回の用量漸増戦略の忍容性を評価することを目的としている。研究は28週間続きました。
VESPER-1試験では、プラセボ調整後の0.4mg、0.6mg、0.9mg、1.2mg投与群の平均体重減少は、それぞれ-8.1%、-10.0%、-13.0%、-14.1%でした。さらに、1.2mg 投与群の最大体重減少率は -26.5% に達しました。 VESPER-3 の研究は現在進行中ですが、共有できる減量データはありません。
MET-097 は、両方の研究で潜在的にクラス最高の忍容性を示しました。 VESPER-1 研究では、高用量で滴定されていない MET-097i の耐性特性は、複数回の滴定を必要とする市販薬の耐性特性と同様であり、用量依存のリスク差の範囲は、吐き気については 4% ～ 23%、嘔吐については 4% ～ 15%、下痢については 0% ～ 13% でした。 VESPER-3 研究では、2 段階の滴定を受けた 1.2mg 用量グループの下痢のリスクが最も低かった。
Radiolink Technology、放射性医薬品パイプラインの世界的な開発とベルギーでの生産施設の建設を加速するための7,700万ドルの資金調達完了を発表
2025年9月30日、中国成都/ベルギーのJimbros Radiolink Technology Co., Ltd.（以下、「Radiolink Technology」という）は、完全に統合された臨床段階の国際的な放射性医薬品治療会社であり、本日、シリーズCの株式融資約5,000万ドルと負債融資約2,700万ドルを含む7,700万ドルの資金調達が完了したと発表した。このラウンドの資金調達は、同社の世界的な放射性医薬品パイプラインの研究開発とベルギーでの生産施設の建設を推進するために使用される。今回の資金調達の完了により、福聯科技は2021年の設立以来、株式融資、負債融資、BD取引支払いを含め、2億ドル近くの資金調達を蓄積したことになる。
この株式融資ラウンドは Jiachen Capital が主導し、Longpan Investment、Plaisance、Zhenmai Investment など複数の優良機関が共同投資家として参加しています。{0}既存の株主には、Capital、Gding Venture Capital、Sequoia China Prosperity7、Xia Yan Capital が含まれており、その他のいくつかの機関は引き続き投資を行っています。シリーズCのエクイティファイナンスに加え、同社は柔軟な資金調達サポートとして約2,700万ドルのデットファイナンスを獲得することに成功しており、これにより同社の臨床パイプライン開発と初期の前臨床プロジェクト探索のための追加の資金調達ソリューションが提供されるとともに、ベルギーの生産拠点の円滑な完成が保証されることになる。
ラディアンステクノロジーについて
Fulian Technology Co., Ltd. (「Fulian Technology」) は、ベルギー、ドイツ、中国にオフィスを構え、臨床段階における完全に統合された国際的な放射性医薬品治療会社です。 Radiolink Technology は世界中の患者に重点を置き、放射性医薬品の研究開発、生産、商業化を統合する完全な業界チェーンの核薬会社の構築に取り組んでいます。最先端の革新的な研究を通じて、今日の放射性医薬品が直面する根本的な課題を解決し、将来の治療法の開発を促進します。 Radiolink Technology チームは、ライフ サイエンス、放射性同位体研究、臨床開発で豊富な経験を持つ起業家と経験豊かな科学者からなる有能なチームで構成されています。
低分子GLP-1が腹圧性尿失禁の第III相臨床試験を開始
第III相臨床試験では1000人の被験者が登録される予定で、2028年3月までに完了する予定だ。
オルフォルグリプロンは、糖尿病と肥満の第III相臨床試験で成功を収め、世界初の小分子GLP-1受容体作動薬としての上場申請を提出しようとしている。
オルフォルジプロンは、現在開発中の小分子（非ペプチド）グルカゴン様ペプチド-1 受容体アゴニスト（GLP-1 RA）で、1 日 1 回経口投与されます。この薬は食事や水分の制限なく、1日中いつでも服用できます。この薬は中外製薬株式会社によって発見され、2018年にイーライリリーによって開発が認可されました。