2025年9月29日、GMPレベルの医療用アイソトープ供給のボトルネック打開に取り組むハードテクノロジー企業、杭州耀加速医療同位体技術有限公司（以下、「姚加速」）は、エンジェルラウンドで数千万元の資金調達が完了したと発表した。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)シロップ
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-1-218
アペリン-13 CAS 217082-58-1
HS コード: 該当なし
分子式:C69H111N23O16S
分子量:1550.83
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
私たちが提供するのはアペリン-13 ペプチド、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
この資金調達ラウンドには浙江大学イノベーション研究院、Bangming Capital、業界パートナーのWuzhou Medicalが共同で参加し、Light Source Capitalが専属財務アドバイザーを務める。資金調達資金は主にコアチームの拡大、技術研究開発の推進、A核種Ac-225などの主要製品の商品化プロセスの推進に使用される。{1}
Yao Acceleration は、医療用同位体供給のボトルネックを打破することに尽力し、高性能、高効率、かつ再現可能な国産核種技術エンジニアリング システムの構築を目指しています。{0}{1}{1}同社は、電子加速器による医療用放射性同位体の製造技術を中心とした「高エネルギーおよび大流量電子加速器 + 高出力ターゲット ステーション システム + GMP レベルの分離および精製プロセス」の統合プラットフォームを構築しており、鉄鋼および診断および治療における統合核種の大規模な調製および工学的着地を促進しています。-
同社は、自社設計の高出力電子線形加速器システムに基づいて、高精度のターゲット ステーション、高速熱交換構造、高出力負荷容量を備えた短距離効率の高い冷却経路を構築しました。{{0}{1}{2}{3}多段階の分離および精製プロセスと組み合わせることで、Ac{11}}225、Cu-67、Sc-47、Mo-99などの主要なコアの安定した生産と厳格な品質管理を実現します。システム全体が、ターゲットの迅速な交換、リモートメンテナンス、および連続運転シナリオに適したモジュール式拡張機能をサポートし、Ac-225などの核種の大規模生産のための強固なハードウェア基盤を築きます。
Yao Acceleration R&D チームは、中国科学院、中国科学技術大学、ハルビン工業大学などの機関から加速器物理学、電気真空、核化学分離の専門家を集めました。彼らは加速器の設計と製造、核反応経路の最適化、核化学の分離に関する専門知識を持っています。
分離プロセス技術のスケールアップと産業化のためのフルチェーンの技術力。
この資金調達ラウンドの完了後、Yao Acceleration は同社の生産ラインの建設と技術の反復をさらに加速し、Ac-225 などの中核核種の商業生産と供給を促進し、中国の核医学診断および治療産業が高品質の独立開発を達成できるよう支援します。
Baili Tianheng初の抗体放射性核種複合体医薬品が臨床試験の承認を取得
国家医薬品総局医薬品評価センター（CDE）の公式ウェブサイトによると、2025年9月29日、Baili Tianhengの初の抗体放射性核種複合体医薬品（ARC）ルテチウム[177Lu]- BL-ARC001注射剤の臨床試験申請が暗黙の許可を与えられ、基準を満たしていないものを含むがこれに限定されない局所進行性または転移性固形腫瘍での使用が目的とされた。治療を受けられない、または標準治療を受けられない。
ルテチウム [177Lu] - BL-ARC001 は、Baili Tianheng が独自に開発した HIRE-ARC プラットフォームに基づいて開発した、放射性抗体標識複合体医薬品の分野における第一級の革新的医薬品です。また、これは完全に独立した知的財産権を持つ同社のファーストインクラスのARC医薬品となる可能性がある。
ルテチウム [177Lu] - BL-ARC001 は、抗体媒介の正確な標的送達技術と放射性同位体の強力な腫瘍殺傷能力により、より強力な標的特異性とより高い腫瘍濃縮度を有し、従来の放射性同位体結合薬と比較して優れた抗薬剤耐性を示すことが期待されています。
黙示の許可を求めるこの臨床試験申請は、同社にとって核薬の研究開発分野における重要な一歩となる。
Baili Tianheng は、満たされていない臨床ニーズの解決に重点を置き、世界のバイオ医薬品分野の最前線に注力している企業です。同社は、腫瘍高分子治療（ADC/GNC/ARC）の分野で世界をリードする革新的な研究開発能力、世界的な臨床開発、大規模な生産と供給能力を備えており、世界的な商業化能力を備えた総合的なバイオ医薬品企業へと徐々に発展してきました。-
