ブロモフェノールブルー薄黄色から茶色がかった黄色の粉末です。 水酸化ナトリウム溶液に易溶、メタノール、エタノール、ベンゼンに可溶、水に難溶({{0}}.4g/100ml程度)、最大吸収波長は422nm。 pH指示薬です。 pH 3.0 ~ 4.6 の範囲で、色が黄色から青色に変化します。 また、電気泳動インジケーター色素としても一般的に使用されています。 ゲル内の電気泳動移動速度は、核酸またはタンパク質の小分子の領域にあります。 ヒトヘモグロビンと様々な動物ヘモグロビンとの相互作用(相互作用と略す)を調べていたところ、クロス電気泳動の過程でブロモフェノールブルー(BPB)もニワトリヘモグロビンと相互作用することが偶然にわかったが、この現象はBPBと成体の間に存在しないヘモグロビン。 BPBはヘモグロビンとは異なります。 低分子化合物です。 ヘモグロビンとの相互作用は、ヘモグロビン間の相互作用とはメカニズムが異なる可能性があります。
ブロモフェノール ブルーの適用例は次のとおりです。
1.水素イオン認識用の光化学複合感応膜を作製した。 この方法の手順は次のとおりです。
1) まず、55gのアクリルアミドを20-30mlの蒸留水に溶解し、濾過し、濾液を室温まで冷却した後、吸引濾過を行い、結晶化を待ち、自然乾燥させ、真空乾燥して純粋なアクリルアミドを得る。 ;
2) 10g の純粋なアクリルアミド 0.04-0.05g の過硫酸アンモニウム 0.15-0.25g を溶解します。 N, N メチレン アクリルアミド、クレゾール バイオレット 0.01-0.012g、ブロモフェノール ブルー 0.02-0.022g を蒸留水に溶解し、窒素で脱酸素し、徐々に加熱して、H plus イオノフォア感応ポリマーをベースにします。クレゾールバイオレットとブロモフェノールブルー。
3) 高速遠心分離機を使用してポリマーを回転させ、光化学複合感応膜を形成します。 本発明は、プロセスが簡単で、コストが低く、応答速度、温度特性、および調製された感応フィルムの再現性が良好である。 水素イオンへの感度範囲を効果的に拡大でき、水素イオン光化学センサーの認識器の感度部分の製造に使用できます。

2. 次の原材料と重量分率を含む、カルシウム サプリメント機能を備えた複合タンパク質粉末を調製します。アーモンド ケーキは総質量の 30-40 パーセントを占めます。 アセトンは総質量の 1.5 ~ 2.5% を占めます。 全質量中の炭酸水素ナトリウム溶液の割合は 8-15 パーセントです。 塩酸は総質量の 1.5 ~ 2.5% を占めます。 ブロモフェノール ブルーは総質量の 1.5 ~ 2.5% を占めました。 総質量中のビタミン D の割合は 12-18 パーセントでした。 グルコン酸カルシウムは総質量の15-20パーセントを占めています。 エタノールは総質量の 1.5 ~ 2.5 パーセントを占め、蒸留水は総質量の 15 ~ 20 パーセントを占めます。 本発明は、原料としてアーモンドケーキを使用し、アセトンおよびエタノールで抽出し、濾過および乾燥してタンパク質粉末を調製し、グルコン酸カルシウムをカルシウムサプリメントとして使用する。 この方法を使用して製造された複合タンパク質粉末は、感覚の質を明らかに改善するだけでなく、タンパク質とグルコン酸カルシウムと組み合わせて使用 すると使用効果を大幅に改善でき、カルシウム欠乏症の中年および高齢者に適しています.
3. 以下の成分を含む、スルホニル尿素の有効性を予測するためのキットを準備します。
(1) 赤血球溶解物;
(2) 白血球ライセート;
(3) タンパク質沈殿溶液;
(4) 核酸保存液。
(5) PCR 反応混合物 (MgCl2、dNTP、PCR 増幅プライマーおよび内部標準を含む);
(6) DNA ポリメラーゼ。
(7) 積極的な品質管理;
(8) ネガティブコントロール。
(9)エンドヌクレアーゼ緩衝系;
(10) 制限エンドヌクレアーゼ。
(11) PCR 水。
(12)10 × 電気泳動用サンプル ローディング バッファー: 0.25% ブロモフェノール ブルー、40% (w/v) スクロース水溶液。 この方法では、生物学的サンプルからゲノム DNA を抽出し、個々の生物学的サンプルのスルホニル尿素受容体遺伝子の多型をポリメラーゼ連鎖反応制限断片多型 (PCR-RFLP) 解析によって検出して、スルホニル尿素薬の有効性を予測しました。
合成ブロモフェノールブルー:
1. フェノールレッドを氷酢酸に溶かし、かき混ぜながら氷酢酸に臭素溶液を加え、数分間かき混ぜ、60度の熱湯に注ぎ、室温まで冷やし、一晩置く。 ろ過し、ろ過ケーキを氷酢酸とベンゼンで順番に洗浄し、風乾してブロモフェノール ブルーを得る。
2. フェノールレッドを氷酢酸に溶解し、沸点まで加熱し、氷酢酸に溶解した臭素の溶液を滴下し、黄色の固体が分離したときにろ過し、遊離臭素を酢酸で洗浄し、風乾して粗生成物を得る。 氷酢酸またはアセトンと氷酢酸の混合溶媒を使用して再結晶し、純粋なブロモフェノール ブルーを取得します。
3. フェノールレッドと臭素を酢酸に溶かして溶液を調製する。 まず、フェノールレッド酢酸溶液を沸点まで加熱し、攪拌しながら臭素酢酸溶液をゆっくりと加えます。フェノールレッド反応が完了し、黄色の結晶が分離しなくなったら、冷却してろ過します。 結晶中の遊離臭素を少量の酢酸で洗い流した後、酢酸またはアセトン酢酸で再結晶し、風乾して純粋なブロモフェノールブルーを得る。

