トロメタモール化学式 c4h11no3 と白い結晶粒子を持つ有機物質です。 生物学的緩衝液として使用できます。 ゲル電気泳動構成用のバッファー。 アルカリ性薬剤として、アシドーシスの矯正に使用され、二酸化炭素貯留の増加を引き起こしません。 毎回 7.28 パーセント タム 2-3 ml / kg (等張液は 3.64 パーセント) を、同量の 5 パーセント - 10 パーセント グルコース溶液で希釈し、ゆっくりと滴下します。タムは、一般的に使用される略語です。クリニックで。
トリメチロールアミノメタンの用途:
1. トリス緩衝液は、核酸やタンパク質の溶媒として広く使用されているだけでなく、多くの重要な用途があります。
2. Tris は、さまざまな pH 条件下でのタンパク質結晶成長に使用されました。
3. Tris 緩衝液の低イオン強度は、C. elegans におけるラミンの中間繊維の形成に使用できます。
4. Tris は、タンパク質電気泳動バッファーの主要成分の 1 つでもあります。 さらに、Tris は、界面活性剤、加硫促進剤、および一部の薬物の調製における中間体でもあります。 Tris も滴定標準として使用されました。
5. 緩衝特性。
6. Tris は、室温 (25 度) で pKa が 8.1 の弱塩基です。 緩衝理論によれば、Tris 緩衝液の有効緩衝範囲は pH 7.0 から 9.2 の間です。
7. Tris 塩基の水溶液の pH は約 10.5 です。 一般に、塩酸を添加してｐＨ値を所望の値に調整し、このｐＨ値の緩衝液を得る。 ただし、Tris の pKa に対する温度の影響には注意が必要です。
緩衝特性
Tris は弱塩基で、室温 (25 度) で pKa は 8.1 です。 緩衝理論によると、Tris 緩衝液の有効緩衝範囲は pH 7.0 から 9.2 の間です。
Tris塩基の水溶液のpHは約10.5です。 一般に、塩酸を添加してｐＨ値を所望の値に調整し、このｐＨ値の緩衝液を得る。 ただし、Tris の pKa に対する温度の影響には注意が必要です。
トリメチロールアミノメタンの合成:
方法 1:
(1) 工業用トリメチロールメタン 800g を 500ml のメタノール水溶液に加え、60 度に加熱し、攪拌して溶解する。
(2) 活性炭 8g を溶液に加え、50 度で 30 分間保持した後、熱いうちにろ過し、ろ液を回収します。
（３）濾液を濃縮温度８０℃で結晶化が起こるまで減圧濃縮し、冷却して回収メタノールを再利用する。
(4) 結晶を吸引ろ過で分離した後、無水エタノールで 2 回洗浄し、50 度で 4 時間乾燥して、純度 100.03% の最終生成物 680g を得ました。
製品は Q / 12hb4907-2013 規格に従って検査されています:
(1) 水溶性試験
試料 1g を量り、水 10ml を加えてよく振って溶かす。 解決策は透明で透明でなければなりません。
(2) 燃焼残渣検査
試料 5g を量り、一定重量の坩堝に入れ、ゆっくりと加熱炭化させ、冷却し、硫酸 0.5ml を加え、硫酸蒸気がなくなるまで加熱を続け、 650 ± 50 度の高温炉で恒量にします。 残留質量は 1.0mg を超えてはならない。
(3) 塩化物試験
試料2Gを秤量し、水に溶かして20mlに希釈し、硝酸溶液(25%)2mlと硝酸銀溶液(17g/L)1mlを加えて振とうし、10分間放置する。 濁度は基準を超えてはならない。
基準は、0.01mgの塩化物不純物標準液を20mlに希釈し、同量の試料溶液と同様に取り扱うことです。
(4) 硫酸塩試験
0.5g の試料を量り、水に溶かして 20ml に希釈し、塩酸溶液 (20%) 1ml と塩化バリウム溶液 (250G/L) 3ml を加え、よく振り、20 分間静置する。 濁度は基準を超えてはならない。
不純物硫酸塩標準液 0.02mg を 20ml に希釈し、同量の試料溶液と同様に取り扱うことを標準とする。
(5) 重金属検査
試料 4G を量り、水に溶かし、酢酸溶液 (30%) を加えて中和し、40ml に希釈し、30ml をとり、酢酸溶液 (30%) 0.2ml と新たに用意した飽和水素水 10ml を加える。硫化水、よく振ってください。 濃色は基準を超えてはならない。
残りの試料溶液 10ml と不純物鉛標準液 0.006mg を合わせて 30ml に希釈し、同量の試料溶液と同時に処理することを標準とする。
方法 2:
1. まず、ニトロメタンとパラホルムアルデヒドを 1:3.3 の特定のモル比で混合します。 まず、パラホルムアルデヒド 93g を量り、500ml の四つ口フラスコに入れます。 次に、メタノール溶媒８５ｇとＫＯＨ触媒０．３ｇを加え、完全に溶解するまで加熱攪拌する。 次いで、ニトロメタン５５ｇをゆっくりと滴下して縮合反応を行い、反応温度を｛｛１０｝｝度に維持した。 添加後、3-4時間（約55度）保持します。
2. 反応終了後、凝縮液をワンポットの 1L オートクレーブに入れ、メタノール 350g とニッケル触媒 20g を加え、オートクレーブが正常かどうかを確認し、オートクレーブ内の水素を置換し、電源を入れ、攪拌を開始します。 、還元反応用の水素を注入します。 圧力を2-3mpaに保ち、反応温度を40-50度に制御し、水素化を2-3時間（約50度）維持し、温度を60度に上げる1時間。 コンバージョン率は 98% です。
3. 1000mlの四つ口フラスコに材料を入れ、活性炭5gを加え、1時間攪拌（温度を約50度に保つ）し、ブフナー漏斗でろ過し、冷却して70gの粗製物を結晶化させる製品。 粗生成物７０ｇをとり、脱イオン水６５ｇ、活性炭５ｇを５００ｍｌの四つ口フラスコに加えて加熱攪拌し、８０度で１時間加熱し、ブフナーロートでろ過し、冷却後排出する。 . 乾燥させて65gの完成品を得る。 最終製品の含有量は 99.94% で、吸光度 (260nm) は 0.043 です。 溶液のメタノール含有量は 99% です。