フルオレセインイソチオシアネートCAS 27072-45-3

フルオレセインイソチオシアネートオレンジ色の赤、イソチオシアネート蛍光黄色、イソチオシアン酸蛍光赤、イソチオシアン酸フルオレセイン異性体I、5-イソチオシアン酸フルオレセイン.黄色の粉末.結合が特定の抗原.での結合の特異性を失わない後、酸を加えた後、アルカリ溶液に強い緑色蛍光.、蛍光が消え、.}は、アセトン、ペトロレムエーテル、エーテルエーテル、{7型では、{7}} .}がわずかに溶けます.さらに、細菌、ウイルス、寄生虫などによって引き起こされる疾患を迅速に診断できる医学的診断薬.さらに、さまざまな抗体タンパク質と結合することができ、結合後の抗体は特定の抗原との結合の特異性を失い、酸化酸を追加した後も強い緑色の蛍光があります{9}消え、アセトン、エーテル、石油エーテル.にわずかに溶けます

の特性に関する研究フルオレセインイソチオシアネートアミネートされたゼラチンのインスリンと、鼻粘膜投与におけるその応用の標識：

外部乳化剤の条件下では、アミネートされたゼラチンの水溶液をオリーブオイルに分散させ、乳化、ゲル化、脱水、クロスリンク. . . .の乳化、脱水症、架橋プロセスを通じて、新しいタイプの積極的に帯電したゲル微小圏を調製しました。 m .サイズは均等に分布しています{.乾燥ミクロスフェアは、独自の水の重量の約20倍を吸収してヒドロゲル.アミノ化されたゼラチンミクロスフェアを形成します。蒸留水は41 . 5 mVです。

グルタルアルデヒド濃度の増加または架橋反応時間の拡張により、ミクロスフェアのアミノ含有量は.を減少させましたが、架橋反応条件に関係なく、この方法で調製したアミノ化されたゼラチンミクロスフェアは、ゼラチンマイクロスフェアよりも高い原発性アミノ含有量を持っています。<1h) in the presence of trypsin, but slowly (>20H）ペプシンおよび酸塩基培地{.アミノ化されたゼラチンミクロスフェアとムチン間の相互作用は、ゼラチンミクロスフェア.の間のゼラチンミクロスフェア間の相互作用よりも強いゼラチンマイクロスフェアの高い正電荷密度は、Mucin {4} {4} {4} neatedの強い相互作用の主な理由です。ミクロスフェアは、分離ラット胃灌流洗浄モデルとラットのin vivo実験を使用して、蛍光標識法とin vitro酵素分解技術によって研究されました.

結果は、同じ実験条件下で、分離ラットの胃に保持されているアミノ化されたゼラチンミクロスフェアの数がゼラチンミクロスフェアのそれよりも多いことを示し、灌漑溶液の種類（人工胃汁またはPh7ヒト緩衝液）は、マイクロスフェアの胃浸透性の胃浸漬と胃の浸透性の間の胃浸漬の間の胃の保持に有意な効果がなかったことを示しました。このモデルでのミクロスフェアの胃保持{.しかし、実験では、分離ラットの胃に保持されているアミノ化されたゼラチンミクロスフェアの量が、マイクロスフェアを調製するときに架橋剤の濃縮症のマイケル湿潤湿潤剤のマイコン吸着症のマイケル筋肉のマイケル筋肉のマイケル筋肉のマイケルを示したことを示したことが示されました。ミクロスフェアの表面にあるアミノ含有量または架橋の程度.

ラットのin vivoでの実験結果は、アミノゼラチンミクロスフェアがゼラチンミクロスフェア.よりも粘膜接着が優れていることを示した。 23 . 8％の生物学的利用能で、ラット鼻粘膜からのフルオレセインイソチオシアナトグルカンの吸収を促進します。 0 2％（w/v）アミノゼラチンを含む10 Iuインスリンリン酸緩衝液の鼻腔内投与後、血糖値はインスリンリン酸緩衝液よりも有意に低かった。

フルオレセインイソチオシアネート（FITC）は、古典的な蛍光標識試薬として、その高量子収量、優れた光安定性、および優れた生体適合性.のために、生物学、医学、材料科学の分野で不可欠なツールになりました。

生体分子マーカー：タンパク質から核酸までの正確な追跡

 

ISOTHIOCYANATEグループ（-N=C=s）のFITCは、生体分子のアミノおよびチオールグループなどのアクティブグループと共有結合反応を受けることができ、安定した蛍光標識複合体を形成します.この特徴は、. . . . {{{4ped exege aiz、cem、cum、cum、cum、cum、cum、cunceleの酸性豊かな材料になります。
タンパク質標識と機能研究
FITCは、抗体やレクチン{.などのタンパク質のリジン残基に結合することにより、特定の標識を達成します。たとえば、免疫蛍光実験では、FITC標識抗体が細胞表面抗原に結合し、蛍光微小顕微鏡データを介して蛍光微量データを介して抗ゲン発現レベルを定量的に分析できます{1} {1} {1} {1の拡張型またはシュア式の角質式を介して定量的に分析することができます。 FITC IGGコンジュゲートは抗原濃度に直線的に関連しており、検出感度はDanakレベル.に到達する可能性があります。さらに、FITC標識タンパク質は、蛍光共振エネルギー移動（FRET）テクノロジーを介したタンパク質調子変化の分析など、タンパク質相互作用研究にも使用できます。

 

核酸標識と分子ハイブリダイゼーション
FITCは化学的に修飾して、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）テクノロジー.のために核酸の5 'または3'末端を標識することができます。FITCラベルのあるプローブは、染色体異常領域に特異的に結合し、血液症などの血液腫療法やリンパ腫の診断を支援することができます。 BCR-ABL融合遺伝子は、95％を超える精度で、間期細胞核に黄色の蛍光シグナルを表示できます.
ペプチド標識と薬物送達
FITC標識ペプチドは、薬物送達システム.でM2PEP-FITCを採取するのに重要な役割を果たします。この分子は、標的ペプチドM2PEPとFITC蛍光群で構成されています。組織は、遊離薬物の2倍の3 .の2倍であり、治療効果を大幅に改善し、副作用を減らします。

医学診断：病原体検出から腫瘍の早期スクリーニングまで

 

FITCの蛍光特性により、in vitro診断の分野の「ゴールドスタンダード」になり、免疫クロマトグラフィー、フローサイトメトリー、ELISA .などの技術で広く使用されています。
病原体の迅速な検出
FITC標識抗体は、細菌、ウイルス、および寄生虫の感染症の迅速な診断に使用できます{.、マラリア診断では、FITC標識抗マラリア抗体が患者の血液中bidに結合し、寄生虫の緑色蛍光シグナルは、（2時間の延期されていません{1時間から溶解しています。 15分まで、さらに感度は98％.に達します。さらに、FITC標識核酸プローブを使用して、SARS-COV -2のORF1AB遺伝子、特異性が99 . 2％の特異性を持つ呼吸ウイルス核酸を検出することもできます。

 

腫瘍マーカー
フローサイトメトリーでは、フオレセインイソチオシアネート標識抗CD45抗体は、白血病細胞と正常な血液細胞{.}を区別することができます。データは、急性骨髄性白血病（AML）の診断におけるFITC標識CD34抗体の正の速度が85％であり、従来の形態学的検査よりも20％高い{6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6}は、 （CTC）検出技術は、末梢血の非常に低い濃度で腫瘍細胞を捕捉することができ、乳がんや肺癌などの固形腫瘍の早期診断のための新しい方法を提供します{.
自己免疫疾患の診断
ELISAテクノロジーでは、FITC標識自己抗体（抗核抗体や抗二重鎖DNA抗体など）を使用して、全身性ループスエリテマトーデス（SLE）.実験などの疾患の診断に使用できます。これは、従来の免疫蛍光法よりも大幅に優れています.

細胞生物学の研究：細胞内構造から動的追跡まで

 

FITCの細胞透過性と低毒性により、細胞イメージングの理想的なツールとなり、オルガネラの局在、細胞分裂観察、およびアポトーシス研究で広く使用されています.
細胞オルガネラの標識と動的観察
FITC標識ミトコンドリアプローブ（Mitotracker Greenなど）は、ミトコンドリア膜電位に特異的に結合し、ニューロン研究のリアルタイム.のミトコンドリアの形態の変化を監視することができます。さらに、FITCラベルのリソソームプローブ（Lysotracker Green）を使用してオートファジープロセスを研究し、蛍光強度の変化を通じてオートファゴソームの数を定量化することもできます.

 

細胞周期およびアポトーシス分析
フローサイトメトリーでは、FITC標識ヨウ化プロピジウム（PI）はDNAに結合し、蛍光強度{{{{0}、S、G2/m）の細胞周期の異なる段階（g {0、S、G2/m）を区別できます.実験データは、FITC-PIの染色方法の感度が98％であることを示していることが示されています。青色染色法.さらに、Annexin Vプローブという標識標識標識標識標識は、アポトーシス細胞の表面に露出したホスファチジルセリンに特異的に結合し、初期アポトーシス細胞の正確な同定を達成することができます.}
細胞の移動と浸潤に関する研究
Transwell実験では、FITC標識細胞は、たとえば腫瘍転移の研究では、リアルタイム.で移動プロセスを監視できます。Matrix接着剤を介したFITC標識乳がん細胞（MCF -7）の移動速度は、侵入能力と既存の薬物の量子療法者のために侵入能力を促進します。

医薬品開発：ターゲットの検証から有効性評価まで

 

FITCは、ターゲット検証、薬物送達システムの評価、薬物動態研究など、医薬品開発において複数の役割を果たしています.
ターゲット検証とアクション研究メカニズム
FITC標識小分子阻害剤を使用して、薬物ターゲット{.を検証することができます。たとえば、EGFR阻害剤（Gefitinibなど）と標識されたFITCは、腫瘍細胞の表面上のEGFR受容体への薬物の結合を実証し、蛍光強度を介して蛍光を使用して溶けた状態を介して蛍光（KD値）を定量化することができます。サイレンシング効率、RNA干渉療法の基礎を提供する.

ドラッグデリバリーシステムの評価
FITC標識ナノ粒子（リポソームやポリマーミクロスフェアなど）は、in vivoでの薬物の分布および放出挙動をリアルタイムで監視できます.

 

実験により、腫瘍組織におけるFITC標識ペグ化リポソームの蓄積は、遊離薬物の8倍の8倍であり、蛍光シグナルが24時間持続し、薬物送達システムを最適化するための視覚データを提供することが示されています。

薬物動態および毒物学的研究
FITC標識薬物分子は、吸収、分布、代謝、および排泄（ADME）プロセスについて定量的に分析できます。たとえば、FITC標識抗生物質（バンコマイシンなど）のFITC標識抗生物質の蛍光強度（バンコマイシンなど）の蛍光強度は、薬物濃度に基づいています。投与量.さらに、FITC標識細胞毒性アッセイは、通常の細胞に対する薬物の損傷を評価し、安全評価を導くこともできます{.

材料科学：センサーから蛍光プローブまで

 

FITCの蛍光応答特性により、pHセンサー、温度センサー、金属イオンプローブの開発など、材料科学の分野で独自に適用可能になります.
pH応答性蛍光センサー
の蛍光強度フルオレセインイソチオシアネート is significantly affected by the pH value of the solution. In weakly acidic environments (pH 5.0-6.5), protonation of FITC groups leads to increased fluorescence intensity; Under alkaline conditions (pH>8 . 0）、蛍光はこの特性に基づいて.を消します。FITC修飾ナノ粒子は、細胞内酸塩基変動を監視するために使用できます.、たとえば、腫瘍の微小環境でのFITCビリリビン複合体のFITC biliribin複合体の蛍光強度は、通常の腫瘍に潜ります。 診断。

 

温度応答性蛍光プローブ
低温条件（4度）で温度の蛍光寿命{.の変化（4度）、FITC標識ポリマーミクロスフェアの蛍光寿命は、5 . 2ナノ秒に拡張されます。この特性により、位相遷移プロセスと細胞凍結保存を研究するための理想的なツールになります。
金属イオン検出プローブ
FITCは、cu²⁺やhg²⁺などの金属イオンと組み合わせると蛍光強度を大幅に低下させ、たとえば環境監視{.に適しています。

農業と家畜：病原体検出から品種改善まで

 

農業分野でのFITCの適用は、植物ウイルスの検出、動物疾患の診断、品種純度の識別など、徐々に拡大しています.
植物ウイルスの迅速な検出
FITC標識ウイルス抗体を使用して、タバコモザイクウイルス（TMV）、キュウリモザイクウイルス（CMV）、および他のウイルス.実験を検出することができます。方法.さらに、FITC標識核酸プローブを使用して、昆虫耐性BT遺伝子などの遺伝子組み換え作物の外因性遺伝子を検出することもできます。

動物疾患の診断
FITC標識抗体を使用して、豚熱ウイルス（CSFV）、鳥インフルエンザウイルス（AIV）、およびその他のウイルス.を検出できます。

 

豚熱の診断では、FITC標識抗CSFV抗体と組織切片に結合し、蛍光顕微鏡を介してウイルス分布を観察し、3日間の従来の方法から6時間.の検出時間を短縮します。
品種純度の識別
FITCラベル付きDNAプローブを使用して、作物品種の純度.の純度を識別できます。たとえば、イネ爆風抵抗性遺伝子Pi taを標的とするFITCプローブは、ホモ接合体とハイブリッドライスシードのヘテロジーゴットを正確に区別できます。標識されたSSR分子マーカーは、家畜および家禽品種の遺伝的多様性分析にも使用でき、繁殖の科学的基盤を提供します。

FITCの合成：{4- nitrophthalic anhydride（c8h3no5を参照、[{5466-84-2}}）は195-200度のcでレゾルシノールと反応し、3 'ニトロフルオレオレオレシンと4' -Nitrofluesceinsの4 '-Nitrofluoresceinの混合物と4' -Nitrofluoresceinの混合物に環境を環境にします。無水無水、飽和水酸化ナトリウムエタノール溶液で加水分解、4 "ニトロフルオレセインが得られます{. - 4 ' -ニトロフルオレセインはアンモニア水に溶解し、ニッケルrexhletおよびhydrazine hydlate at romion hydlate at bed bed bed dowind down down dowing得られるようにアシル化され、排除されますフルオレセインイソチオシアネート.

FITC純粋な製品は黄色またはオレンジ色の結晶粉末であり、水とアルコール溶媒に簡単に溶けます{.異性体は2つの異性体があり、その中にはIsomer I型は効率、安定性、タンパク質結合が優れています. FITCの分子量は389 .} 495波長は520〜530 nmで、明るい黄色の緑色の蛍光. FITCは、寒さ、暗い、乾燥した場所で長年保存でき、最も広く使用されているフルオレセイン.の主な利点は、人間の目が黄色の緑に敏感であり、緑色の蛍光が通常赤ではないことです。

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