dl-dithiothreitol cas 3483-12-3

dl-dithiothreitol（略してDTT）化学式C4H10O2S 2.を使用した小分子有機還元剤は、還元状態の線形分子であり、酸化後のジスルフィド結合を含む6つのメンバー構造になります. dithiothReitol ditheiTol deriTol deriTol deriTol deriTol deriTol deriTol deriTol seose for sreitol esose、 DTTはDithioeryritol（DTE）であり、これはDTTのC3エピマーであり、.水に溶けます{.

空気によって酸化するのは簡単であるため、DTTの安定性は貧弱です。ただし、不活性ガスの凍結貯蔵または処理は、プロトン化硫黄の求核性が低いため、サービス寿命.を延長する可能性があり、DTTの効果的な減少はpHの減少とともに減少します。 TRIS（2-カルボキシエチル）リン酸HCl（TCEP塩酸塩）は、低pHのDTTの代替品として使用でき、DTT .よりも安定しています。

Dl dithiothreitol（DTT）は、その強力な削減と多機能性により、化学式C4H10O2S 2.を使用した小分子有機還元剤です。バイオテクノロジー、バイオメディシン、化学実験、環境保護、環境保護、農業、農業や農業や農業の環境保護、環境保護、環境保護、環境保護、環境保護における幅広いアプリケーションがあります。

バイオテクノロジー分野

 

タンパク質溶解とジスルフィド結合の減少：
バイオテクノロジーにおけるDTTのコアアプリケーションは、タンパク質溶解試薬.としてのものです。タンパク質のジスルフィド結合（CYS CYS）は、三次構造. DTTを維持する重要な共有結合です。たとえば、タンパク質.、たとえば、SDS-PAGE電気泳動の前に、DTTを使用してタンパク質ジスルフィド結合を削減し、タンパク質分離の精度を確保するために、DTTをプロテオミクス研究でも使用して、複雑なタンパク質混合の分離と分析を支援することができます{7}}
の削減dl-dithiothreitol is significantly affected by pH value and only works when pH>7.これは、プロトン化されたチオール塩アニオンのみが反応性を持ち、チオールグループのPKAが一般的に8.3.であるため、DTTはアルカリ条件下でよく使用され、.}

 

DNA合成と修飾
DTTは、DNA合成における還元および脱保護剤として作用します{.チオール化されたDNA末端硫黄原子は、特に酸素の存在下で溶液中に二量体化する傾向があり、特にカップリング反応の効率を低下させる.} dnaはDNAの生物節を還元する可能性があります。効率.さらに、DTTを使用してDNA合成中に保護基を除去し、合成された製品の純度を確保することもできます.
RNA実験支援
DTTは、RNA実験におけるRNA酵素活性に対して阻害効果があります{. RNaseは環境に広く存在し、RNAサンプルを分解することができます. DTTは、RNASENS {2 Libraryの拡張および不活性化によりRNAサンプルを保護します。実験では、DTTを追加すると、RNAの完全性と実験的成功率.が大幅に改善できます。

生物医学分野

 

ワクチン製剤と核酸検査：
DTTはワクチン製剤でタンパク質チオール保護剤として作用し、システイン残基が分子内および分子間ジスルフィド結合を形成するのを防ぎ、それにより、たとえば、ワクチンタンパク質の自然な立体配座と活性を維持し、たとえばbuccineを使用した{1} {1}-19 baccineを使用して、{1}} {1}-19-19 dttの使用を使用していました。タンパク質.
核酸試験では、DTTはRNase活性を阻害し、RNAサンプルの完全性を確保するためにも使用されます{.さらに、DTTは核酸抽出中のタンパク質除去にも使用して、核酸純度を改善することもできます.}

 

細胞組織の解毒と放射線保護：
DTTには抗酸化特性があり、たとえば放射線療法では、酸化的損傷.から細胞や組織を保護できます。DTTは、通常の細胞への放射線損傷を減らすための放射線保護剤として機能します.さらに、DTTは、イオンや有機症などの特定の疾患の治療にも使用できます。
赤血球処理と血液型の識別：
DTTは、赤血球処理.の赤血球処理において重要な役割を果たします。たとえば、DTTはCD38分子の細胞外ジスルフィド結合を切断し、CD38抗原を変性させ、CD38モノクローナル抗体に結合するのを防ぎ、CD38モノクローナル抗体処理を受けたCD38モノクロナル抗体治療を受けている患者に安全な血液を提供することができます。低温自己抗体IgM分子のジスルフィド結合は、血液型の識別における干渉を排除し、血液型識別の精度を確保する.

化学実験場

 

酵素活性保護および阻害剤
DTTは、酵素分子上の還元基を保護し、還元環境を維持し、たとえば酵素活性.を安定化することができます。たとえば、酵素反応では、DTTの追加により、DTTの拡張性{1}}を拡張することができ、DTTのメカニスに役立つメカニスに役立つこともできます。アクション.
酵素活性を測定します
DTTは、たとえば、特定の酸化還元酵素の活性を測定する場合、酵素活性測定.で重要な役割を果たします。DTTは電子ドナーまたは受容体として作用し、酵素反応に参加し、酵素活性を間接的に測定することができます.}

環境保護分野

 

廃水処理と汚染物質の分解：
dl-dithiothreitol廃水処理では、重金属イオンと有機汚染物質.を除去するために使用できます。たとえば、DTTは重金属イオンと安定した錯体を形成することができ、それにより毒性.を減らすことができます。
金ナノ材料の統合：
DTTは、金ナノ材料の合成.の合成において重要な役割を果たします。たとえば、金ナノ粒子の合成において、DTTは、金ナノ粒子のサイズと形態を制御するための還元剤および安定剤として機能します.} .} dttは、他の高エンドの材料を使用することもできます。 nanowires .

食品および化粧品業界

 

抗酸化物質と防腐剤：
たとえば、DTTは食品添加剤および化粧品産業{.に抗酸化および防腐剤の効果があります。たとえば、食品にDTTを追加すると、食物酸化と腐敗を防ぐことができ、化粧品の腐敗を防ぐことができます。
食品品質の改善：
DTTは、食物品質の改善にも使用できます{.。たとえば、パン製造では、DTTは生地のレオロジー特性を改善し、肉加工におけるパンの体積と味を増やすことができます。

農業と産業

 

農業アプリケーション：
DTTは農業{.に潜在的な応用値を持っています。たとえば、DTTは植物のタンパク質変性を防ぎ、ストレス抵抗を改善するために使用できます.さらに、DTTは農薬アジュバントの研究開発にも使用でき、農薬の安定性と有効性を改善することもできます.
産業用電気めっきと毎日の化学物質：
DTTは、工業用電気めっきにおける金属表面処理に使用でき、毎日の化学製品のメッキ層.の接着と腐食抵抗を改善することができます。DTTは、シャンプー、シャワージェル、その他の製品の式で使用して、製品の洗浄効果と軽度を改善することができます.}}}

Dithiothreitolの新しい合成方法の場合、原材料の消費量は、次の手順を含む277.6gの理論的産物収量に従って計算されます。

a . 162 . 5g（1.80mol）1の追加、4- buteenediolは反応ケトルにゆっくりと滴り落ちる液体臭素の液体臭素のゆっくりと点滴します。 2、3- dibromo -1、4- butanediol。スタンバイのために温度が30度未満のタンクに保管してください。

質量パーセント濃度の水酸化ナトリウム溶液のステップA、651.2g（4.88mol）で得られた上清では、30％のb .}} b .} b .} 30％の水酸化ナトリウム溶液を添加し、エチレンオキシドを得るために反応を16時間20度未満の温度で攪拌します。

c .チオ酢酸の155.67g（2.045mol）をステップBで得た反応溶液に追加し、20時間攪拌して反応し、減圧下で蒸留し、結晶化してジオトレイトール双酢酸を得る。

ステップC、190 . 9g（1.432mol）で得られた水酸化ナトリウム溶液で30％の水酸化ナトリウム溶液で得られた結晶化でd .を添加し、4時間の反応のために攪拌し、室温に冷却し、7.5〜8.0濃度を300mmのハイドロキン酸溶液で7.5〜8.0に調整しました。酢酸塩は有機層を組み合わせて、酢酸エチルを除去するために通常の圧力下で蒸留し、15mmHgの真空と180〜200度の温度での減圧下で残留濃縮溶液を蒸留しました。

dl-dithiothreitol強力な還元剤であり、その還元可能性は、主にその酸化された6枚のメンバーリング（ジスルフィド結合を含む）の立体構造安定性によるものです.その酸化還元電位は-0.33 vであり、pH 7. v -0.33 v 7. dithiothiTol dithiothreitol disuffide disuffide bund bush bund boctol disulfide bund bundの減少反応.

その中で、反応の最初のステップで形成された中間状態は非常に不安定です。なぜなら、DTTの2番目のスルフヒドリル基は酸化された硫黄原子と接続する傾向があるため、中間状態はDTTの環状酸化構造に素早く変換され、ジスルフド結合の減少を完了する{0}.

DTTの還元力はpH値の影響を受け、pH値が7.よりも大きい場合にのみ還元的役割を果たすことができます。チオールグループのPKAは一般的に〜8.3.です

空気によって酸化するのは簡単であるため、DTTの安定性は貧弱です。ただし、不活性ガスの凍結貯蔵または処理は、プロトン化硫黄の求核性が低いため、サービス寿命.を延長する可能性があり、DTTの効果的な減少はpHの減少とともに減少します。 TRIS（2-カルボキシエチル）リン酸HCl（TCEP塩酸塩）は、低pHのDTTの代替品として使用でき、DTT .よりも安定しています。

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