Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で d-グルコース-6-リン酸二カリウム塩 cas 5996-17-8 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質の d-グルコース-6-リン酸二カリウム塩 cas 5996-17-8 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
D-グルコース-6-リン酸二カリウム塩一連の物理的特性を持つ化合物です。通常は白色の結晶性粉末の形をしています。無臭の固体であり、室温で安定です。水への溶解性に優れています。水に素早く溶解し、透明な溶液を形成します。さらに、メタノールやエタノールなどの一部の有機溶媒にも溶解します。 pH値は溶液の濃度に関係します。通常、希薄溶液では溶液はわずかに酸性であり、pH 値は 5.5 ～ 6.5 です。室温では比較的安定です。ただし、強酸、強塩基、高温溶液などの高温および極端な条件下では、化学分解が起こる可能性があります。ある程度の吸湿性があります。湿度の高い環境では、周囲の湿気を吸収し、結晶粉末が湿ってしまう可能性があります。旋光性を持つ化合物です。偏光に回転作用を及ぼすD-タイプの旋光子です。その旋光度は光学機器で測定できます。結晶形態は通常六方晶系であり、角柱状または板状の結晶形態を示します。その結晶構造は、X-線回折などの技術を通じて研究できます。食品や飲料の栄養補助食品としてよく使用されます。エネルギー供給を増加させ、体内に必要な炭水化物を補充することができます。甘味があるため、デ-ネネネバ グルコース-6-リン酸二カリウム塩は、食品の味や味を改善するための食品香料として使用されることがあります。
|
|
|
|
化学式 |
C6H11K2O9P |
|
正確な質量 |
336 |
|
分子量 |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
元素分析 |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-グルコース-6-リン酸二カリウム塩は重要な生化学試薬であり、通常 C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P・3H ₂ O (結晶水を含む) として表され、分子量は約 408.4 g/mol です。この化合物は、グルコースの 6 番目の炭素がリン酸化されてグルコース-6-リン酸 (G6P) を形成し、さらに 2 つのカリウム イオンと結合します。外観は白色からオフホワイトの結晶性粉末で、水に溶けやすく、中性または弱アルカリ性条件下でも安定であるため、多分野に幅広く使用できます。
糖代謝経路を研究するための中核試薬であり、特に解糖系、ペントースリン酸経路（PPP）、グリコーゲン代謝の機構解析においてかけがえのない役割を果たします。
1. 解糖系の研究
解糖における最初の重要な中間体である G6P は、グルコースからのヘキソキナーゼまたはグルコキナーゼによって触媒されます。この反応は細胞内のグルコースの「活性化」ステップであり、生成された G6P は負電荷のため細胞膜を自由に通過できないため、さらなる代謝のために細胞内に保持されます。外因性 G6P を添加することで、研究者は解糖速度を正確に制御し、同位体標識技術 (¹ 3 C- NMR など) を使用して炭素流分布を追跡し、代謝フラックスの変化を明らかにすることができます。たとえば、腫瘍細胞では、ヴァールブルグ効果により G6P レベルが大幅に増加し、その濃度を測定することで細胞のグルコースへの依存性やエネルギー代謝特性を評価できます。
2. ペントースリン酸経路（PPP）の調節
G6P は PPP の出発物質であり、この経路は酸化段階と非酸化段階に分かれています。酸化段階では NADPH (抗酸化物質) とリボース- 5-リン酸 (ヌクレオチド合成物質) が生成され、非酸化段階ではトランスケトラーゼとフルクトース-6-リン酸およびグリセルアルデヒド-3-リン酸の生成が触媒されます。トランスアルドラーゼは解糖系に戻ります。 G6P を添加することにより、PPP 活性の増加を誘導することができ、細胞の酸化還元バランス、脂質合成、および DNA 損傷修復に対するその効果を研究することができます。たとえば、赤血球では、PPP はグルタチオン還元状態を維持するための重要な経路であり、G6P の供給が不十分だと酸化ストレス損傷を引き起こす可能性があります。
3. グリコーゲン代謝の動的モニタリング
G6P は、グリコーゲン合成 (UDP グルコース経路経由) の前駆体であり、肝臓のグリコーゲン分解生成物 (グルコース -6-ホスファターゼによって触媒されてグルコースを生成する) の両方です。 G6P を添加することにより、グリコーゲン合成または分解の生理学的条件をシミュレートでき、3 H-グルコースなどの放射性標識技術を使用してグリコーゲン沈着速度の定量分析を実行できます。糖尿病の研究において、G6P に対する肝細胞の感受性の低下は、グリコーゲン合成障害の重要なメカニズムです。外因性 G6P はグリコーゲン合成能力を部分的に回復させ、医薬品開発のモデルを提供します。
酵素活性アッセイ: 生化学反応の定量分析のための標準化された基質
これは、さまざまな酵素活性アッセイの標準基質であり、その安定性と検出可能性により、酵素研究にとって理想的なツールとなります。
1. ヘキソキナーゼ (HK) 活性の測定
グルコースを触媒する HK が G6P を生成する反応は、解糖における律速段階です。グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PDH）の蛍光または吸光度の変化を組み合わせることで、HK活性を間接的に測定できます。具体的な方法としては、反応系にG6P、NADP + 、G6PDHを添加する。 HK によって触媒された G6P は G6PDH によってさらに酸化されて 6-ホスホグルコノラクトンになりますが、NADP + は NADPH に還元されます。 HK の活性は、340 nm (ε=6.22 mM -1 cm -1) での吸光度の増加を検出することによって計算されます。このメソッドは感度が高く、直線範囲が広い (1 ～ 100 μ M G6P) ため、ハイスループット スクリーニングに適しています。
2. グルコース-6-ホスファターゼ (G6Pase) 活性の測定
G6Pase は G6P の加水分解を触媒してグルコースと無機リン酸を生成し、糖新生とグリコーゲン分解における重要な酵素です。モリブデン酸アンモニウム比色法を用いて反応系中に放出されるリン酸イオンの濃度を検出することにより、G6Pase活性を定量することができます。具体的な手順としては、反応系にG6Pを添加し、反応終了後、モリブデン酸アンモニウム硫酸溶液を添加する。リン酸基はモリブデン酸アンモニウムと黄色のリンモリブデン酸錯体を形成します。 405 nm での吸光度を測定し、標準曲線に基づいて酵素活性を計算します。操作が容易で、粗酵素抽出物の活性分析に適した方法です。
3. ホスホグルコースイソメラーゼ (PGI) 活性の測定
PGI は、解糖と糖新生の重要な調節点である G6P とフルクトース-6-リン酸 (F6P) の間の相互変換反応を触媒します。ヘキソキナーゼ (HK) とグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) をカスケード反応で結合させることにより、PGI 活性を間接的に測定できます。具体的な方法としては、反応系にG6P、NADP + 、HK、G6PDHを添加する。 PGI 触媒作用によって生成された F6P は、HK によって G6P にリン酸化され、その後 G6PDH によって NADPH に酸化されます。 PGI活性は、340nmにおける吸光度の変化を検出することによって計算されます。この方法により、F6P を直接検出する複雑さが回避され、測定効率が向上します。
D{0}}グルコース-6-リン酸二カリウム塩は、抗ウイルスおよび抗腫瘍ヌクレオシド類似体の合成の重要な中間体であり、そのリン酸基はその後の化学修飾のための活性部位を提供します。
1. 抗ウイルス薬の合成
例えば、抗 HIV 薬アザナビルの合成では、G6P 誘導体が糖供与体として機能し、グリコシド結合を介してヌクレオシド塩基に結合して、抗ウイルス活性を持つヌクレオシド類似体を形成します。具体的な手順としては、G6Pを原料として選択酸化、脱保護、糖鎖付加反応を行い、目的分子を生成します。
このルートは、G6P の立体化学的安定性を利用して、グリコシド結合の正しい構成を確保し、薬物活性を向上させます。
2. 抗腫瘍薬の合成-
抗腫瘍薬ゲムシタビンの合成過程において、G6P 誘導体は前駆体として機能し、リン酸化修飾によって薬剤の水溶性と細胞取り込み効率を高めることができます。たとえば、G6P はリン酸結合を介してゲムシタビンと結合してゲムシタビン 6- リン酸塩を形成し、これが細胞内のホスファターゼによって加水分解されて活性薬剤を放出し、抗腫瘍効果が大幅に向上します。
特定の特殊な培地 (グルコース欠乏系など) では、細胞の成長と代謝をサポートするための炭素源として G6P を直接提供できます。
1. 解糖系欠損細胞の培養
ヘキソキナーゼ欠損細胞 (特定の白血病細胞株など) では、外因性グルコースを効果的に利用することができませんが、G6P は解糖経路に直接入って細胞のエネルギー供給を維持できます。 G6P（通常1～10mMの濃度）を培地に添加することにより、細胞の生存率や増殖能力を大幅に向上させることができます。
2. 糖原病モデルの構築
糖原病 (GSD) は、グリコーゲン代謝酵素の欠陥によって引き起こされる一群の遺伝性疾患です。 G6Pを培地に添加することで、生体内でのグリコーゲンの合成や分解の生理的条件を模擬し、疾患モデルを構築することができます。例えば、GSD Ia (グルコース-6-ホスファターゼ欠損) 細胞モデルでは、G6P の添加により細胞内 G6P 蓄積とグリコーゲン合成が増加します。酵素欠乏症の重症度は、グリコーゲン含有量を検出することで評価できます。
血糖検出キットの校正または品質管理製品として使用して、検出システムの精度と精度を評価できます。
1. 校正サンプルの準備
異なる濃度 (1、5、10 mM など) の G6P 溶液を正確に調製することにより、血糖検出器の測定値を校正するための標準曲線を確立できます。 G6P とグルコースの構造的類似性により、そのキャリブレーション結果は機器のグルコース検出能力を間接的に反映する可能性があります。
2. 品質管理製品の準備
G6P をヒト血清または血漿に添加し、検出システムの - 内および 1 日以内の精度をモニタリングするための品質管理サンプルを調製します。たとえば、臨床検査室では、品質管理サンプルを毎日実行することで、機器のドリフトや試薬の劣化などの問題を迅速に検出し、検査結果の信頼性を確保できます。
材料科学: 生体適合性材料の機能修飾
D- グルコース-6-リン酸二カリウム塩は、ポリマーや他の材料と結合するように化学的に修飾することができ、それらに新しい生物学的活性を与え、生物医学分野での用途を拡大します。
1. バイオセンサーの構築
電極表面のG6Pを修飾することでグルコースセンサーを作製することができます。たとえば、G6P はグルコースオキシダーゼ (GOx) に共有結合して G6P GOx 複合体を形成します。この複合体はグルコースを特異的に認識してその酸化を触媒し、電気信号 (電流や電圧の変化など) を生成します。信号強度を検出することでグルコース濃度を定量化できます。この方法は選択性と感度が高く、糖尿病患者の血糖モニタリングに適しています。
2. ドラッグデリバリーシステムの設計
G6P をポリエチレングリコール (PEG) またはリポソームと組み合わせて、標的薬物キャリアを調製できます。たとえば、PEG 鎖の末端にある G6P を化学的に修飾することにより、G6P-PEG ポリマーが形成され、腫瘍細胞表面の過剰発現グルコーストランスポーター (GLUT) に結合して、標的薬物送達を達成できます。この方法により、薬物の細胞取り込み効率が向上し、全身毒性が軽減されます。
D-グルコース-6-リン酸二カリウム塩は重要な化合物であり、さまざまな合成方法があります。以下は、D- ネネネバ グルコース-6-リン酸二カリウム塩のいくつかの一般的な合成方法です。
最も一般的な方法は、アルカリ条件下でグルコースとリン酸を反応させて D-ネネネバ グルコース-6-リン酸を生成し、次に水酸化カリウムと反応させて D-ネネネバ グルコース-6-リン酸二カリウム塩を生成することです。この反応の手順は次のとおりです。
ステップ 1: グルコースとリン酸の反応
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
ステップ 2: デ-ネネネバ グルコース-6-リン酸は水酸化カリウムと反応します
C6H11O9P+2コ→C6H11O9PK2+H2O
D- グルコースは無機リン酸塩または有機リン酸塩と反応して D-ネネネバ グルコース-6-リン酸を生成し、次に水酸化カリウムと反応して D-ネネネバ グルコース-6-リン酸二カリウム塩を取得します。この反応の手順は次のとおりです。
ステップ 1: D- グルコースとリン酸エステルの反応
C6H12O6+P(オー)(OR)3 → C6H11O9P+R3PO
ステップ 2: デ-ネネネバ グルコース-6-リン酸は水酸化カリウムと反応します
C6H11O9P+2コ→C6H11O9PK2+H2O
グルコース 1- リン酸やグルコース 6-リン酸一水和物などの他のグルコースリン酸化生成物は、適切な反応と処理後に D-ネネネbc グルコース-6-リン酸二カリウム塩に変換するために使用できます。
上記の主な合成方法に加えて、D-グルコース-6-リン酸二カリウム塩酵素触媒反応、合成バイオテクノロジー法などの他の方法でも合成できます。これらの方法も実際の研究と応用で広く使用されています。
人気ラベル: d- グルコース-6-リン酸二カリウム塩 cas 5996-17-8、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用