ジ-tert-ブチルクロロホスファン CAS 13716-10-4

ジ-tert-ブチルクロロホスファンは有機リン化学であり、その分子式は C8H19ClP、CAS 13716-10-4 です。 通常は無色の液体で、特有の有機臭があり、刺激性がある場合がありますが、低温では固体を形成することもあります。 この化合物は揮発性であり、蒸発してガス状態になる可能性があります。 ベンゼン、トルエン、エーテルなどの非極性有機溶媒に可溶な有機溶媒です。 ただし、水への溶解度は比較的低いです。 適切な条件下で燃焼する可燃性物質です。 空気中で燃焼すると有毒な塩素ガスが発生します。 比較的安定ですが、酸素と水に敏感で、容易に加水分解して塩化水素とリン酸ジ-tert-ブチルを生成します。 主にパラジウム錯体の不斉カップリング触媒に使用される配位子です。 私たちは陝西アチーブケミテック株式会社です。 この製品は自社で開発、製造しています。 必要な場合は、お問い合わせを送信してください。

ジ tert ブチル クロロホスフェートは、多くの用途がある有機リン化学です。

1. 有機合成試薬: ジ tert ブチルクロロファンは有機合成の試薬として使用でき、さまざまな化学反応で重要な役割を果たします。 シュタウディンガー反応、ウィッティヒ反応、ホーナー・ワズワース・エモンズ反応などにホスフィン源として関与し、オレフィン、アルデヒド/ケトン、エノールなどの有機化合物の合成に使用されます。

2. 触媒配位子: ジ tert ブチルクロロホスファンは、遷移金属触媒と組み合わせて配位子として使用できます。 触媒と錯体を形成することで触媒の性質や活性を変化させ、さまざまな化学変換反応の進行を促進します。 例えば、ジ tert ブチルクロロホファン配位子は、Pd 触媒による鈴木カップリング反応、Heck 反応、鈴木宮浦クロスカップリング反応などに使用できます。

3. ポリマー材料: ジ tert ブチルクロロホスファンは、ポリマー材料の合成に関与する多官能性モノマーまたはグラフト剤として使用できます。 重合反応に導入することでポリマーの構造や性質を変化させることができます。 例えば、ジ tert ブチル クロロホスファンは活性ラジカル重合に関与することができ、ブチルリン酸基の導入によりポリマーの熱安定性と温度応答性を高めることができます。

4. 化学分析: ジ-tert-ブチルクロロホスファンは、核磁気共鳴 (NMR) 技術の内部標準化合物として一般的に使用されます。 その特有の化学シフトはNMRスペクトルで明確な特徴を持っているため、定量分析や構造決定に使用できます。

5.金属表面処理:ジ-tert-ブチルクロロホスファン金属表面の機能改質に使用できます。 金属表面に吸着して有機皮膜を形成することで、金属の耐食性や耐酸化性を向上させることができます。

6. 光電子材料: ジパートブチルクロロホスファンは、光電子デバイスの製造に使用できます。 これらを有機太陽電池や有機発光ダイオード（OLED）などのデバイスに導入することで、デバイスの電子バンド構造や電荷移動特性を調整し、デバイスの性能や効率を向上させることができます。

7. 触媒の調製: ジ tert ブチルクロロホスファンは、他の種類のリガンドや触媒の合成に使用できます。 異なる官能基を導入することにより、配位子の電子的特性と立体構造を調整することができ、それによって触媒の活性と選択性に影響を与えることができます。

1. 塩化ホスフィンの直接アルキル化:

ステップ1: 塩素化トリブチルホスフィンテトラブチルアンモニウム塩の調製

反応化学式:

(チャンネル₃CHの₂CHの₂) ₃PCl+(CH₃CHの₂CHの₂CHの₂) ₄NCl → [(CH₃CHの₂CH₂) ₃P(CH₂CHの₂CHの₂CHの₂) ₄N] Cl+HCl

まず、トリブチルホスフィンクロリド((CH₃CHの₂CHの₂) ₃PCl) および塩化テトラブチルアンモニウム ((CH₃CHの₂CHの₂CHの₂) ₄ＮＣｌ）をエタノール溶媒に加え、反応混合物を加熱撹拌する。 これにより相互作用が起こり、塩素化トリブチルホスフィンテトラブチルアンモニウム塩が生成されます。

ステップ 2: 生成物の合成:

反応化学式:

[(CH₃CHの₂CHの₂) ₃P(CH₂CHの₂CHの₂CH₂) ₄N] Cl+ClC (CH₃) ₃→ [(CH₃CHの₂CHの₂)₃P(CH₂CHの₂CHの₂CHの₂)₄N] (C(CH₃) ₃) Cl+ClCH₂C(CH₃) ₃

工程１で得られた塩素化トリブチルホスフィンテトラブチルアンモニウム塩をアルカリ性条件下でエタノール溶媒に溶解し、クロロエタンを加えて加熱する。 この反応条件下では求核置換が起こり、トリブチルホスフィンにtertブチル基が導入されてジtertブチルクロロホスファンが形成されます。 得られた最終生成物は、ジ-tert-ブチルクロロホスファン([(CH₃CHの₂CHの₂)₃P(CH₂CHの₂CHの₂CHの₂)₄N](C(CH₃)₃)Cl)。 これは、tert ブチル基と塩化物基、およびテトラブチルアンモニウム カチオンで置換されたリン原子を持っています。

2. リン化学還元法：

ステップ 1: 塩化トリブチルホスフィンの合成:

まず、塩化ホスフィン(PCl)を反応させます。₃) トリブチルアルミニウム (Al (CH₃CHの₂CHの₂)₃) トリブチルホスフィンクロリド (CH₃CHの₂CHの₂)₃ＰＣＩ）。 この反応は通常、不活性ガス(窒素、アルゴンなど)下で温度と反応時間を制御しながら行われます。

ステップ 2: リン化リチウムの調製:

金属リチウム (Li) はホスフィン (PH) と反応します。₃) リン化リチウム (Li₃P）。 このステップは、不活性ガス下、通常は液体アンモニア (NH3) 中で実行する必要があります。₃)、リチウム金属とホスフィンをゆっくりと添加することで反応を制御します。

ステップ 3: 生成物の合成:

ステップ 1 で得たトリブチルホスフィンクロリドとステップ 2 で得たリン化リチウムを反応させます。エーテルやテトラヒドロフラン (THF) などの適切な溶媒中で、リン化リチウム溶液にトリブチルホスフィンクロリドを徐々に加え、十分に撹拌して反応物を混合します。 この反応条件下では、塩化トリブチルホスフィンが求核置換を受け、リン原子に第三級ブチル基が導入されてジ第三級ブチルクロロホスファンが形成されます。

得られる最終生成物はそれです (CH₃CHの₂CHの₂)₃P(CH₂CHの₂CHの₂CHの₂)₄N）。 これは、tert ブチル置換リン原子とテトラブチルアンモニウム カチオンを持っています。

これらは 2 つの一般的な合成方法です。ジ-tert-ブチルクロロホスファン。 研究および応用分野が異なれば、異なる方法が採用される場合があり、実際のニーズに応じて特定の合成ルートを調整および最適化することもできます。 実験操作では、合成プロセスの安全性と効率を確保するために、適切な安全対策を講じ、正しい実験室操作手順に従うことが重要です。

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