Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で最も経験豊富な酢酸ナファレリンの製造業者および供給業者の 1 つです。ここで私たちの工場から販売するための卸売バルク高品質酢酸ナファレリンへようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
酢酸ナファレリンホルモン調節の分野におけるベンチマーク薬です。これは、前立腺肥大症や進行前立腺がんにおけるアンドロゲン除去療法(ADT)のテストステロン レベルを迅速に低下させ、エストロゲンを正確に抑制して良性乳房疾患を管理することができ、また、世界中でトランスジェンダーの若者の思春期遮断の第一選択選択肢となっています。-男性学、婦人科、トランスジェンダー医療をカバーしており、これまでで最も広範な臨床応用シナリオを備えた GnRH 類似体の 1 つにランクされます。
当社の製品フォーム






酢酸ナファレリンCOA
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| 分析証明書 | ||
| 化合物名 | 酢酸ナファレリン | |
| 学年 | 医薬品グレード | |
| CAS番号 | 86220-42-0 | |
| 量 | 56g | |
| 包装規格 | PE袋+アルミホイル袋 | |
| メーカー | 陝西省ブルームテック株式会社 | |
| ロット番号 | 202601090056 | |
| 製造業 | 2026 年 1 月 9 日 | |
| 経験値 | 2029 年 1 月 8 日 | |
| 構造 |
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| アイテム | エンタープライズ標準 | 分析結果 |
| 外観 | 白色または白色に近い粉末 | 適合 |
| 水分含有量 | 5.0%以下 | 0.42% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.39% |
| 重金属 | Pb 0.5ppm以下 | N.D. |
| として 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm以下 | N.D. | |
| 純度(HPLC) | 99.0%以上 | 99.98% |
| 単一の不純物 | <0.8% | 0.44% |
| 総微生物数 | 750cfu/g以下 | 500 |
| 大腸菌 | 2MPN/g以下 | N.D. |
| サルモネラ | N.D. | N.D. |
| エタノール(GCによる) | 5000ppm以下 | 612ppm |
| ストレージ | 密閉し、暗く乾燥した場所に 2 ~ 8 度以下で保管してください | |
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| 化学式 | C68H89N17O16 |
| 正確な質量 | 1399.67 |
| 分子量 | 1400.56 |
| m/z | 1399.67(100.0%), 1400.67(73.5%), 1401.67(26.6%), 1402.68(6.3%), 1400.66(5.9%), 1401.67(4.6%), 1401.67(3.3%), 1402.67(2.4%), 1402.67(1.6%), 1400.67(1.0%) |
| 元素分析 | C,58.32; H,6.41; N,17.00; O,18.28 |

男性学および泌尿器科での応用
2.1 前立腺肥大症(BPH)
前立腺肥大症は、中年および高齢の男性によく見られる泌尿器疾患です。{0}}その病因は血清テストステロンレベルと密接に関連しています。テストステロンがジヒドロテストステロン(DHT)に変換された後、前立腺間質および前立腺腺の過形成を刺激し、前立腺肥大、尿道圧迫、および頻尿、夜間頻尿、排尿困難、尿流の細さなどの下部尿路症状を引き起こします。重症の場合は、尿閉や尿路感染症などの合併症を引き起こす可能性があります。
LHRHアゴニストとして、酢酸ナファレリン下垂体に長期的に作用してゴナドトロピンの分泌を阻害し、それによってテストステロンの合成が減少し、循環テストステロンとジヒドロテストステロンのレベルが低下します。{0}}
これにより、過形成性前立腺組織の成長が抑制され、前立腺の体積が縮小し、下部尿路閉塞の症状が軽減されます。
フィナステリドなどの5 -レダクターゼ阻害剤と比較して、前立腺容積を減少させる作用がより早く現れます。通常、投与後 4 ~ 6 週間以内に症状の改善が観察され、約 3 か月で最適な治療効果が達成され、前立腺容積が 15 ~ 20% 減少します。

また、国際前立腺症状スコアを大幅に低下させ、最大尿流量を増加させ、残尿量を減少させます。臨床的には、この製品は主に、中等度から重度の前立腺肥大症の患者、特に閉塞の迅速な軽減を必要とする重度の症状を有し、一時的に外科的治療に適さない患者や、心血管疾患や肝腎不全を合併する高齢患者など、長期の経口薬に耐えられない患者に対する短期介入に主に使用されます。{{2}{3}}。
前立腺肥大症に対する製品の治療期間は厳密に管理する必要があり、通常は 6 か月を超えないことに注意してください。長期使用すると、性欲減退、骨粗鬆症、ほてりなどの副作用が生じる可能性があります。-一部の患者では、薬物中止後に症状が再発する可能性があります。したがって、患者の特定の状態に基づいて個別の治療計画を策定し、治療効果を高めるために長時間座ることを避けたり、辛い食事や刺激的な食事を減らすなどのライフスタイル介入と組み合わせて行う必要があります。


2.2 進行性前立腺がんに対する内分泌療法
前立腺がんは男性の生殖器系によく見られる悪性腫瘍であり、その増殖はアンドロゲンに高度に依存しています。-したがって、アンドロゲン除去療法(ADT)は進行性前立腺がんの中核的な治療法として機能します。治療目標は、血清テストステロンを去勢レベルまで低下させることです(<50 ng/dL), thereby inhibiting tumor cell growth and metastasis, prolonging patient survival, and alleviating clinical symptoms.
ADT レジメンにおける極めて重要な薬剤として、この製品は下垂体の LHRH 受容体に特異的に結合して、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を慢性的に阻害します。{0}精巣のテストステロン合成を阻害し、テストステロンを去勢レベルまで急速に低下させ、薬理学的去勢を実現します。

参照: 合同処方委員会。ナセニル。英国国立公式集(オンライン)。ロンドン: BMJ グループおよび製薬プレス。中国男性学会。前立腺肥大症の診断、治療および健康管理に関するガイドライン (2022)。
国際的な臨床応用の拡大
3.1 思春期封鎖療法(トランスジェンダー医療)
国際的な臨床診療において、この製品の主な用途の 1 つは、トランスジェンダーの青年に対する介入治療のための思春期ブロッカーとしての用途です。トランスジェンダーの若者とは、性自認が生物学的な性別と一致しない人々を指します。思春期が始まると、出生時の性別に対応する二次性徴の発達-、出生時男性の喉仏の突出と声の深化、出生時女性の乳房の発育と初経など-は、深刻な精神的苦痛を引き起こし、不安、うつ病、その他の精神障害を引き起こし、身体的および精神的健康や社会的適応を損なうことさえあります。
下垂体性腺刺激ホルモンの分泌を阻害することにより、出生時の性に関する性ホルモンの合成を阻害し、二次性徴の発達を抑制します。トランスジェンダーの若者が心理評価、性同一性の確認、その後のホルモン療法を受けるのに十分な時間が確保されています。
臨床研究では次のことが証明されています。酢酸ナファレリンは、トランスジェンダー青年の思春期遮断における高い安全性を特徴としており、二次性徴の発達を効果的に遅らせることができます。


性ホルモンの分泌は、生殖機能に不可逆的な損傷を与えることなく、薬の中止後に徐々に回復します。この治療計画は、専門の内分泌学者と心理学者の共同指導の下で実施されなければなりません。青少年の性自認の包括的な評価が最初に行われます。製品による治療は、治療適応を満たした後にのみ開始されます。治療中は性ホルモンのレベル、骨年齢、心理状態を定期的にモニタリングする必要があり、個々の状態に応じて投与量と治療期間を調整します。
現在、この製品は、内分泌学会や欧州内分泌学会を含む複数の国や地域のトランスジェンダー医療ガイドラインによって、思春期ブロックの第一選択薬として推奨されています。{0}このアプリケーションは、トランスジェンダーの青年に対して、より穏やかでより的を絞った介入を提供し、思春期の身体的および心理的課題にうまく対処できるように支援し、その後の性別移行療法の基礎を築きます。

3.2 良性ホルモン-依存性の乳房疾患
良性のホルモン-依存性乳房疾患には、主にホルモン-感受性の乳腺過形成や再発性乳房結節などがあります。これらの病因は、体内の過剰なエストロゲン レベルまたはエストロゲン-プロゲステロンの不均衡と密接に関連しており、乳房の膨張痛や乳房のしこりとして臨床的に現れます。一部の患者の症状は月経周期に応じて変動し、重篤な場合には生活の質が著しく損なわれる可能性があります。
参照:MIMS香港。ナセニル:用途、投与量、副作用など;バッキンガム R (編)。ナファレリン酢酸塩。 Martindale: The Complete Drug Reference (オンライン)。ロンドン:製薬新聞社。

1970 年代、アメリカの内分泌学者アンドリュー ビクター シャリーとロジャー チャールズ ルイ ギルミンは、ブタとヒツジの視床下部から性腺刺激ホルモン放出ホルモン (LHRH) を単離することに成功し、下垂体性腺軸におけるその中核的な調節役割を明らかにしました。{1}{2}
二人は 1977 年のノーベル生理学・医学賞を受賞し、その後の LHRH 類似体の研究開発に強固な基盤を築きました。
LHRH の発見後、研究者らは、天然の LHRH は生体内での半減期が非常に短く、酵素によって容易に分解されるため、直接の臨床応用が困難であることを発見しました。{0}したがって、より安定性が高く、生物活性が強い LHRH アゴニストを合成することに努力が払われました。
このような背景から本製品の開発が始まりました。天然の LHRH の分子構造を改変し、特定のアミノ酸残基を置換することにより、タンパク質分解酵素に対する耐性と LHRH 受容体に対する親和性を強化し、生物活性を向上させながら生体内での作用持続時間を大幅に延長します。-
1980年代初頭に、この製品は予備的な前臨床研究を完了し、下垂体ゴナドトロピン分泌の阻害と、テストステロンやエストロゲンなどの性ホルモンレベルの調節におけるその有効性が確認されました。その後、臨床研究段階に入り、ホルモン依存性疾患における治療の可能性を探ることに焦点を当てました。-
1986 年に、この製品は米国食品医薬品局 (FDA) によって販売が承認され、当初は子宮内膜症を適応としていた。綿密な臨床研究により、その応用は男性学、泌尿器科、トランスジェンダー医学、その他の分野に徐々に拡大されました。-
その研究開発プロセスは、内分泌学や医薬品化学などの学際的な技術を統合し、ホルモン補充療法とホルモン依存性疾患の治療の進歩を推進し、LHRH アゴニストの古典的な代表としての地位を確立しています。{0}
参照: 国立バイオテクノロジー情報センター。 PubChem データベース; McEvoy GK、Snow EK、Miller J 他 (編)。ナファレリン酢酸塩。 AHFS 医薬品情報 (AHFS DI) (オンライン)。
薬物相互作用
薬理学的拮抗作用を防ぐために、エストロゲン薬およびプロゲストゲン薬との併用は避けてください。
抗てんかん薬および抗うつ薬(ブプロピオン、SSRI など)との併用投与は、てんかんのリスクを高める可能性があります。
患者は、治療中に使用されるすべての処方薬、市販薬、健康補助食品について医師に知らせる必要があります。--
参照: MedlinePlus 医薬品データベース、2026 年。ファイザー処方情報、2025 年。
よくある質問
シナレルはあなたをどのように感じますか?
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シナレル(ナファレリン)は体のエストロゲン放出を止めるため、通常は人生の後半に起こる更年期障害の症状が現れる可能性があります。一般的な症状には次のものがあります。ほてり、寝汗、膣の乾燥。これらの症状があまりにも煩わしい場合は、医療提供者に知らせてください。
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